Methylorange

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylorange
Andere Namen	Natrium-4-{[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}­benzolsulfonat (IUPAC) C.I. Acid Orange 52 C.I. 13025 Helianthin Orange III Goldorange Tropaeolin D
Summenformel	C14H14N3NaO3S
Kurzbeschreibung	orangefarbener Feststoff mit schwachem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 547-58-0 502-02-3 (freie Säure) EG-Nummer 208-925-3 ECHA-InfoCard 100.008.115 PubChem 23673835 ChemSpider 16736152 Wikidata Q409196
Eigenschaften
Molare Masse	327,34 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,28 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	>300 °C[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (ca. 5 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 301​‐​330​‐​331​‐​310[1]
Toxikologische Daten	60 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methylorange ist ein Azofarbstoff aus der anwendungstechnischen Gruppe der Säurefarbstoffe. Er liegt als Natriumsalz der 4-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzolsulfonsäure vor und wird zumeist als pH-Indikator verwendet.

Sulfanilsäure wird mit Salpetriger Säure diazotiert:

Synthese Methylorange: Diazotierung

Anschließend wird das Diazoniumsalz mit N,N-Dimethylanilin (grün) gekuppelt, mit Natronlauge in das Natriumsalz überführt und ausgefällt:^[4]

Synthese Methylorange: Kupplung

Methylorange bildet orangefarbene Kristalle.

Methylorange in Pulverform.

Im stark sauren pH-Bereich ist die Azogruppe protoniert und man erhält ein mesomeres chinoides System. Bei Basenzugabe deprotoniert die Gruppe im pH-Bereich 3,0 bis 4,4 und es tritt ein Farbumschlag von rot nach gelborange auf.^[5]

Methylorange: mesomere Grenzstrukturen bei pH<3 und Farbwechsel im pH-Bereich 3.0-4.4

Farbumschlag von rot nach gelborange bei steigendem pH-Wert.

Commons: Methylorange – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Natrium-4-(4-dimethylaminophenylazo)benzolsulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Applichem:Sicherheitsdatenblatt Methylorange (C.I. 13025) (Memento vom 16. September 2016 im Internet Archive), Stand: 5. August 2016, abgerufen am 12. September 2016
3. ↑ Datenblatt Methylorange bei Merck, abgerufen am 9. Dezember 2010.
4. ↑ Autorenkollektiv: Organikum. 21. Auflage. Wiley-VCH, 2001, ISBN 3-527-29985-8, S. 645.
5. ↑ Indicator Reagents. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (engl.).