Trifluralin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trifluralin
Andere Namen	α,α,α-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin
Summenformel	C13H16F3N3O4
Kurzbeschreibung	gelb-oranger Feststoff mit aromatischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1582-09-8 EG-Nummer 216-428-8 ECHA-InfoCard 100.014.936 PubChem 5569 ChemSpider 5368 Wikidata Q418247
Eigenschaften
Molare Masse	335,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,36 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	46–47 °C[1]
Siedepunkt	140 °C (bei 4 hPa)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (<0,1 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 351​‐​317​‐​410 P: 261​‐​273​‐​280​‐​304+340+312​‐​333+313​‐​403+233 [3]
Toxikologische Daten	0,0084–54,4 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 Stunden)[1] 0,05–5,6 mg·l−1 (LC50, Crustacea, 48 Stunden)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Trifluralin ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen und fluorierten Aminoverbindungen und Nitroverbindungen.

Geschichte

Trifluralin wurde in den 1960er Jahren von Eli Lilly auf den Markt gebracht.^[4] Es wurden bis 2006 etwa 6000 Tonnen pro Jahr in der EU produziert.^[5]

Gewinnung und Darstellung

Trifluralin kann in einem mehrstufigen Prozess aus 4-Chlorbenzotrifluorid (durch Reaktion mit Salpetersäure) bzw. 4-Trifluormethyl-2,6-dinitrochlorbenzol und Dipropylamin gewonnen werden.^[6][5]

Verwendung

Trifluralin wird als selektives Bodenherbizid verwendet. Es bestanden Zulassungen in Winter- und Sommerraps, Sonnenblumen, Stoppelrüben, Kohlarten und Kohlrüben. Dabei wurden Aufwandmengen von 960 bis 1440 g/ha eingesetzt. Das Mittel musste nach der Applikation in den Boden flach eingearbeitet werden. Damit konnte das Verdampfen des Wirkstoffs und der Abbau über Ultraviolettstrahlung großteils verhindert werden. Am 20. September 2007 wurde die Zulassung in der EU widerrufen.^[7] In der Schweiz waren mehrere Trifluralin-Präparate für den Einsatz gegen ein- und zweikeimblättrige Unkräuter zugelassen.

In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz besteht heute keine Zulassung mehr.^[8]

Sicherheitshinweise

Bei Trifluralin besteht der Verdacht auf eine krebserzeugende Wirkung. Es ist sehr toxisch für Wasserorganismen.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Trifluralin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu Trifluralin im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
3. ↑ Datenblatt Trifluralin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
4. ↑ U.S. Patent 3257190, Method of eliminating weed grasses and broadleaf weeds 21. Juni 1966.
5. ↑ ^{a b} Emissionsminderung für prioritäre und prioritäre gefährliche Stoffe der Wasserrahmenrichtlinie – Stoffdatenblätter – Datenblatt Trifluralin, Texte 29/07, Umweltforschungsplan des Bundesministers für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit, S. 479.
6. ↑ Shreve, R. Norris, Chemical Process Industries, 4th Edition, 1977, S. 431–432, ISBN 0-07-057145-7.
7. ↑ über die Nichtaufnahme von Trifluralin in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und den Widerruf der Zulassungen für Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff (PDF).
8. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Trifluralin in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 3. März 2016.