Anthron

Strukturformel
Allgemeines
Name	Anthron
Andere Namen	10H-Anthracen-9-on 9(10H)-Anthracenon Carbothron Anthranon 9-Oxoanthracen
Summenformel	C14H10O
Kurzbeschreibung	hellgelber, fast geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 90-44-8 EG-Nummer 201-994-0 ECHA-InfoCard 100.001.813 PubChem 7018 Wikidata Q411768
Eigenschaften
Molare Masse	194,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	151–156 °C[1]
Löslichkeit	gut in Benzol[2] nahezu unlöslich in Wasser (4,6 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Anthron ist eine tricyclische Verbindung. In der Biochemie wird diese Verbindung zur Bestimmung des Gesamtgehalts an Kohlenhydraten einschließlich Glycerol in biologischen Proben verwendet.^[3] Anthron ist – wie Anthrachinon – ein Derivat des Anthracens und gilt als Wirkstoff in der Pflanzenheilkunde.

Beim schnellen Erhitzen von Anthranol (1) entsteht Anthron (2):^[4]

1 kann als die transanulare Enolform von 2 betrachtet werden.

Anthron löst sich beim Erwärmen in Alkalilaugen, beim Ansäuern fällt Anthranol aus, die Enolform.^[4]

Commons: Anthron – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Anthron bei Merck, abgerufen am 23. Dezember 2012.
2. ↑ Brockhaus ABC Chemie. F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 93.
3. ↑ A. Pons, P. Roca, C. Aguilo, F. J. Garcia, M. Alemany, A. Palou: A method for the simultaneous determination of total carbohydrate and glycerol in biological samples with the anthrone reagent. In: J Biochem Biophys Methods. 4(3–4), 1981, S. 227–331. PMID 7240650.
4. ↑ ^{a b} Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 336, ISBN 3-342-00280-8.