Mechanismus Knorr-Pyrrol-Synthese V1 bearbeitet

Autor/Urheber:

ursprünglich Eva1900

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https://dewiki.de/b/1e46ea

Quelle:

Wikimedia Commons

Größe:

1610 x 1080 Pixel (139946 Bytes)

Beschreibung:

Knorr-Pyrrol-Synthesis

Lizenz:

Public domain

Credit:

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Die Knorr-Pyrrolsynthese ist eine verbreitete chemische Reaktion zur Synthese von substituierten Pyrrolen. Sie ist nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Ludwig Knorr, benannt und gehört zu den Namensreaktionen. Bei dieser Reaktion werden α-Amino-ketone und β-Ketoester zu Pyrrolen umgesetzt. Die Reaktion wird in Anwesenheit von Zink durchgeführt und findet aufgrund der hohen Reaktivität der α-Amino-ketone bei Raumtemperatur statt. Da α-Aminoketone nicht stabil sind und mit sich selbst eine Kondensationsreaktion eingehen, müssen sie in situ, zum Beispiel aus den Oximen, freigesetzt werden. Die erhaltenen Heterocyclen werden auch als Knorr-Pyrrole bezeichnet. .. weiterlesen