Phenylethylamine

Die Stammverbindung der Phenylethylamine, das Phenylethylamin
Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine mit blau markiertem Grundgerüst.

Als Phenylethylamine (auch Phenylalkylamine oder β-Phenylalkylamine) bezeichnet man eine Gruppe chemischer Verbindungen, die sich vom Phenethylamin ableiten. Zahlreiche Phenylethylamine besitzen eine weite Verbreitung in der Natur (z. B. Tyramin und Dopamin), während andere künstlichen Ursprungs sind (z. B. Amphetamin).

Natürlich vorkommende Phenylethylamine besitzen beispielsweise als L-Aminosäuren (L-Tyrosin und L-Phenylalanin) eine grundlegende Bedeutung für das Leben. Im menschlichen und tierischen Organismus spielen Phenylethylamine darüber hinaus eine wichtige Rolle als Neurotransmitter (z. B. Dopamin) und Hormone (z. B. Adrenalin). Viele im Pflanzenreich vorkommende Alkaloide sind ebenfalls den Phenylethylaminen zuzuordnen (z. B. Ephedrin, Mescalin).

Synthetisch hergestellte Phenylethylamine, wie z. B. der Calciumantagonist Verapamil oder Etilefrin, finden als Arzneimittel Anwendung. Zahlreiche Verbindungen dieser Stoffgruppe besitzen psychotrope Eigenschaften.

Die wesentlichen Strukturmerkmale von Phenylethylaminen und Tryptaminen finden sich in den Lysergsäureamiden vereint.[1]

Phenylethylamine

  • Phenethylamin (PEA)
  • β-Methylphenethylamin (BMPEA, 1-Amino-2-phenylpropan)
  • 4-Hydroxyphenylethylamin (Tyramin)
  • 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(ethylamino)ethanol (Etilefrin)
  • 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol (Synephrin)
  • 4-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)phenol (Norsynephrin)
  • Methylphenidat (MPH; Handelsname u. a. Ritalin)

Katecholamine

Methoxyphenylethylamine

2,5-Dimethoxyphenylethylamine

  • 4-Brom-2,5-dimethoxyphenylethylamin (2C-B)
  • 4-Chlor-2,5-dimethoxyphenethylamin (2C-C)
  • 2,5-Dimethoxy-4-methylphenylethylamin (2C-D)
  • 4-Ethyl-2,5-dimethoxyphenylethylamin (2C-E)
  • 2,5-Dimethoxy-4-propylphenethylamin (2C-P)
  • 4-Iod-2,5-dimethoxyphenethylamin (2C-I)
  • 4-Fluor-2,5-dimethoxyphenethylamin (2C-F)
  • 2,5-Dimethoxy-4-nitrophenethylamin (2C-N)
  • 2,5-Dimethoxy-4-ethylthiophenylethylamin (2C-T-2)
  • 2,5-Dimethoxy-4-(iso)-propylthiophenylethylamin (2C-T-4)
  • 2,5-Dimethoxy-4-(n)-propylthiophenylethylamin (2C-T-7)
  • 2,5-Dimethoxy-4-cyclopropylmethylthiophenylethylamin (2C-T-8)
  • 2,5-Dimethoxy-4-butylthiophenylethylamin (2C-T-9)
  • 2,5-Dimethoxy-4-(2-fluorethylthio)phenylethylamin (2C-T-21)
  • 4-Trifluormethyl-2,5-dimethoxyphenethylamin (2C-TFM)

3,4-Dimethoxyphenethylamin

  • 3,4-Dimethoxyphenethylamin

Trimethoxyphenylethylamine

Amphetamine

(Trivialbezeichnung für 1-Phenyl-2-aminopropane)

Cathinone

Dimethoxyamphetamine

  • 3,4-Dimethoxyamphetamin (3,4-DMA)
  • 2,5-Dimethoxyamphetamin (2,5-DMA)
  • 4-Brom-2,5-dimethoxyamphetamin (DOB)
  • 4-Iod-2,5-dimethoxyamphetamin (DOI)
  • 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin (DOM, STP)
  • 2,5-Dimethoxy-4-nitroamphetamin (DON)
  • 4-Chlor-2,5-dimethoxyamphetamin (DOC)
  • 4-Fluor-2,5-dimethoxyamphetamin (DOF)
  • 4-Ethyl-2,5-dimethoxyamphetamin (DOET)
  • 2,5-Dimethoxy-4-propylamphetamin (DOPR)

Methylendioxyamphetamine

Trimethoxy- und Trialkoxyamphetamine

  • 3,4,5-Trimethoxyamphetamin (TMA)
  • 2,4,5-Trimethoxyamphetamin (TMA-2)
  • 2,3,4-Trimethoxyamphetamin (TMA-3)
  • 2,3,5-Trimethoxyamphetamin (TMA-4)
  • 2,3,6-Trimethoxyamphetamin (TMA-5)
  • 2,4,6-Trimethoxyamphetamin (TMA-6)
  • 3,5-Dimethoxy-4-ethoxyamphetamin (3C-E)

1-Phenyl-2-aminobutane

Übersicht

Substituierte Phenethylamine, gelistet nach Struktur
Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine
NameRNRαRβR2R3R4R5R6chemischer Name
TyraminHHHHH–OHHH4-Hydroxy-phenethylamin
DopaminHHHH–OH–OHHH3,4-Dihydroxy-phenethylamin
Adrenalin–CH3H–OHH–OH–OHHHβ,3,4-Trihydroxy-N-methyl-phenethylamin
NoradrenalinHH–OHH–OH–OHHHβ,3,4-Trihydroxy-phenethylamin
Synephrin–CH3H–OHHH–OHHHβ,4-Dihydroxy-N-methyl-phenethylamin
Etilefrin–CH2–CH3H–OHH–OHHHHβ,3-Dihydroxy-N-ethyl-phenethylamin
NorsynephrinHH–OHHH–OHHHβ,4-Dihydroxy-phenethylamin
Phenylephrin–CH3H–OHH–OHHHHβ,3-Dihydroxy-N-methyl-phenethylamin
Salbutamol–C(CH3)3H–OHH–CH2OH–OHHH2-(tert-Butylamino)-1-(4-hydroxy-3-hydroxymethylphenyl)ethanol
Methylphenidat–CH2–CH2–CH2–CH2–C(OCH3)=OHHHHHN,α-Butylen-β-methoxycarbonyl-phenethylamin
Ethylphenidat–CH2–CH2–CH2–CH2–C(OCH2–CH3)=OHHHHHN,α-Butylen-β-ethoxycarbonyl-phenethylamin
AmphetaminH–CH3HHHHHHα-Methyl-phenethylamin
4-FluoramphetaminH–CH3HHH–FHH4-Fluor-α-methyl-phenethylamin
4-ChloramphetaminH–CH3HHH–ClHH4-Chlor-α-methyl-phenethylamin
4-BromamphetaminH–CH3HHH–BrHH4-Brom-α-methyl-phenethylamin
4-IodamphetaminH–CH3HHH–IHH4-Iod-α-methyl-phenethylamin
4-MethoxyamphetaminH–CH3HHH–OCH3HH4-Methoxy-α-methyl-phenethylamin
4-MethylthioamphetaminH–CH3HHH–SCH3HH4-Methylthio-α-methyl-phenethylamin
Methamphetamin–CH3–CH3HHHHHHN-Methyl-amphetamin
4-Fluormethamphetamin–CH3–CH3HHH–FHH4-Fluor-N-methyl-amphetamin
Ephedrin,
Pseudoephedrin
–CH3–CH3–OHHHHHHN-Methyl-β-hydroxy-amphetamin
Oxilofrin–CH3–CH3–OHHH–OHHH4-Hydroxy-ephedrin
CathinH–CH3–OHHHHHHβ-Hydroxy-amphetamin
CathinonH–CH3=OHHHHHβ-Keto-amphetamin
Methcathinon–CH3–CH3=OHHHHHN-Methyl-β-keto-amphetamin
Bupropion–C(CH3)3–CH3=OH–ClHHH3-Chlor-N-tert-butyl-β-keto-amphetamin
Fenfluramin–CH2CH3–CH3HH–CF3HHH3-Trifluormethyl-N-ethyl-amphetamin
PhenterminH–CH3,–CH3HHHHHHα,α-Dimethyl-phenethylamin
MDAH–CH3HH–O–CH2–O–HH3,4-Methylendioxy-amphetamin
βk-MDAH–CH3=OH–O–CH2–O–HH3,4-Methylendioxy-β-keto-amphetamin
MDMA–CH3–CH3HH–O–CH2–O–HH3,4-Methylendioxy-N-methyl-amphetamin
βk-MDMA–CH3–CH3=OH–O–CH2–O–HH3,4-Methylendioxy-N-methyl-β-keto-amphetamin
MDEA–CH2CH3–CH3HH–O–CH2–O–HH3,4-Methylendioxy-N-ethyl-amphetamin
βk-MDEA–CH2CH3–CH3=OH–O–CH2–O–HH3,4-Methylendioxy-N-ethyl-β-keto-amphetamin
5-APBH–CH3HH–CH=CH–O–HH5-(2-Aminopropyl)benzofuran
6-APBH–CH3HH–O–CH=CH–HH6-(2-Aminopropyl)benzofuran
NameRNRαRβR2R3R4R5R6chemischer Name
Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine
NameRNRαRβR2R3R4R5R6chemischer Name
MescalinHHHH–OCH3–OCH3–OCH3H3,4,5-Trimethoxy-phenethylamin
TMAH–CH3HH–OCH3–OCH3–OCH3H3,4,5-Trimethoxy-amphetamin
TMA-2H–CH3H–OCH3H–OCH3–OCH3H2,4,5-Trimethoxy-amphetamin
TMA-3H–CH3H–OCH3–OCH3–OCH3HH2,3,4-Trimethoxy-amphetamin
TMA-4H–CH3H–OCH3–OCH3H–OCH3H2,3,5-Trimethoxy-amphetamin
TMA-5H–CH3H–OCH3–OCH3HH–OCH32,3,6-Trimethoxy-amphetamin
TMA-6H–CH3H–OCH3H–OCH3H–OCH32,4,6-Trimethoxy-amphetamin
DOMH–CH3H–OCH3H–CH3–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-methyl-amphetamin
DOBH–CH3H–OCH3H–Br–OCH3H4-Brom-2,5-dimethoxyamphetamin
DOIH–CH3H–OCH3H–I–OCH3H4-Iod-2,5-dimethoxyamphetaminFett
DONH–CH3H–OCH3H–NO2–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-nitro-amphetamin
DOCH–CH3H–OCH3H–Cl–OCH3H4-Chlor-2,5-dimethoxyamphetamin
2C-BHHH–OCH3H–Br–OCH3H4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin
βk-2C-BHH=O–OCH3H–Br–OCH3H4-Brom-2,5-dimethoxy-β-keto-phenethylamin
2C-CHHH–OCH3H–Cl–OCH3H4-Chlor-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-IHHH–OCH3H–I–OCH3H4-Iod-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-DHHH–OCH3H–CH3–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenethylamin
2C-EHHH–OCH3H–CH2CH3–OCH3H4-Ethyl-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-PHHH–OCH3H–CH2CH2CH3–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-propyl-phenethylamin
2C-FHHH–OCH3H–F–OCH3H4-Fluor-2,5-dimethoxyphenethylamin
2C-NHHH–OCH3H–NO2–OCH3H4-Ethylthio-2,5-dimethoxy-4-nitro-phenethylamin
2C-T-2HHH–OCH3H–SCH2CH3–OCH3H2,5-Dimethoxyphenethylamin
2C-T-4HHH–OCH3H–SCHCH3CH3–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-iso-propylthio-phenethylamin
2C-T-7HHH–OCH3H–SCH2CH2CH3–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-propylthio-phenethylamin
2C-T-8HHH–OCH3H–SCH2CHCH2CH2–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-cyclopropylmethylthio-phenethylamin
2C-T-9HHH–OCH3H–S(CH3)3C–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-tert-butylthio-phenethylamin
2C-T-21HHH–OCH3H–SCH2CH3–F–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-(2-fluorethylthio)-phenethylamin
2C-TFMHHH–OCH3H–CF3–OCH3H2,5-Dimethoxy-4-trifluormethyl-phenethylamin
25I-NBOMe–CH2–C6H4–OCH3HH–OCH3H–I–OCH3HN-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-iod-phenethylamin
25C-NBOMe–CH2–C6H4–OCH3HH–OCH3H–Cl–OCH3HN-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-chlor-phenethylamin
25B-NBOMe–CH2–C6H4–OCH3HH–OCH3H–Br–OCH3HN-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-brom-phenethylamin
25D-NBOMe–CH2–C6H4–OCH3HH–OCH3H–CH3–OCH3HN-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-methyl-phenethylamin
25E-NBOMe–CH2–C6H4–OCH3HH–OCH3H–CH2CH3–OCH3HN-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-ethyl-phenethylamin
25N-NBOMe–CH2–C6H4–OCH3HH–OCH3H–NO2–OCH3HN-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-nitro-phenethylamin
25I-NBOH–CH2–C6H4–OHHH–OCH3H–I–OCH3HN-(2-Hydroxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-iod-phenethylamin
25C-NBOH–CH2–C6H4–OHHH–OCH3H–Cl–OCH3HN-(2-Hydroxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-chlor-phenethylamin
25B-NBOH–CH2–C6H4–OHHH–OCH3H–Br–OCH3HN-(2-Hydroxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-brom-phenethylamin
NameRNRαRβR2R3R4R5R6chemischer Name
Allgemeine Strukturformel der Phenylethylamine

Grafische Übersicht

Übersicht über eine kleine Auswahl an endogenen, natürlichen und synthetischen Phenylalkylaminen, inklusive einiger Ausgangs- und Abbaustoffe

Substituierte Phenylethylamine und deren Untergruppen
Substituierte Phenylethylamine und deren Untergruppen

Übersicht über ausgewählte Phenylethylamine mit dem 2-Phenethylamin als Stammverbindung. Dargestellt sind die Strukturformeln in schwarz und ausgehend von der Stammverbindung in rot die Substituenten, also die Änderungen an der Struktur, meist funktionelle Gruppen oder Halogene. Ebenso die gebildeten Untergruppen mit ähnlicher Struktur und Eigenschaft werden gezeigt.

Siehe auch

Literatur

Einzelnachweise

  1. Fabrizio Schifano, Laura Orsolini, Duccio Papanti, John Corkery: NPS: Medical Consequences Associated with Their Intake. In: Michael H. Baumann, Richard A. Glennon, Jenny L. Wiley: Neuropharmacology of New Psychoactive Substances (NPS). Springer, E-Book 2016, ISBN 978-3-319-52444-3, S. 364.

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Allgemeine Formel der Phenylethylamine
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Stammverbindung der Phenyethylamine ist das 2-Phenethylamin, ein biogenes Spurenamin und ein Alkaloid. Ausgehend davon wird im Rahmen der Substitution eine Vielzahl an Verbindungen geschaffen, wovon sich noch Untergruppen mit ähnlichen Eigenschaften. Davon sind essentiell die Catecholamine, die als Neurotransmitter agieren. Ebenso die Amphetamine und Cathinone, die pharmakologisch zum großen Teil an den die Neurotransmittersystemen der dargestellten Catecholamine wirken. So werden viele Zusammenhänge dargestellt. Kurz gesagt, von einer biogenen Substanz bis hin zur synthetisch hergestellten psychoaktiven Substanz mit starker ZNS Wirkung.
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Übersicht über körpereigene, pflanzliche, pilzliche und synthetische Phenylethylamine (PEA) und einige derer Ausgangs- und Abbaustoffe