Unfolded Protein Response

Struktur des Enzyms Ire1, eines zentralen Regulators der Unfolded Protein Response

Als Unfolded Protein Response (UPR, dt. ungefaltete Protein-Antwort oder Antwort auf ungefaltete Proteine) wird in der Biologie eine komplexe Reaktion von Zellen auf Stress bezeichnet, der durch die Ansammlung von Proteinen mit fehlerhafter Faltung im endoplasmatischen Retikulum (ER) entsteht.

Ziel der UPR ist die Wiederherstellung der normalen Zellfunktion durch die selektive Unterdrückung von Translationsprozessen, durch den Abbau der falsch gefalteten Proteine und durch die Aktivierung von Signalwegen zur verstärkten Synthese von Chaperonen, welche für eine korrekte Proteinfaltung notwendig sind. Sollten diese Reaktionen nicht innerhalb einer bestimmten Zeit effektiv sein oder die Stresssituation bestehen bleiben, führt die UPR zum programmierten Zelltod durch Apoptose. Eine zentrale Rolle für die Regulation der UPR spielen die Proteinkinasen Ire1 (Inositol-requiring Enzyme 1) und PERK (Protein Kinase RNA-like Endoplasmic Reticulum Kinase) sowie der Transkriptionsfaktor ATF6 (Activating Transcription Factor 6). Diese drei Proteine fungieren als Sensoren, die ER-Stress durch fehlerhafte Proteinfaltung erkennen und über verschiedene Signalketten die Funktionen der UPR steuern.

Die UPR ist ein aus evolutionärer Sicht hoch konservierter und in den Zellen aller Eukaryoten ausgeprägter Teil der Proteinqualitätskontrolle. Erstmals beschrieben wurde sie 1988 durch Joseph Sambrook und seine Frau Mary-Jane Gething am Southwestern Medical Center der University of Texas.^[1] Störungen der UPR spielen möglicherweise bei verschiedenen neurodegenerativen Krankheiten wie Morbus Alzheimer und Morbus Parkinson, bei Stoffwechselstörungen wie Diabetes mellitus und Adipositas sowie bei Krebserkrankungen eine Rolle.

Neben der UPR im ER ist eine unabhängige "Unfolded Protein Response" in Mitochondrien beschrieben worden (mtUPR).^[2] Die Charakterisierung erfolgte hauptsächlich in dem Fadenwurm C. elegans, viele der Komponenten sind jedoch konserviert und auch im humanen System aktiv.^[3] Die mtUPR wird durch mitochondriale Dysfunktion ausgelöst und schützt die Zelle durch metabolische Adaption und mitochondriale Biogenese. Eine gestörte mtUPR wird mit altersassoziierten Krankheiten in Verbindung gebracht.^[2]

Literatur

• Claudio Hetz: The unfolded protein response: controlling cell fate decisions under ER stress and beyond. In: Nature Reviews. Molecular Cell Biology. Band 13, Nummer 2, Februar 2012, S. 89–102, doi:10.1038/nrm3270. PMID 22251901. (Review).
• Richard Jäger, Mathieu J.M. Bertrand, Adrienne M. Gorman, Peter Vandenabeele, Afshin Samali: The unfolded protein response at the crossroads of cellular life and death during endoplasmic reticulum stress. In: Biology of the Cell. Band 104, Nummer 5, Mai 2012, S. 259–270, doi:10.1111/boc.201100055. PMID 22268789. (Review).

Einzelnachweise

1. ↑ Yasunori Kozutsumi, Mark Segal, Karl Normington, Mary-Jane Gething, Joe Sambrook: The presence of malfolded proteins in the endoplasmic reticulum signals the induction of glucose-regulated proteins. In: Nature. Band 332, Nr. 6163, März 1988, ISSN 0028-0836, S. 462–464, doi:10.1038/332462a0. 
2. ↑ ^{a b} Tomer Shpilka, Cole M. Haynes: The mitochondrial UPR: mechanisms, physiological functions and implications in ageing. In: Nature Reviews Molecular Cell Biology. Band 19, Nr. 2, Februar 2018, ISSN 1471-0072, S. 109–120, doi:10.1038/nrm.2017.110. 
3. ↑ Mark W. Pellegrino, Amrita M. Nargund, Natalia V. Kirienko, Reba Gillis, Christopher J. Fiorese: Mitochondrial UPR-regulated innate immunity provides resistance to pathogen infection. In: Nature. Band 516, Nr. 7531, Dezember 2014, ISSN 0028-0836, S. 414–417, doi:10.1038/nature13818, PMID 25274306, PMC 4270954 (freier Volltext).