Estriol

Strukturformel
Strukturformel von Estriol
Allgemeines
NameEstriol
Andere Namen
  • Estra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol
  • 16α-Hydroxy-17β-estradiol
  • Östriol
SummenformelC18H24O3
Kurzbeschreibung

Farblose Kristalle[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer50-27-1
EG-Nummer200-022-2
ECHA-InfoCard100.000.021
PubChem5756
ChemSpider5553
DrugBankDB04573
WikidataQ409721
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Wirkstoffklasse

Estrogene

Eigenschaften
Molare Masse288,37 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

282–285 °C[1]

Löslichkeit

löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Gefahr

H- und P-SätzeH: 351​‐​360FD​‐​362
P: 201​‐​202​‐​260​‐​263​‐​264​‐​308+313[2]
Toxikologische Daten

> 2000 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Estriol (E3), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.

Handelsnamen

Monopräparate

OeKolp (D), Oestro-Gynaedron (D, CH), Ortho-Gynest (D, A, CH), Ovestin (D, A, CH), Xapro (D), Generika (D)

Kombinationspräparate

CycloÖstrogynal (D), Gynoflor (D, A, CH)

Einzelnachweise

  1. a b c Eintrag zu Estriol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
  2. a b Datenblatt Estriol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2021 (PDF).
  3. Eintrag zu Estriol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)

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