Natriumanthrachinon-2-sulfonat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Natriumanthrachinon-2-sulfonat
Andere Namen	Anthrachinon-2-sulfonsäure, Natriumsalz 9,10-Dihydro-9,10-dioxo-2-anthracensulfonsäure, Natriumsalz Natrium-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracen-2-sulfonat
Summenformel	C14H7NaO5S
Kurzbeschreibung	weißer[1], beiger bis hellgelber Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 131-08-8 153277-35-1 (Monohydrat)[S 1] EG-Nummer 205-009-5 ECHA-InfoCard 100.004.555 PubChem 23661981 ChemSpider 8080408 Wikidata Q7553294
Eigenschaften
Molare Masse	310,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,66 g·cm−3[2]
Löslichkeit	wenig löslich in DMSO[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Natriumanthrachinon-2-sulfonat ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Anthrachinone und das Natriumsalz der Anthrachinon-2-sulfonsäure.

Anthrachinon-2-sulfonsäure lasst sich in Form ihres schwerlöslichen, in silberglänzenden Blättchen kristallisierenden Natriumsalzes abscheiden, das in der Technik gewöhnlich als Silbersalz bezeichnet wird. Dazu werden gleiche Teile Anthrachinon und Schwefelsäure auf 160 °C erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird in kochendem Wasser mit Kalk und Soda versetzt. Beim Eindampfen kristallisiert das Natriumanthrachinon-2-sulfonat in silberglänzenden Blättchen aus.^[4]

Natriumanthrachinon-2-sulfonat ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer, beiger bis hellgelber Feststoff. Er zersetzt sich bei Erhitzung über etwa 130 °C.^[2][1] Das Monohydrat besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁ (Raumgruppen-Nr. 4)Vorlage:Raumgruppe/4.^[5]

Natriumanthrachinon-2-sulfonat wird für die Emulsions-Polymerisation von Chloropren als wasserlöslicher Initiator verwendet.^[6] Es dient auch als Photocatalysator.^[7]

1. ↑ ^{a b} Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt | CAS 131-08-8, SCBT – Santa Cruz Biotechnology, abgerufen am 26. November 2025.
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Natriumanthrachinon-2-sulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. November 2025. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 194 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Arnold Reissert, Paul Jacobson: Cyclische Verbindungen – Naturstoffe, Teil 2: Mehrkernige Benzolderivate. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2021, ISBN 978-3-11-235354-7, S. 538 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ e Gamag, e Gamag, Bm Peake, Bm Peake, J Simpson, J Simpson: X-Ray Crystal Structure Determination of Some Sodium Anthraquinone Sulfonate Derivatives. In: Australian Journal of Chemistry. Band 46, Nr. 10, 1993, S. 1595–1604, doi:10.1071/CH9931595. 
6. ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 20, 4th Edition Supplement Macromolecular Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-182054-9, S. 848 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
7. ↑ Daniel Kolb, Andrey Fedulin, Burkhard König: Anthraquinone Sulfonates as Water-Soluble Photocatalysts: Synthetic Applications and Perspectives. In: ChemPhotoChem. Band 9, Nr. 8, 2025, S. e202500036, doi:10.1002/cptc.202500036. 

1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Natriumanthrachinon-2-sulfonat-Monohydrat: CAS-Nr.: 153277-35-1, EG-Nr.: 629-536-9, ECHA-InfoCard: 100.157.710, PubChem: 3851856, ChemSpider: 2006027, Wikidata: Q82910667.