Aminocarb

Strukturformel
Strukturformel von Aminocarb
Allgemeines
NameAminocarb
Andere Namen
  • (4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl)-N-methylcarbamat
  • 4-Dimethylamino-N-tolylmethylcarbamat
  • Metacil
SummenformelC11H16N2O2
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer2032-59-9
EG-Nummer217-990-7
ECHA-InfoCard100.016.356
PubChem16247
ChemSpider15850301
WikidataQ3120938
Eigenschaften
Molare Masse208,26 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

93–94 °C[1]

Löslichkeit
  • wenig löslich in Wasser[1]
  • löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
GefahrensymbolGefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SätzeH: 300​‐​311​‐​410
P: 264​‐​270​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aminocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate.

Gewinnung und Darstellung

Aminocarb kann durch Reaktion von 4-Dimethylamino-3-methylphenol mit Methylisocyanat gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Aminocarb ist ein farbloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Aminocarb wird als nicht systemisches Insektizid verwendet.[5]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Aminocarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ John H. Montgomery: Agrochemicals Desk Reference. CRC Press, 1997, ISBN 978-1-4200-4921-3, S. 21 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Eintrag zu Aminocarb im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 978-0-8155-1853-2, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ T.S.S. Dikshith: Handbook of Chemicals and Safety. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2061-2, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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