Chrysophanol

Strukturformel
Strukturformel von Chrysophanol
Allgemeines
NameChrysophanol
Andere Namen
  • 1,8-Dihydroxy-3-methylanthrachinon
  • 3-Methylchrysazin
  • Chrysophansäure
SummenformelC15H10O4
Kurzbeschreibung

gelboranges Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer481-74-3
EG-Nummer207-572-2
ECHA-InfoCard100.006.885
PubChem10208
ChemSpider9793
WikidataQ3604508
Eigenschaften
Molare Masse254,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

0,92 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

192–196 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-SätzeH: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten

2500 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chrysophanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinone.

Vorkommen

Chinesischer Rhabarber enthält Chrysophanol

Chrysophanol kommt natürlich in Chinesischem Rhabarber (Rheum officinale) vor.[1] Es wurde auch in verschiedenen anderen Pflanzenfamilien nachgewiesen, darunter Polygonaceae, Rhamnaceae, Fabaceae, Liliaceae, Asphodelaceae, Buphorbiaceae, Meliaceae, Podocarpaceae, Picramniaceae und Hemerocallidaceae. In Insekten kommt es als Abwehrstoff, jedoch nur selten vor. Bei Pilzen wurde Chrysophanol zuerst in Penicillium islandicum entdeckt. Die Biosynthese erfolgt über den Polymalonat- oder Octaketid-Weg, wobei acht Acetyl-CoA-Einheiten von der Polyketidsynthase kondensiert werden.[3]

Es kommt in freier Form, als 1-O-β-D-Glucosid (Chrysophanein) oder in Form von Dianthronen (Dichrysophanoldianthron, Palmidin D, Rheidin B) in der Wurzel von Rhabarber und Sauerampfer, in Form von Glycosiden auch in der Faulbaumrinde, in Kreuzdornbeeren und in Sennesblättern bzw. -früchten vor.[4]

Gewinnung und Darstellung

Chrysophanol kann aus Aloe-Emodin gewonnen werden.[5]

Eigenschaften

Chrysophanol ist ein gelboranger Feststoff.[1] Seine Löslichkeit in Wasser ist gering; die wässrige Lösung ist gelb, färbt sich aber bei Zugabe von Basen oder konzentrierter Schwefelsäure rot.[3]

Verwendung

Chrysophanol zeigt antimikrobielle Aktivität und ist ein aktiver Bestandteil vieler Rohdrogen mit abführenden Eigenschaften.[1]

Commons: Chrysophanol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Datenblatt Chrysophanol, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2023 (PDF).
  2. a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 647 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b c d Prateeksha, Mohd Aslam Yusuf, Brahma N. Singh, Surya Sudheer, Ravindra N. Kharwar, Saba Siddiqui, Ahmed M. Abdel-Azeem, Leonardo Fernandes Fraceto, Kavya Dashora, Vijai K. Gupta: Chrysophanol: A Natural Anthraquinone with Multifaceted Biotherapeutic Potential. In: Biomolecules. Band 9, Nr. 2, 2019, S. 68, doi:10.3390/biom9020068.
  4. Burkhard Fugmann: RÖMPP Lexikon Naturstoffe, 1. Auflage, 1997. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179291-4, S. 133 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Nikolai Kuhnert, Hoshiar Y. Molod: An efficient total synthesis of chrysophanol and the sennoside C aglycon. In: Tetrahedron Letters. Band 46, Nr. 44, 2005, S. 7571–7573, doi:10.1016/j.tetlet.2005.08.154.

Auf dieser Seite verwendete Medien

Rheum officinale 001.JPG
Autor/Urheber: H. Zell, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Rheum palmatum, Polygonaceae, Chinesischer Rhabarber, Arznei-Rhabarber, Habitus. Karlsruhe, Deutschland.
Chrysophanol.svg
Autor/Urheber: Andromeas, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Chrysophanic acid