3-Chlorpropionitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Chlorpropionitril
Andere Namen	β-Aminopropionitril
Summenformel	C3H4ClN
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 542-76-7 EG-Nummer 208-827-0 ECHA-InfoCard 100.008.025 PubChem 10963 ChemSpider 10498 Wikidata Q4634123
Eigenschaften
Molare Masse	89,52 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,15 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−51 °C °C[1]
Siedepunkt	174–176 °C[1]
Dampfdruck	8 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	löslich in Wasser (45 g·l−1 bei 20 °C)[1] mischbar mit Aceton, Benzol, Ethanol und Diethylether[2]
Brechungsindex	1,4360 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​331 P: 261​‐​264​‐​301+310​‐​330​‐​304+340+311[1]
Toxikologische Daten	10 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Chlorpropionitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.

3-Chlorpropionitril kann durch Hydrochlorierung von Acrylnitril mit Salzsäure gewonnen werden.^[2]

3-Chlorpropionitril ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die löslich in Wasser ist.^[1] Sie neigt dazu, langsam zu polymerisieren, wenn sie an Luft gelagert wird.^[2]

3-Chlorpropionitril wird als organisches Zwischenprodukt bei der Synthese des H2-Rezeptor-Antagonisten Famotidin verwendet.^[2]

Die Dämpfe von 3-Chlorpropionitril können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C) bilden.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu 3-Chlorpropionitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d} Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd, 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Nitriles, doi:10.1002/14356007.a17_363.