Trihexyphenidyl

Strukturformel
Stereoisomerengemisch – Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Trihexyphenidyl
Andere Namen	(RS)-1-Cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol (±)-1-Cyclohexyl-1-phenyl-3-(1-piperidyl)propan-1-ol
Summenformel	C20H31NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 144-11-6 40520-25-0 (R)-Trihexyphenidyl 40520-24-9 (S)-Trihexyphenidyl 52-49-3 (Hydrochlorid) EG-Nummer 205-614-4 ECHA-InfoCard 100.005.105 PubChem 5572 ChemSpider 5371 DrugBank DB00376 Wikidata Q2991856
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N04AA01
Wirkstoffklasse	Anticholinergika
Eigenschaften
Molare Masse	301,5 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Hydrochlorid Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten	1660 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Trihexyphenidyl, auch Benzhexol und Trihex genannt, ist ein Arzneistoff. Er zählt zur Gruppe der Muskarinrezeptor-Antagonisten, ähnlich wie Atropin. Trihexyphenidyl hemmt selektiv die Wirkung von Acetylcholin auf die M₁-Muskarin-Rezeptoren^[3] im Striatum des Gehirns. Trihexyphenidyl ist ein Anticholinergikum und wurde als Antiparkinsonmittel eingesetzt. Mittlerweile wird von der Anwendung bei dieser Indikation abgeraten.^[4] Es ist seit 1951 unter den Handelsnamen Artane und Parkopan zugelassen.

Der Arzneistoff besteht aus einem 1:1-Gemisch zweier enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Aminoalkohole.

Wirkung

Trihexyphenidyl hat eine entspannende Wirkung auf die glatte Muskulatur. Dies verringert den Tremor bei der Parkinson-Krankheit.

Gewinnung und Darstellung

Trihexyphenidyl kann auf zwei Wegen dargestellt werden. Im ersten Schritt von Weg 1 wird 2-(1-Piperidino)propiophenon durch Aminomethylierung von Acetophenon mit Piperidin und Paraformaldehyd gewonnen (Mannich-Reaktion). Im zweiten Schritt reagiert dieses mit Cyclohexylmagnesiumbromid in einer Grignard-Reaktion.
Für die 2. Synthese wird Benzol mit Cyclohexancarbonsäurechlorid im Rahmen einer Friedel-Crafts-Acylierung zum Cyclohexylphenylketon umgesetzt. Das Keton reagiert anschließend mit 2-N-Piperidylethylmagnesiumchlorid in einer Grignard-Reaktion zu Trihexyphenidyl.

Stereochemie

Trihexyphenidyl enthält ein Stereozentrum und besteht aus einem Gemisch von zwei Enantiomeren. Hierbei handelt es sich um ein Racemat, also ein 1:1-Gemisch von (R)- und der (S)-Form:^[5]

Enantiomere von Trihexyphenidyl
(R)-Trihexyphenidyl	(S)-Trihexyphenidyl

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Datenblatt DL-Trihexyphenidyl hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Februar 2018 (PDF).
2. ↑ Trihexyphenidyl Oral Solution, abgerufen am 5. Februar 2018.
3. ↑ J.C. Frölich, W. Kirch (Hrsg.): Praktische Arzneitherapie. Springer-Verlag, 2003, ISBN 978-3-540-01025-8, S. 909–910 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ DGN-Leitlinie Parkinson-Krankheit. 2023.
5. ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 224.

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!