Zink-Protoporphyrin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Zink-Protoporphyrin
Andere Namen	Zink-3-[7,12-bis(ethenyl)-3,8,13,17-tetramethyl-18-(3-oxido-3-oxopropyl)porphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoat
Summenformel	C34H32N4O4Zn
Kurzbeschreibung	geruchloser lilafarbener Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15442-64-5 EG-Nummer 239-455-7 ECHA-InfoCard 100.035.853 PubChem 455799 DrugBank DB03934 Wikidata Q204594
Eigenschaften
Molare Masse	624,03 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[1] löslich in Ethanol, DMSO, Pyridin oder Dimethylformamid[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Zink-Protoporphyrin (ZPP) ist eine chemische Substanz aus der Gruppe der Porphyrine. Sie entsteht, wenn anstelle eines zweiwertigen Eisen-Ions (Fe²⁺) ein zweiwertiges Zink-Ion (Zn²⁺) in Protoporphyrin IX eingebaut wird. Dies ist verstärkt bei Eisenmangelanämie und auch bei Bleivergiftung der Fall. Blei hemmt das Enzym Ferrochelatase, das den Einbau von Eisen in das Häm-Gerüst katalysiert. Als Folge dessen kommt es zum verstärkten Einbau von Zink anstelle von Eisen. Eine Erhöhung findet sich auch bei der genetischen Erkrankung Erythropoetische Protoporphyrie (EPP), besonders bei deren X-chromosomaler Form, bei der massive Akkumulationen vorkommen können.^[3]

Zink-Protoporphyrin ist stark fluoreszierend und kann daher fluoreszenzoptisch quantitativ bestimmt werden.

Literatur

• Lothar Thomas: Labor und Diagnose. TH Books Frankfurt/Main (6. Auflage), ISBN 3-9805215-5-9

Weblinks

• Zink-Protoporphyrin (im EDTA-Blut), labor-lademannbogen.de, abgerufen am 31. Januar 2017

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Zinc protoporphyrin, 96% bei AlfaAesar, abgerufen am 20. Januar 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Protoporphyrin IX zinc(II) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Januar 2013 (PDF).
3. ↑ Sharon D. Whatley, Sarah Ducamp, et al.: C-Terminal Deletions in the ALAS2 Gene Lead to Gain of Function and Cause X-linked Dominant Protoporphyria without Anemia or Iron Overload. In: The American Journal of Human Genetics. Band 83, Nummer 3, 2008, S. 408–414, doi:10.1016/j.ajhg.2008.08.003. (freier Volltext)