1-Bromdodecan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Bromdodecan
Andere Namen	1-Dodecylbromid Laurylbromid
Summenformel	C12H25Br
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 143-15-7 EG-Nummer 205-587-9 ECHA-InfoCard 100.005.080 PubChem 8919 ChemSpider 8579 Wikidata Q27271346
Eigenschaften
Molare Masse	249,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,04 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−5,5 °C[1]
Siedepunkt	276 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Brechungsindex	1,4580 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung H- und P-Sätze H: 315 P: 264​‐​280​‐​302+352​‐​332+313​‐​362 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Bromdodecan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1-Bromdodecan kann durch Reaktion von 1-Dodecanol mit Bromwasserstoffsäure und konzentrierter Schwefelsäure gewonnen werden.^[3] Es sind auch weitere Syntheseverfahren bekannt.^[4]

Eigenschaften

1-Bromdodecan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

1-Bromdodecan wird als Lösungsmittel eingesetzt. Es wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Tensiden, wie Dodecyltrimethylammoniumbromid, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen verwendet.^[2]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1-Bromdodecan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. März 2019. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1-Bromododecane, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 24. März 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Heinz Becker, Werner Berger, Günter Domschke, Practical Handbook of Organic Chemistry, Addison-Wesley Pub. Co, S. 195–196, (1973)
4. ↑ Google Patents: CN1035655A - Synthesis technique of 1-bromododecane - Google Patents, abgerufen am 24. März 2019