Trimethyloxoniumtetrafluoroborat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trimethyloxoniumtetrafluoroborat
Summenformel	(CH3)3O(BF4)
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 420-37-1 EG-Nummer 206-994-4 ECHA-InfoCard 100.006.360 PubChem 2735153 ChemSpider 2016863 Wikidata Q204202
Eigenschaften
Molare Masse	147,91 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sublimationspunkt	202–203 °C[1]
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​305+351+338​‐​310 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Trimethyloxoniumtetrafluoroborat, [(CH₃)₃O⁺ BF₄⁻] ist ein starkes Alkylierungsreagenz, das zu den Meerwein-Salzen (benannt nach dem deutschen Chemiker Hans Meerwein) gehört. Gelegentlich wird es auch schlicht als Meerwein-Salz bezeichnet, was aber nicht eindeutig ist.

Darstellung und Gewinnung

Das Trimethyloxoniumtetrafluoroborat kann durch die Reaktion von Dimethylether mit Methyliodid und Silbertetrafluoroborat gewonnen werden. Zunächst reagiert hierbei der Ether mit Methyliodid zu Trimethyloxoniumiodid. Dieses wird dann in situ mit Silbertetrafluoroborat unter Ausfällung von Silberiodid zum Trimethyloxoniumtetrafluoroborat umgesetzt.^[3]

Eigenschaften

Bei Trimethyloxoniumtetrafluoroborat handelt es sich um einen farblosen Feststoff, der bei 202–203 °C sublimiert. Es reagiert heftig mit Wasser unter Bildung einer sauren Lösung.

Reaktionen

Trimethyloxoniumtetrafluoroborat zersetzt sich in heftiger Reaktion in Wasser zu Dimethylether, Methanol und Tetrafluoroborsäure.

${\displaystyle {\ce {[(CH3)3O]+ [BF4]- + H2O -> (CH3)2O + CH3OH + HBF4}}}$

Es ist ein sehr starkes Methylierungsagens, das beispielsweise bei der Synthese von Fischer-Carbenen Anwendung finden kann. Die intermediär gebildete Lithiumverbindung wird hier unter Bildung eines Fischer-Carbens mit Trimethyloxoniumtetrafluoroborat methyliert.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt Trimethyloxoniumtetrafluoroborat (PDF) bei Merck, abgerufen am 22. April 2010.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Trimethyloxonium tetrafluoroborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. April 2011 (PDF).
3. ↑ G. A. Olah, H. Doggweiler, J. D. Felberg: "Onium Ylide Chemistry. 2. Methylenedialkyloxonium Ylides", in: J. Org. Chem., 1984, 49 (12), S. 2112–2116; doi:10.1021/jo00186a006.

Literatur

• H. Meerwein: Triethyloxonium Fluoborate In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 113, doi:10.15227/orgsyn.046.0113; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1080 (PDF).
• T. J. Curphey: Trimethyloxonium Tetrafluoroborate In: Organic Syntheses. 51, 1971, S. 142, doi:10.15227/orgsyn.051.0142; Coll. Vol. 6, 1988, S. 1019 (PDF).