Aminocarb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Aminocarb
Andere Namen	(4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl)-N-methylcarbamat; 4-Dimethylamino-N-tolylmethylcarbamat; Metacil;
Summenformel	C11H16N2O2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	217-990-7
ECHA-InfoCard	100.016.356
PubChem	16247
ChemSpider	15850301
Wikidata	Q3120938
Eigenschaften
Molare Masse	208,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	93–94 °C
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser; löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐311‐410
	P: 273‐280‐301+310‐312‐501
Toxikologische Daten	275 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal); 30 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Aminocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate.

Gewinnung und Darstellung

Aminocarb kann durch Reaktion von 4-Dimethylamino-3-methylphenol mit Methylisocyanat gewonnen werden.^[4]

Aminocarb ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.^[1]

Aminocarb wird als nicht systemisches Insektizid verwendet.^[5]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Aminocarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
↑ John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4200-4921-3, S. 21 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu Aminocarb im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ T.S.S. Dikshith: Handbook of Chemicals and Safety. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2061-2, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).