Amphibolgruppe

Amphibol
(c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0 Amphibol (Edenit) aus Bancroft, Hastings County, Ontario, Kanada Größe: 2,2 × 1,9 × 1,1 cm
Allgemeines und Klassifikation
Andere Namen	Hornblende
Chemische Formel	siehe Einzelminerale
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Kettensilikate und Bandsilikate (Inosilikate)
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Strunz (9. Aufl.) Dana	VIII/F.7 bis VIII/F.12 9.DD. bis 9.DE. 65.00.00
Kristallographische Daten
Kristallsystem	monoklin oder orthorhombisch
Kristallklasse; Symbol	2/m oder 2/m 2/m 2/m
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	5 bis 6
Dichte (g/cm3)	3 bis 3,6
Spaltbarkeit	vollkommen nach (110) bei monoklinen Amphibolen. Perfekt nach (210) und schlecht nach (100) bei orthorhombischen Amphibolen. 2 gute Spaltbarkeiten parallel c bilden einen Winkel von 55° bzw. 125°
Bruch; Tenazität	meistens spröde
Farbe	variabel, siehe Einzelminerale
Strichfarbe	variabel, siehe Einzelminerale
Transparenz	durchsichtig bis undurchsichtig
Glanz	Glasglanz

Die Amphibolgruppe (kurz: Amphibole) umfasst Silikate, die sich strukturell durch Doppelketten aus eckenverknüpften SiO₄-Tetraedern auszeichnen und deren Zusammensetzung der folgenden verallgemeinerten Summenformel genügt:

A_0-1B₂C₅T₈O₂₂(OH)₂.

In dieser Strukturformel repräsentieren die Großbuchstaben A,B,C und T unterschiedliche Positionen in der Amphibolstruktur. Sie werden durch folgende Kationen belegt:

• A: Leerstellen, Na⁺, K⁺, Ba²⁺, Sr²⁺, Ca²⁺, Li⁺
• B: Ca²⁺, Na⁺, Mg²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Li⁺, Sr²⁺, Ba²⁺, Mn²⁺, Fe²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺, Mg²⁺, Pb²⁺, Cu, Zr, Mn³⁺, Cr³⁺, V, Fe³⁺
• C: Mg²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Li⁺, Al³⁺, Zn²⁺, Ni²⁺, Co²⁺, Ti⁴⁺, Fe³⁺, V, Cr³⁺, Mn³⁺, Zr
• T: Si⁴⁺, Al³⁺, Ti⁴⁺

Anstelle der Hydroxygruppe (OH) enthalten Amphibole auch F⁻, Cl⁻, O²⁻

Fett hervorgehoben sind die dominierenden Kationen auf den einzelnen Positionen.

Amphibole sind die Mineralgruppe mit der wohl größten chemischen Variabilität. Nicht zuletzt deshalb treten Amphibole weltweit in sehr vielen verschiedenen Paragenesen und geologischen Milieus auf. Sie sind wichtiger Bestandteil sowohl magmatischer wie auch metamorpher Gesteine unterschiedlichster Zusammensetzung und Bildungsbedingungen.

Verschiedene Minerale dieser Gruppe werden als Asbest bezeichnet.

Durch die chemische und kristallographische Komplexität der Amphibole war eine einheitliche Nomenklatur kein leichtes Unterfangen. Die im Jahre 1997 vom „Subcommittee on Amphiboles“ der „International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names“ wurde bis zum Jahre 2003 fortwährend vereinfacht und durch die Entdeckung von neuen Li, Na - Amphibolen mit einer fünften Gruppe ergänzt. Die Normierung baut auf den Gehalt der verschiedenen Elemente in den einzelnen Positionen (A, B, C, T) auf, wobei für die Unterteilung der Amphibole die Besetzung der B-Position ausschlaggebend ist.

1. Gruppe: Magnesium-Eisen-Mangan-Lithium-Amphibole: Mg+Fe+Mn+Li ≥ 1.5
2. Gruppe: Calcium-Amphibole: Mg+Fe+Mn+Li < 1.5 und Ca+Na ≥ 1.00 und Na < 0.50
3. Gruppe: Natrium-Calcium-Amphibole: Mg+Fe+Mn+Li ≤ 0,50 und Ca+Na ≥ 1.00 und 0,50 ≤ Na ≤ 1,50
4. Gruppe: Alkali-Amphibole: Mg+Fe+Mn+Li ≤ 0,50 und Na ≥ 1,50
5. Gruppe: Na-Ca-Mg-Fe-Mn-Li-Amphibole: 0,50 ≤ Mg+Fe+Mn+Li ≤ 1,50 und 0,50 ≤ Na+Ca ≤ 1,50

In diesen fünf Gruppen werden 78 Basisnamen für Amphibole festgelegt. Abweichungen von den im Anschluss aufgeführten Zusammensetzungen, z. B. durch den Einbau weiterer, hier nicht angegebener Kationen ins Kristallgitter wie Chrom, Blei, Kalium …, wird durch Namenspräfixe und vorangestellte Adjektive Rechnung getragen.

Präfixe kennzeichnen wesentliche Substitutionen und sind integraler Bestandteil des Namens. Sie werden dem Basisnamen direkt vorangestellt, im gleichen Wort oder durch einen Bindestrich getrennt.

Vorangestellte Adjektive beschreiben untergeordnete Variationen der Zusammensetzungen. Sie werden als Adjektiv ohne Bindestrich dem Basisnamen vorangestellt (bariumhaltig, borhaltig, bleihaltig, nickelhaltig etc.).

In den im Folgenden angegebenen Strukturformeln können sich die in Klammern stehenden Atome in beliebiger Mischung durch Substitution vertreten, stehen aber immer im selben Verhältnis zu den anderen Atomgruppen.

Wenn von den 2 Gitterplätzen der B-Position mehr als 1,5 mit Mg²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺ oder Li⁺ besetzt sind, handelt es sich um einen Amphibol der Mg-Fe-Mn-Li Gruppe. Amphibole dieser Gruppe kommen sowohl mit orthorhombischer als auch mit monokliner Symmetrie vor.

Die meisten orthorhombischen Amphibole kristallisieren in der Raumgruppe Pnma. Das Auftreten der Raumgruppe Pnmn kann im Namen durch das Präfix Proto gekennzeichnet werden.

Anthophyllit-Reihe:

Diese Reihe umfasst Amphibole der Zusammensetzung Na_xLi_z(Fe²⁺, Mg, Mn) _7-y-zAl_y(Si_8-x-y+zAl_x+y-z)O₂₂(OH, F, Cl) ₂ mit Si > 7,0 und Li < 1,0. Folgende Endglieder (hypothetische in Kursivschrift) bilden die Grenzen der Anthophyllitzusammensetzungen:

• Anthophyllit ☐Mg₂Mg₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Anthophyllit ☐Fe²⁺₂Fe²⁺₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Proto-Anthophyllit ☐Mg₂Mg₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Proto-Ferro-Anthophyllit ☐Fe²⁺₂Fe²⁺₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Natrium-Anthophyllit (Zwischenglied einer Mischreihe, derzeit nicht anerkannt)^[1]
• Natrium-Ferro-Anthophyllit (Zwischenglied einer Mischreihe, derzeit nicht anerkannt)^[2]

Gedrit-Reihe:

Zusammensetzungen dieser Reihe werden durch die gleiche Strukturformel beschrieben, wie die Anthophyllit-Reihe, jedoch mit Si < 7,0. Die Reihe enthält folgende Endglieder (hypothetische in Kursivschrift):

• Ferro-Gedrit ☐Fe²⁺₂(Fe²⁺₃Al₂)(Al₂Si₆O₂₂)(OH)₂
• Gedrit ☐Mg₂(Mg₃Al₂)(Al₂Si₆O₂₂)(OH)₂
• Ferro-Papikeit (ehemals Natrium-Ferro-Gedrit, IMA 2020-021) NaFe²⁺₂(Fe²⁺₃Al₂)(Si₅Al₃O₂₂)(OH)₂
• Papikeit (ehemals Natrium-Gedrit bzw. Natriumgedrit, hypothetisch) NaMg₂(Mg₃Al₂)(Al₃Si₅O₂₂)(OH)₂^[3]

Holmquistit-Reihe:

Diese Reihe enthält Amphibole der Zusammensetzung [Li₂(Fe²⁺, Mg)₃(Fe³⁺, Al)₂]Si₈O₂₂(OH, F, Cl)₂ mit Li > 1,0.

• Holmquistit (☐Li₂Mg₃Al₂)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Holmquistit (☐Li₂Fe₃Al₂)Si₈O₂₂(OH)₂

Cummingtonit-Grunerit-Reihe:

Amphibole dieser Reihe genügen der allgemeinen Formel (Mg, Fe, Mn, Li)₇Si₈O₂₂(OH)₂ mit Li < 1,0.

• Cummingtonit ☐Mg₂Mg₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Grunerit ☐Fe²⁺₂Fe²⁺₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Klino-Suenoit (Synonym Manganocummingtonit^[4]) ☐Mn²⁺₂Mg₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Suenoit ☐Mn₂Mg₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Proto-Ferro-Suenoit ☐Mn²⁺₂Fe²⁺₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Klino-Ferro-Suenoit (Synonym Manganogrunerit; bisher nicht anerkannt) ◻Mn²⁺₂Fe²⁺₅(Si₈O₂₂)(OH)₂^[5]
• Permanganogrunerit (diskreditiert)^[6]

Klino-Holmquistit-Reihe:

Diese Reihe wird durch die Strukturformel [Li₂(Fe²⁺, Mg, Mn)₃(Fe³⁺, Al)₂]Si₈O₂₂(OH, F, Cl)₂ beschrieben mit mehr als 1,0 Li auf der B-Position und, entscheidend, weniger als 0,5 Li auf der C-Position.

• Klino-Ferro-Ferri-Holmquistit ☐Li₂(Fe²⁺₃Fe³⁺₂)Si₈O₂₂(OH)₂
• Klino-Ferri-Holmquistit ☐Li₂(Mg₃Fe³⁺₂)Si₈O₂₂(OH)₂
• Klino-Ferro-Holmquistit (ehemals Klinoferroholmquistit, diskreditiert)^[7]
• Klino-Holmquistit (diskreditiert)^[8]

Pedrizit–Ferro-Pedrizit-Reihe:

Diese Reihe wird durch die Strukturformel NaLi₂[Li(Fe²⁺, Mg, Mn)₂(Fe³⁺, Al)₂]Si₈O₂₂(OH, F, Cl)₂ beschrieben mit mehr als 1,0 Li auf der B-Position und, entscheidend, mehr als 0,5 Li auf der C-Position.

• Pedrizit (hypothetisch) NaLi₂(LiMg₂Al₂)(Si₈O₂₂)(OH)₂^[9]
• Ferri-Pedrizit NaLi₂(Mg₂Fe³⁺₂Li)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Pedrizit NaLi₂(Fe²⁺₂Al₂Li)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Ferri-Pedrizit NaLi₂(Fe²⁺₂Fe³⁺₂Li)Si₈O₂₂(OH)₂
• Natrium-Pedrizit (bis 2012 hypothetisch, danach diskreditiert) aktuelle Zusammensetzung zwischen Pedrizit und Ferri-Pedrizit^[10]
• Natrium-Ferropedrizit (bis 2012 hypothetisch, danach diskreditiert) aktuelle Zusammensetzung zwischen Ferro-Pedrizit und Ferro-Ferri-Pedrizit^[11]

• 

  (c) Leon Hupperichs, CC BY-SA 3.0
  Anthophyllit
• 
  Cummingtonit

Diese Gruppe, oftmals synonym als Hornblende bezeichnet,^[12] umfasst monokline Amphibole mit mehr als 1,5 Ca auf der B-Position. Eine weitere Unterteilung kann anhand der Besetzung der A-Position vorgenommen werden. Zu dieser Gruppe gehören folgende Endglieder:

Calcium-Amphibole mit weniger als 0,5 (Na,K) auf der A-Position:

• Tremolit ☐Ca₂(Mg_5.0-4.5Fe²⁺_0.0-0.5)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Aktinolith ☐Ca₂(Mg_2.5-0.0Fe²⁺_2.5-5.0)Si₈O₂₂(OH)₂
• Magnesio-Hornblende (IMA 2017-059) ☐Ca₂(Mg₄Al)(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Ferro-Hornblende ☐Ca₂(Fe²⁺₄Al)(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Tschermakit ☐Ca₂(Mg₃Al₂)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Ferro-Tschermakit (IMA 2016-116) ☐Ca₂(Fe²⁺₃Al₂)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Aluminotschermakit (diskreditiert, Synonym für Tschermakit)^[13]
• Alumino-Ferrotschermakit (auch Ferro-Aluminotschermakit, diskreditiert, Synonym für Ferro-Tschermakit)^[14]
• Ferri-Tschermakit (hypothetisch) ◻Ca₂Mg₃Fe³⁺₂(Al₂Si₆O₂₂)(OH)₂^[15]
• Ferro-Ferri-Tschermakit (ehemals Ferri-Ferrotschermakit, hypothetisch) ◻Ca₂Fe²⁺₃Fe³⁺₂(Al₂Si₆O₂₂)(OH)₂^[16]

Calcium-Amphibole mit mehr als 0,50 Ca auf der A-Position:

• Cannilloit (hypothetisch) CaCa₂(Mg₄Al)(Si₅Al₃O₂₂)(OH)₂^[17]
• Fluoro-Cannilloit CaCa₂(Mg₄Al)(Si₅Al₃)O₂₂F₂

Calcium-Amphibole mit mehr als 0,5 (Na,K) auf der A-Position:

• Edenit NaCa₂Mg₅(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Ferro-Edenit NaCa₂Fe²⁺₅(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Pargasit NaCa₂(Mg₄Al)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Ferro-Pargasit NaCa₂(Fe²⁺₄Al)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Magnesio-Hastingsit NaCa₂(Mg₄Fe³⁺)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Hastingsit NaCa₂(Fe²⁺₄Fe³⁺)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Sadanagait (Synonym Magnesiosadanagait^[18]) NaCa₂(Mg₃Al₂)(Si₅Al₃)O₂₂(OH)₂

Calcium-Amphibole mit mehr als 0,5 (Na,K) auf der A-Position und mehr als 0,50 Ti:

• Kaersutit NaCa₂(Mg₃AlTi⁴⁺)(Si₆Al₂)O₂₂O₂
• Ferro-Kaersutit (hypothetisch) NaCa₂(Fe²⁺₃AlTi)(Si₆Al₂)O₂₂O₂^[19]

• 
  Aktinolith
• 

  (c) Leon Hupperichs, CC BY-SA 3.0
  Tremolit
• 

  (c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0
  Pargasit
• 

  (c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0
  Aktinolith (Uralit)

Zu dieser Gruppe gehören monokline Amphibole mit mehr als 1 (Ca,Na) auf der B-Position (^B(Ca,Na)>=1,0) und Na-Gehalten auf der B-Position zwischen 0,50 und 1,50 apfu (Atome pro Formeleinheit). Eine weitere Unterteilung erfolgt anhand der Besetzung der A-Position. Folgende Endglieder gehören in diese Gruppe:

Natrium-Calcium-Amphibole mit mehr als 0,50 (Na,K) auf der A-Position (Richterit-Katophorit-Taramit):

• Richterit Na(CaNa)Mg₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Richterit Na(CaNa)Fe²⁺₅Si₈O₂₂(OH)₂
• Katophorit (IMA 2013-140; Synonym Magnesiokatophorit^[20]) Na(NaCa)(Mg₄Al)(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Taramit Na(NaCa)(Mg₃Al₂)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Kalium-Ferro-Taramit (ehemals Kalium-Aluminotaramit^[21]) K(NaCa)(Fe²⁺₃Al₂)(Si₆Al₂)O₂₂(OH)₂
• Magnesio-Taramit (diskreditiert)^[22]

Natrium-Calcium-Amphibole mit weniger als 0,50 (Na,K) auf der A-Position (Winchit-Barroisit):

• Winchit ☐(NaCa)(Mg₄Al)Si₈O₂₂(OH)₂
• Scandio-Winchit (IMA 2022-009) ☐(NaCa)(Mg₄Sc)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferri-Winchit ☐(NaCa)(Mg₄Fe³⁺)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Winchit (hypothetisch) ◻(CaNa)(Fe²⁺₄Al)(Si₈O₂₂)(OH)₂^[23]
• Barroisit (Synonym Alumino-Barroisit^[24]) ☐(NaCa)(Mg₃Al₂)(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Ferro-Barroisit (hypothetisch; Synonym Alumino-Ferro-Barroisit^[25]) ◻(CaNa)(Fe²⁺₃Al₂)(AlSi₇O₂₂)(OH)₂^[26]
• Ferri-Barroisit (Status fragwürdig) ◻(CaNa)(Mg₃Fe³⁺₂)(AlSi₇O₂₂)(OH)₂^[27]
• Ferro-Ferri-Barroisit (hypothetisch) ◻(CaNa)(Fe²⁺₃Fe³⁺₂)(AlSi₇O₂₂)(OH)₂^[28]

• 

  (c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0
  Fluoro-Richterit
• 
  Richterit
• 

  (c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0
  Taramit

Zu dieser Gruppe gehören monokline Amphibole mit mehr als 1,50 Na auf der B-Position. Unterteilt wird diese Gruppe anhand der Li- und Mn-Gehalte sowie der Na-Gehalte auf der A-Position.

Alkali-Amphibole mit weniger als 0,5 Li, (Mn²⁺ + Mn³⁺) < (^VIAl + Fe³⁺ + Fe²⁺ + Mg) und weniger als 0,50 Na+K auf der A-Position: Glaukophan, Riebekit

• Glaukophan ☐Na₂(Mg₃Al₂)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Glaukophan ☐Na₂(Fe²⁺₃Al₂)Si₈O₂₂(OH)₂
• Magnesio-Riebeckit ☐Na₂(Mg₃Fe³⁺₂)Si₈O₂₂(OH)₂
• Riebeckit ☐Na₂(Fe²⁺₃Fe³⁺₂)Si₈O₂₂(OH)₂

Alkali-Amphibole mit weniger als 0,5 Li, (Mn²⁺ + Mn³⁺) < (^VIAl + Fe³⁺ + Fe²⁺ + Mg) und mehr als 0,50 Na+K auf der A-Position:

• Eckermannit NaNa₂(Mg₄Al)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferro-Eckermannit (hypothetisch) NaNa₂(Fe²⁺₄Al)Si₈O₂₂(OH)₂^[29]
• Magnesio-Arfvedsonit (IMA 2013-137) NaNa₂(Mg₄Fe³⁺)Si₈O₂₂(OH)₂
• Arfvedsonit NaNa₂(Fe²⁺₄Fe³⁺)Si₈O₂₂(OH)₂
• Ferri-Obertiit (ehemals Obertiit) NaNa₂(Mg₃Fe³⁺Ti)Si₈O₂₂O₂
• Nybøit NaNa₂Mg₃Al₂(Si₇Al)O₂₂(OH)₂
• Ferro-Nybøit (bisher nicht anerkannt) NaNa₂(Fe²⁺₃Al₂)(Si₇Al)O₂₂(OH)₂^[30]
• Ferri-Nybøit (diskreditiert)^[31]
• Ferro-Ferri-Nybøit (IMA 2013-072) NaNa₂(Fe²⁺₃Fe³⁺₂)(Si₇Al)O₂₂(OH)₂

Alkali-Amphibole mit weniger als 0,5 Li, (Mn²⁺ + Mn³⁺) > (^VIAl + Fe³⁺ + Fe²⁺ + Mg) und mehr als 0,50 Na+K auf der A-Position:

• Mangano-Mangani-Ungarettiit (ehemals Ungarettiit) NaNa₂(Mn²⁺₂Mn³⁺₃)(Si₈O₂₂)O₂
• Mangano-Ferri-Eckermannit (ehemals Kôzulith) NaNa₂(Mn²⁺₄Fe³⁺)Si₈O₂₂(OH)₂

Alkali-Amphibole mit mehr als 0,5 Li:

• Ferri-Leakeit (ehemals Leakeit) NaNa₂(Mg₂Fe³⁺₂Li)Si₈O₂₂(OH)₂
• Kalium-Mangani-Leakeit (ehemals Kornit) KNa₂(Mg₂Mn³⁺₂Li)Si₈O₂₂(OH)₂

• 
  Arfvedsonit
• 
  Glaukophan
• 
  Glaukophan/Riebekit (Crossit)

Diese Gruppe wurde von der IMA erst im Jahre 2003 eingeführt, um neueren Funden von Amphibolen mit ungewöhnlich hohen Gehalten von kleinen zweiwertigen Kationen (Mg, Mn, Fe …) gerecht zu werden. Charakteristisch für Amphibole dieser Gruppe ist eine Besetzung der zwei B-Positionen mit 0,50 < (Mg, Fe²⁺, Mn²⁺, Li) < 1,50 und 0,50 ≤ (Na, Ca) ≤ 1,50.

Gruppe5-Amphibole mit mehr als 0,50 Li auf der B-Position

• Ottoliniit (hypothetisch, Status fragwürdig) NaLi(Mg₃Fe³⁺Al)Si₈O₂₂(OH)₂^[32]
• Ferri-Ottoliniit (diskreditiert)^[33]
• Whittakerit (hypothetisch, Status fragwürdig) Na(NaLi)(LiMg₂Fe³⁺Al)Si₈O₂₂(OH)₂^[34]
• Ferriwhittakerit (diskreditiert 2012, danach Synonym für Ferri-Leakeit)^[35]

Gruppe5-Amphibole mit weniger als 0,50 Li auf der B-Position

Hier werden die Namen der Gruppen 1 bis 4 verwendet, ergänzt mit dem Präfix „Parvo“ (lateinisch für ‚klein‘), um auf die erhöhten Gehalte kleiner Kationen auf der B-Position hinzuweisen.

Die große Variationsbreite der chemischen Zusammensetzung der Amphibole findet ihre Erklärung in ihrer Struktur. Sie weist Kationenpositionen von sehr unterschiedlicher Größe und Form auf und bietet so einer Vielzahl von Kationen unterschiedlichster Größe und Ladung Platz. Auf allen diesen Kationenpositionen sind die Kationen von Sauerstoffanionen umgeben, wenn man von kleineren Fluorgehalten einmal absieht. Die verschiedenen Positionen unterscheiden sich in der Anzahl der umgebenden Anionen (Koordinationszahl), deren Abstand zum Kation und Anordnung um das Kation herum. Generell gilt: Je mehr Anionen ein Kation umgeben, desto größer wird der mittlere Abstand von der Kationenposition zu den Anionen, desto schwächer werden die einzelnen Bindungen und desto größer wird der ionische Charakter der Bindungen.

Die Amphibolstruktur weist Kationenpositionen mit 4 verschiedenen Koordinationszahlen auf.

• Tetraederpositionen: 4 Anionen umgeben ein Kation tetraederförmig. Diese Position bietet kleinen Kationen mit zumeist hoher Ladung Platz (Si⁴⁺, Ti⁴⁺, Al³⁺). Die kurzen Kation-Anion-Bindungen haben einen hohen kovalenten Anteil (Atombindungen). Atombindungen sind stark gerichtet. Daher muss die Geometrie der bindenden Atomorbitale möglichst gut mit der Anordnung der umgebenden Anionen übereinstimmen.
• Oktaederpositionen: 6 Anionen umgeben ein Kation oktaederförmig. Diese Position bietet mittelgroßen, zumeist zwei- und dreiwertigen Kationen Platz (Mg²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Al³⁺, Fe³⁺). Die Bindungen sind vorwiegend ungerichtet ionisch.
• 8-fach koordinierte Plätze: 8 Anionen umgeben ein Kationen in Form eines kubischen Antiprismas. Diese Position bietet großen ein- bis zweiwertigen Kationen Platz (Na⁺, Ca²⁺). Die Bindungen sind schwach und ionisch.
• 12-fach koordinierte Plätze: Diese Position bietet sehr großen ein- bis zweiwertigen Kationen Platz (Na⁺, K⁺). Die Bindungen sind sehr schwach ionisch.

Die Strukturabbildungen zeigen der Klarheit wegen nur die Flächen dieser Koordinationspolyeder. Die Sauerstoffe und Kationen selbst sind nicht dargestellt. Die Sauerstoffanionen befinden sich auf den Ecken der Polyeder, die Kationen im Zentrum der Polyeder.

Das strukturelle Charakteristikum aller Amphibole ist die Doppelkette aus SiO₄-Tetraedern mit der Summenformel [Si₄O₁₁]⁶⁻. Nach der Silikatklassifikation von F. Liebau gehören die Amphibole zur Gruppe der unverzweigten zweier Doppelketten-Silikate.

Silicium ist von vier Sauerstoffatomen umgeben, die die Ecken eines Tetraeders bilden, in dessen Mitte das Si⁴⁺-Kation sitzt. Diese SiO₄-Tetraeder sind über zwei Sauerstoffe zu idealerweise unendlichen Ketten verbunden. Zwei solcher Ketten sind jeweils über jeden zweiten SiO₄-Tetraeder zu Doppelketten verbunden (siehe Abbildung).

Es ergeben sich zwei strukturell unterschiedliche SiO₄-Tetraeder. Der Tetraeder T1 verbindet die beiden Zweier-Einfachketten zu einer Zweier-Doppelkette und ist über drei Sauerstoffe mit benachbarten SiO₄-Tetraedern verbunden. Das Tetraeder T2 ist nur über zwei Sauerstoffe mit benachbarten SiO₄-Tetraedern verbunden.

Die SiO₄-Tetraeder sind in den Doppelketten so angeordnet, dass sie alle mit einer Tetraederspitze in die gleiche Richtung ungefähr senkrecht zur Doppelkettenebene zeigen. Entsprechend weisen alle Tetraeder mit einer Fläche in die entgegengesetzte Richtung. Die nebenstehende Abbildung zeigt einen Ausschnitt einer SiO₄-Zweier-Doppelkette mit Blick auf die Tetraederbasisflächen.

Die C-Position aus der oben angegebenen Strukturformel umfasst die drei strukturell unterscheidbaren Positionen M1, M2 und M3. Auf diesen drei Positionen werden die kleineren Kationen (vorwiegend Mg²⁺, Fe²⁺, Mn²⁺, Al³⁺) von sechs Sauerstoffen oktaedrisch koordiniert.

Die Oktaeder der C-Position sind über gemeinsame Kanten zu idealerweise unendlichen Oktaederbändern verknüpft. Die B-Position liegt an den Rändern der Oktaederbänder und stellt die Verbindung zu benachbarten SiO₄-Tetraederdoppelketten her.

Die B-Position (in Strukturbeschreibungen meist als M4-Position bezeichnet) wird von acht Sauerstoffen umgeben, die auf den Ecken eines verzerrten kubischen oder tetragonalen Antiprismas liegen. Diese Position bietet Platz für größere zweiwertige Kationen wie Ca oder Pb (alle Calciumamphibole, z. B. Tremolit), kann aber auch vollständig von Mg und Fe besetzt sein (z. B. Anthophyllit, Grunerit).

Die A-Position wird von 12 Sauerstoffen umgeben. Sie liegt zwischen zwei Silikatdoppelketten ungefähr oberhalb bzw. unterhalb des Zentrums der SiO₄-Sechserringe (siehe Abbildung) und stellt so eine schwache Verknüpfung der I-Beams (siehe folgender Abschnitt) untereinander her. Die Doppelketten liegen nicht genau übereinander, so dass sich für die A-Position eine sehr unregelmäßige Sauerstoffkonfiguration ergibt.

Je zwei Tetraederdoppelketten sind über ihre freien Spitzen mit der Ober- bzw. Unterseite eines Oktaederbandes verbunden. Diese sandwichartige Baueinheit wird wegen ihres an den Großbuchstaben I erinnernden Querschnitts auch als I-Beam bezeichnet.

Diese I-Beams sind untereinander über die M4- und M2-Oktaeder verbunden, wobei die Ränder der Silikatdoppelketten an die M4- und M2-Oktaeder der benachbarten I-Beams gebunden sind.

Die eisenreiche Hornblende, ein besonders wichtiges Amphibol, die neben Eisen hohe Anteile an Calcium, Natrium und Magnesium enthält, tritt sowohl in magmatischen, als auch in metamorphen Gesteinen wie z. B. Amphibolit auf. Tremolit, Aktinolith oder Nephrit, letzteres als wichtigster Bestandteil von Jade, finden sich hauptsächlich in metamorphen Gesteinen.

Fundorte gibt es weltweit, daher muss die genannte Liste der Fundorte unvollständig bleiben:

Greenbushes/Western Australia in Australien, Brumado/Bahia in Brasilien, Bodenmais in Deutschland, Québec in Kanada, Manono in der Demokratischen Republik Kongo, Brandbrücken in Österreich, Snarum und Utö in Schweden, Campolungo in der Schweiz, Hermanov in Tschechien, Oblast Dnipropetrowsk in der Ukraine, New York in den USA.

Bis in die 1970er Jahre wurde unter anderem Riebeckit (Krokydolith, blauer Asbest) zu widerstandsfähigen und feuerfesten Isolierungen und Geweben verarbeitet.

Heinrich Harrer berichtet bei der Durchquerung West Papuas 1962, dass die Dani in der Gegend um Mulia neben dem grünen Epidot auch gerne blauen Glaukophan für die Herstellung von Steinäxten verwenden. An ausgesuchten Stellen im Steinbruch wurden Feuer entzündet und Stunden später mit Geröllsteinen, Keilen und Stangen Gestein abgebrochen und mit Holzzangen in Sicherheit gebracht. Harrer staunt, wie rasch die Steine behauen und die Rohform der Steinaxt zum Vorschein kommt.

Die Amphibolgruppe ist Namensgeberin für den Amphibole Peak, einen Berg in der Antarktis.

Aktinolith, Anthophyllit, Riebeckit und Tremolit aus der Amphibolgruppe sind wie alle Asbeste dafür bekannt, Lungenkrankheiten wie Asbestose oder Mesotheliome auszulösen.

• Systematik der Minerale
• Liste der Minerale
• Faalbänder

• Bernhard E. Leake, Alan R. Woolley, Charles E. S. Arps und andere: Nomenclature of amphiboles: report of the Subcommittee on Amphiboles of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names. In: The Canadian Mineralogist. Band 35, 1997, S. 219–246 (englisch, mineralogicalassociation.ca [PDF; 1,4 MB; abgerufen am 18. August 2019]). 
• Bernhard E. Leake, Alan R. Woolley, William D. Birch und andere: Nomenclature of amphiboles: Additions and revisions to the International Mineralogical Association’s amphibole nomenclature. In: American Mineralogist. Band 89, 2004, S. 883–887 (englisch, minsocam.org [PDF; 188 kB; abgerufen am 18. August 2018]). 
• Ernst A. J. Burke, Bernhard E. Leake: Named Amphiboles: A new category of amphiboles recognized by the international mineralogical association (IMA), and the proper order of prefixes to be used in amphibole names. In: The Canadian Mineralogist. Band 42, 2004, S. 1881–1883 (englisch, cnmnc.main.js [PDF; 43 kB; abgerufen am 18. August 2018]). 
• Roberta Oberti, Massimo Boiocchi, David C. Smith, Olaf Medenbach, Henk Helmers: Potassic-aluminotaramite from Sierra de los Filabres, Spain. In: European Journal of Mineralogy. Band 20, Nr. 6, 2008, S. 1005–1010, doi:10.1127/0935-1221/2008/0020-1837 (englisch). 
• Frank C. Hawthorne, Roberta Oberti, George E. Harlow, Walter V. Maresch, Robert F. Martin, John C. Schumacher, Mark D. Welch: IMA Report. Nomenclature of the amphibole supergroup. In: American Mineralogist. Band 97, 2012, S. 2031–2048 (englisch, minsocam.org [PDF; 4,9 MB; abgerufen am 18. August 2019]). 

Commons: Amphibole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Mineralienatlas:Mineralgruppe/Amphibole (Wiki)
• Detaillierte Beschreibung der Amphibole auf ruby.chemie.uni-freiburg.de

1. ↑ Sodic-anthophyllite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 3. August 2022 (englisch). 
2. ↑ Sodic-ferro-anthophyllite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 3. August 2022 (englisch). 
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