1,9-Dibromnonan

Strukturformel
Strukturformel von 1,9-Dibromnonane
Allgemeines
Name1,9-Dibromnonan
Andere Namen

Nonamethylendibromid

SummenformelC9H18Br2
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer4549-33-1
ECHA-InfoCard100.022.649
PubChem20677
ChemSpider19474
WikidataQ57985160
Eigenschaften
Molare Masse286,05 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,407 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−22,5 °C[2]

Siedepunkt

285–288 °C[1]

Brechungsindex

1,496 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-SätzeH: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,9-Dibromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,9-Dibromnonan kann durch Bromierung von 1,9-Nonandiol gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

1,9-Dibromnonan ist eine hellgelbe Flüssigkeit.[1] Das Molekül zeigt eine C2v-Symmetrie.[4]

Verwendung

1,9-Dibromnonan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel Flüssigkristallen, verwendet.[5][6]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1,9-Dibromononane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
  2. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi Anno LXV N.6. 2010, S. 739 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Virgil Percec, Mohammad Zuber u. a.: Liquid-crystalline polyethers based on conformational isomerism. Part 22—Hexagonal columnar mesophase in polyethers and copolyethers based on 1,4-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene, 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane and 1,9-dibromononane. In: J. Mater. Chem.. 2, 1992, S. 407, doi:10.1039/JM9920200407.
  6. ↑ Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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Strukturformel von 1,9-Dibromnonan