Structural formula of (DHQD)2PHAL
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Sharpless-AminohydroxylierungDie Sharpless-Aminohydroxylierung ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie. Sie ist nach dem Chemie Nobelpreisträger Barry Sharpless benannt, welcher 1976 erste Hinweise auf sie fand. Sharpless berichtete allerdings erst 1996 von einer enantioselektiven Variante. Mithilfe dieser Reaktion können Olefine in einer cis-vic-Aminohydroxylierung in β-Aminoalkohole überführt werden. Die Reaktion ist eng verwandt mit der asymmetrischen Dihydroxylierung und kann als dessen Aza-Analoga betrachtet werden. Die Reaktion ist durch eine hohe Enantioselektivität gekennzeichnet und wird oft als Eintopfreaktion geführt. Die asymmetrische Aminohydroxylierung ist von Bedeutung, da die dabei erhaltenen β-Aminoalkohole für biologische Systeme von großer Relevanz sind. Die Reaktion ist ebenso von großem Interesse für die Totalsynthese. .. weiterlesen
Asymmetrische DihydroxylierungDie Asymmetrische Dihydroxylierung ist eine von Barry Sharpless entwickelte katalytische asymmetrische Oxidation eines Olefins zu einem cis-vicinalen Diol. Die hohe Enantioselektivität der Reaktion kommt durch den Einsatz eines chiralen Liganden zustande. .. weiterlesen