Tryptophanhydroxylase

Tryptophan-Hydroxylase 1
Tryptophan-Hydroxylase 1
mit Biopterin und Fe3+ nach PDB 1MLW

Vorhandene Strukturdaten: 1in9, 1mlw

Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur444 Aminosäuren; 51 kDa
KofaktorBiopterin, Fe3+
Isoformen2
Bezeichner
Gen-NamenTPH1 ; TPRH, TPH
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie1.14.16.4Dioxygenase
ReaktionsartHydroxylierung
SubstratL-Tryptophan + Tetrahydrobiopterin + O2
Produkte5-Hydroxytryptophan + 4a-Hydroxytetrahydrobiopterin
Vorkommen
Homologie-FamilieTyrosinhydroxylase
Übergeordnetes TaxonChordatiere

Tryptophan-Hydroxylase (TPH) ist der Name für Enzyme, die die Aminosäure L-Tryptophan in die Aminosäure 5-Hydroxytryptophan umwandeln. Dieser Prozess ist essentiell für die Biosynthese von Serotonin in allen Chordatieren. Der Mensch hat neben zwei Isoformen des Enzyms TPH1, die in mehreren Geweben des Körpers gebildet werden, eine zweite Variante TPH2, die nur im Gehirn nachgewiesen wurde. Es gibt Studien, die eine mögliche Verbindung zwischen dem Fehlen von TPH2 und ADHD und Depression zeigen. Tryptophanhydroxylasen gehören mit den Phenylalaninhydroxylasen (PAH) und den Tyrosinhydroxylasen (TYH) zu einer Gruppe von Enzymen mit dem Kofaktor Biopterin, die aromatische Aminosäuren hydroxylieren.[1][2][3]

Biosynthese

TPH1

TPH1 wird hauptsächlich in Zellen der Lunge, der Raphe-Kerne und Zirbeldrüse, in Mastzellen, Monozyten, Lymphozyten, den Betazellen der Langerhans-Inseln, und in intestinalen and pankreatischen enterochromaffinen Zellen gebildet. Das TPH1-Gen ist auf Chromosom 11 angesiedelt und erstreckt sich über 10 Exons und 19.700 Basenpaare. Nach Transkription in die 1335 Basen lange mRNA entsteht durch Translation das 444 Aminosäuren lange Endprodukt.[2][4]

TPH2

TPH2 wird im Gehirn gebildet, das TPH2-Gen liegt auf Chromosom 12 und umspannt 11 Exons und 93.600 Basenpaare. Das Transkript hat eine Länge von 2360 Basen und das Enzym 490 Aminosäuren.[5]

TPH2 wird im Gehirn durch Alternatives Spleißen in zwei unterschiedlichen Isoformen als TPH2a und TPH2b aus dem gleichen Gen gebildet. Es gibt Hinweise darauf, dass das Verhältnis von TPH2a und TPH2b an der Entstehung psychiatrischer Erkrankungen beteiligt sein könnte, da das TPH2b eine höhere Enzymaktivität zeigt als TPH2a. Bei Schizophreniepatienten wurde eine erhöhte und bei Suizidopfern eine reduzierte Expression von TPH2b gefunden.[6]

Einzelnachweise

  1. UniProt P17752.
  2. a b Tryptophanhydroxylase. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
  3. PROSITE documentation PDOC00316. Tetrahydrobiopterin-dependent aromatic amino acid hydroxylase family. Swiss Institute of Bioinformatics (SIB), abgerufen am 12. August 2011 (englisch).
  4. ENSEMBL-Eintrag TPH1
  5. ENSEMBL-Eintrag TPH2
  6. Die Rolle der Tryptophan-Hydroxylase 2 bei der Entstehung psychiatrischer Erkrankungen (PDF; 5,4 MB)

Weblinks

Auf dieser Seite verwendete Medien

TPH1 1MLW.png
3d structure of tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) with biopterin and Fe3+ after PDB 1MLW. Ref.: L.Wang et al. (2002). Three-dimensional structure of human tryptophan hydroxylase and its implications for the biosynthesis of the neurotransmitters serotonin and melatonin.. Biochemistry, 41, 12569-12574. PMID 12379098 [DOI: 10.1021/bi026561f]