Alloxan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Alloxan
Andere Namen	Mesoxalylurea Mesoxalylcarbamid Tetraoxypyrimidin Dioxyuracil 2,4,5,6-(1H,3H)-Pyrimidintetron
Summenformel	C4H2N2O4(Alloxan) C4H2N2O4·H2O(Alloxan·Hydrat)
Kurzbeschreibung	dunkelgelbe Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 50-71-5 (Alloxan) 2244-11-3 (Alloxan-Monohydrat) EG-Nummer 200-062-0 ECHA-InfoCard 100.000.057 PubChem 5781 ChemSpider 5577 Wikidata Q417701
Eigenschaften
Molare Masse	160,09 g·mol−1 (Alloxan-Hydrat)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	256 °C (Zersetzung) (Alloxan-Hydrat)[2]
Löslichkeit	löslich in Wasser, Ethanol und Aceton[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332 P: 302+352 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Alloxan ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Die Verbindung hat eine hohe Affinität zu Wasser und kommt deshalb als Monohydrat vor.^[3]

Geschichte

Alloxan wurde von Justus von Liebig und Friedrich Wöhler kurz nach Entdeckung des Harnstoffs 1828 entdeckt und ist eine der ältesten benannten organischen Substanzen. Sein Name leitet sich von Allantoin ab, welches im Urin vorkommt. Schon vor Liebig und Wöhler wurde es 1818 in Italien vom Chemieprofessor in Pavia Gaspare Brugnatelli (1795–1825) gewonnen.^[4]

Gewinnung und Darstellung

Ursprünglich wurde Alloxan durch Oxidation von Harnsäure mit Salpetersäure gewonnen. Heute wird es durch die Oxidation von Barbitursäure mit Chrom(VI)-oxid in Essigsäure/Wasser als Lösemittel dargestellt.^[5]

Eigenschaften

Alloxan ist ein starkes Oxidationsmittel und bildet mit Dialursäure ein Halbacetal, das Alloxantin genannt wird.

Alloxan (links) mit Dialursäure kann zu Alloxantin (rechts) reagieren.

Verwendung

Alloxan ist ein Rohstoff für den purpurroten, 1776 von Karl Wilhelm Scheele entdeckten Farbstoff Murexid. Murexid ist das Produkt einer komplizierten mehrstufigen Reaktion von Alloxantin, das aus Alloxan gewonnen werden kann, mit gasförmigem Ammoniak.

Reaktion von Alloxantin (links) zu Murexid (rechts). Bei dieser mehrstufigen Reaktion wird gasförmiges Ammoniak verwendet.

Alloxandiabetes

Alloxan löst im Tierversuch durch die Zerstörung der Insulin-produzierenden β-Zellen der Bauchspeicheldrüse Diabetes mellitus aus, was benutzt wird, um für wissenschaftliche Untersuchungen alloxandiabetische Versuchstiere zu erzeugen.^[6][7]

Literatur

• A. Jorns, R. Munday, M. Tiedge, S. Lenzen: Comparative toxicity of alloxan, N-alkylalloxans and ninhydrin to isolated pancreatic islets in vitro. In: Journal of Endocrinology. 155, 1997, S. 283–293, doi:10.1677/joe.0.1550283.

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu Alloxan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. August 2019..
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Alloxan monohydrate, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 7. Dezember 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Alloxan-Monohydrat: CAS-Nummer: 2244-11-3, EG-Nummer: 607-078-0, ECHA-InfoCard: 100.130.041, PubChem: 16723, ChemSpider: 15854, Wikidata: Q72437128.
4. ↑ Ugo Baldini: Luigi Valentino Brugnatelli, in Dizionario Biografico degli Italiani, 1972.
5. ↑ A. V. Holmgren and Wilhelm Wenner: Alloxan Monohydrate In: Organic Syntheses. 32, 1952, S. 6, doi:10.15227/orgsyn.032.0006; Coll. Vol. 4, 1963, S. 23 (PDF).
6. ↑ S. Lenzen: The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes. In: Diabetologia. Band 51, Nummer 2, Februar 2008, S. 216–226, doi:10.1007/s00125-007-0886-7, PMID 18087688.
7. ↑ I. F. Federiuk, H. M. Casey u. a.: Induction of type-1 diabetes mellitus in laboratory rats by use of alloxan: route of administration, pitfalls, and insulin treatment. In: Comparative medicine. Band 54, Nummer 3, Juni 2004, S. 252–257, PMID 15253270.