MRT T2gewichtet BPAN Diagnostik

Autor/Urheber:

Gregory A, Kurian MA, Haack T, et al. Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration. 2017 Feb 16. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2018.

Shortlink:

https://dewiki.de/b/29d527

Quelle:

Wikimedia Commons

Größe:

671 x 380 Pixel (65953 Bytes)

Beschreibung:

T2-gewichtete MRT-Sequenzen, die Globus pallidus-Hypointensität (A) und Hypointensität der Substantia nigra (B) zeigen (Pfeile). Bei BPAN ist die Substantia nigra meist hypointensiver als der Globus pallidus, was auf einen höheren Eisengehalt hinweist. Hinweis: Die abgebildeten Befunde liegen typischerweise nicht in der frühen Kindheit vor, wenn die Bildgebung normal erscheint oder nur eine Hypomyelinisierung, einen dünnen Corpus callosum oder einen zerebralen/kleinhirnartigen Volumenverlust zeigt.

Kommentar zur Lizenz:

Dieses Bild ist gemeinfrei, weil es sich um in den USA angefertigte Produkte der medizinisch-diagnostischen Bildgebung handelt (Compendium of U. S. Copyright Office Practices, 3rd Edition, Chapter 300, Section 313.2, U. S. Copyright Office).

---

Diese Vorlage darf nicht benutzt werden, um ein eigenes Werk als gemeinfrei zu erklären; stattdessen sollte CC0 benutzt werden.

Die Begründung in dieser Vorlage muss darlegen, warum das Werk sowohl seinem Herkunftsland als auch in den Vereinigten Staaten frei nutzbar ist.

Lizenz:

Public domain

Credit:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK424403/

Bild teilen:

         

Weitere Informationen zur Lizenz des Bildes finden Sie hier. Letzte Aktualisierung: Thu, 28 Mar 2024 12:28:01 GMT

Relevante Bilder

Relevante Artikel

Die Beta-Propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration (BPAN) ist eine seltene Krankheit aus dem Spektrum der NBIA-Erkrankungen. Mit bis zu 45 % aller Fälle ist sie die häufigste der NBIA-Varianten. BPAN ist durch Entwicklungsverzögerungen und epileptische Anfälle im Kindesalter mit Bewegungsproblemen, einschließlich Dystonie und Parkinsonismus, gekennzeichnet. Sie wird in der Literatur auch als NBIA5 und Static encephalopathy of childhood with neurodegeneration in adulthood (SENDA) bezeichnet. Erste klinische Erwähnungen stammen aus dem Jahr 2012. Mit einer Prävalenz von geschätzt 2–3 pro 1 000 000 ist diese Erkrankung sehr selten. Allein in Deutschland sind weniger als 20 Fälle dokumentiert. .. weiterlesen