Isopropylphenole

Die Isopropylphenole (Cumenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Isopropylbenzol (Cumol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Isopropylgruppe [–CH(CH₃)₂] als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₉H₁₂O.

Das Derivat Methylisopropylphenol wurde in Kombination mit Aluminiumhydroxyd und Lithiumbenzoat im Präparat Thylial bei „Hyperacidität, Sodbrennen, Blähungen und Gallestauungen“ angewendet.^[1]

Isopropylphenole
Name	2-Isopropylphenol	3-Isopropylphenol	4-Isopropylphenol
Andere Namen	o-Isopropylphenol	m-Isopropylphenol	p-Isopropylphenol
Strukturformel
CAS-Nummer	88-69-7	618-45-1	99-89-8
PubChem	6943	12059	7465
FL-Nummer	04.044	04.072	04.073
Summenformel	C9H12O
Molare Masse	136,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig	fest
Schmelzpunkt	12–16 °C[2]	25 °C[3]	59–61 °C[4]
Siedepunkt	212–213 °C[2]	228 °C[3]	212–213 °C[4]
GHS- Kennzeichnung	Gefahr[2]	Gefahr[3]	Gefahr[4]
H- und P-Sätze	302​‐​314	302​‐​314	302​‐​314​‐​334
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	280​‐​305+351+338​‐​310	280​‐​305+351+338​‐​310	261​‐​280​‐​305+351+338​‐​310

1. ↑ Thylial. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. Band 95, Nr. 1, 2. Januar 1953, S. CII (Anzeige der Konstanzer Fabrik pharmazeutischer Präparate Carl Bühler).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt 2-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt 3-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
4. ↑ ^{a b c} Datenblatt 4-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).