Triolein

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triolein
Andere Namen	2,3-Bis[{(Z)-octadec-9-enoyl}oxy]propyl­(Z)-octadec-9-enoat (IUPAC) Ölsäureglycerinester Glycerinölsäure-Triester Trioleat Glyzerintrioleat Ölsäureglycerid TRIOLEIN (INCI)[1]
Summenformel	C57H104O6
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, geruch- und geschmacklose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-32-7 EG-Nummer 204-534-7 ECHA-InfoCard 100.004.123 PubChem 5497163 ChemSpider 4593733 DrugBank DB13038 Wikidata Q413929
Eigenschaften
Molare Masse	885,43 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,91 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	5 °C[3]
Siedepunkt	235–240 °C (24 hPa)[2] 419,10 °C (1013 hPa)[4]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[2]
Brechungsindex	1,4621 (40 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [6] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triolein (auch Trioleat, Glyzerintrioleat, Ölsäureglycerid oder Glycerinölsäure-Triester) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Triglycerid mit Ölsäure und zählt zu den fetten Ölen.

Vorkommen

Triolein kommt in Mandelöl, Olivenöl, Schmalz und in vielen weiteren Ölen tierischen und pflanzlichen Ursprungs vor.^[7]

Gewinnung und Darstellung

Triolein kann durch Veresterung von Ölsäure mit Glycerin oder aus natürlichen Ölen gewonnen werden.^[7]

Verwendung

Triolein wird als Gleitmittel und Emulgator bei Textilien und Kosmetika eingesetzt.^[7] Die Hydrierung in Hexan ergibt Tristearin.^[8]

Siehe auch

• Triricinolein

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu TRIOLEIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Mai 2020.
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Triolein bei Acros, abgerufen am 26. Februar 2010.
3. ↑ Kodali et al.: Structure and polymorphism of 18-carbon fatty acyl triacylglycerols: Effect of unsaturation and substitution in the 2-position, Journal of Lipid Research, Vol. 28 (1987), S. 403–413.
4. ↑ Carlos M. García Santander, Sandra M. Gómez Rueda, Nívea de Lima da Silva, Celso L. de Camargo, Theo G. Kieckbusch: Measurements of normal boiling points of fatty acid ethyl esters and triacylglycerols by thermogravimetric analysis. In: Fuel. Band 92, Nr. 1, Februar 2012, S. 158–161, doi:10.1016/j.fuel.2011.08.011. 
5. ↑ D.H. Wheeler, R.W. Riemenschneider, Charles E. Sando: Preparation, Properties, And Thiocyanogen Absorption Of Triolein And Trilinolein. In: Journal of Biological Chemistry. Band 132, Nr. 2, Februar 1940, S. 687–699, doi:10.1016/S0021-9258(19)56218-4. 
6. ↑ Datenblatt Glyceryl trioleate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).
7. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Triolein in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 27. Juli 2012.
8. ↑ Rogers, D.W.; Choudhury, D.N.: Heats of hydrogenation of large molecules. Part 3 – Five simple unsaturated triglycerides (triacylglycerols), in: J. Chem. Soc. Faraday Trans. 74 (1978) 2868–2872.