Benzoximat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzoximat
Andere Namen	(3-Chlor-2,6-dimethoxyphenyl)(ethoxyimino)methylbenzoat
Summenformel	C18H18ClNO5
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29104-30-1 EG-Nummer 249-439-1 ECHA-InfoCard 100.044.930 PubChem 571084 ChemSpider 496542 Wikidata Q27117984
Eigenschaften
Molare Masse	363,79 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	73 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: 412 P: 273​‐​501[2]
Toxikologische Daten	> 10 000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Benzoximat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxime. Sie wurde Anfang der 1970er Jahre von Nippon Sōda als nicht-systemisches Akarizid entwickelt.^[1]

Benzoximat kann durch Reaktion von Ethyl-3-chlor-2,6-dimethoxybenzohydroxamat mit Benzoylchlorid gewonnen werden.^[3]

Benzoximat wurde als Kontakt- und Fraßgift gegen Spinnmilben im Obst- und Citrusanbau eingesetzt.^[1]

In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[4]

Es war von 1978 bis 1980 in der BRD zugelassen.

• Benzomate, Citrazon, Aazomate, Acarmate, Artaban^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Benzoximat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Mai 2014.
2. ↑ ^{a b} LGC Standards GmbH (Hrsg.): Sicherheitsdatenblatt zu Benzoximat. 4. August 2016 (lgcstandards.com [PDF; 62 kB]). 
3. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 176 (Vorschau). 
4. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Benzoximate in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 26. März 2016.