Virodhamin
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Virodhamin | |||||||||
Andere Namen | O-Arachidonylethanolamid | |||||||||
Summenformel | C22H37NO2 | |||||||||
Kurzbeschreibung | viskoser Feststoff (Hydrochlorid)[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||
Wirkmechanismus | ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 347,53 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | fest[1] | |||||||||
Löslichkeit | Hydrochlorid löslich in DMF, DMSO und Ethanol (≥20 g·l−1)[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Virodhamin, auch als O-Arachidonylethanolamid bekannt, ist ein Eicosanoid, Neurotransmitter und Endocannabinoid, welches als Cannabinoid-Rezeptor-CB1-Antagonist sowie CB2-Agonist wirkt.[2]
Wirkung
Virodhamin verringert die Körpertemperatur von Mäusen.[2]
Geschichte
Da O-Arachidonylethanolamid der ungesättigten Fettsäure, Anandamid genau entgegengesetzt wirkt, wurde es nach dem Sanskrit-Wort virodha benannt, welches Gegensatz bedeutet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt Virodhamine hydrochloride, >90% (GC), oil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2015 (PDF).
- ↑ a b Porter AC: Characterization of a novel endocannabinoid, virodhamine, with antagonist activity at the CB1 receptor. In: J. Pharmacol. Exp. Ther. 301. Jahrgang, Nr. 3, 2002, S. 1020–4, doi:10.1124/jpet.301.3.1020, PMID 12023533 (aspetjournals.org).
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Skeletal model of Virodhamine