Robinow syndrome2
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1200 x 796 Pixel (134747 Bytes)
Beschreibung:
Autosomal recessive Robinow syndrome. X-ray upper limbs and hands showing mesomelic shortening and brachydactyly (A), gingival hyperplasia (B) and X-ray vertebrae showing hemivertebrae and vertebral fusion. (Limb Malformations & Skeletal Dysplasia Clinic, MSU, NRC).
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Credit:
Samia A Temtamy, Mona S Aglan. Brachydactyly. Orphanet Journal of Rare Diseases. 3, 15. 2008. DOI:10.1186/1750-1172-3-15
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