Trieisendodecacarbonyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trieisendodecacarbonyl
Summenformel	[Fe3(CO)12]
Kurzbeschreibung	tiefgrüner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 17685-52-8 EG-Nummer 241-668-5 ECHA-InfoCard 100.037.864 PubChem 16212435 Wikidata Q382703
Eigenschaften
Molare Masse	503,66 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	140 °C (Zersetzung)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 228​‐​302+332 P: 210​‐​240​‐​241​‐​261​‐​301+312​‐​304+340+312 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Trieisendodecacarbonyl ist eines der drei bekannten, stabilen Carbonyle des Eisens. Es ist eine tiefgrüne Substanz, die bei 140 °C unter Zersetzung schmilzt.

Gewinnung und Darstellung

Trieisendodecacarbonyl entsteht aus Eisenpentacarbonyl:

${\displaystyle \mathrm {1)\ 3\ [Fe(CO)_{5}]+{(C_{2}H_{5})}_{3}N+H_{2}O\rightarrow } }$ ${\displaystyle \mathrm {[{(C_{2}H_{5})}_{3}NH][HFe_{3}(CO)_{11}]+3\ CO+CO_{2}} }$

${\displaystyle \mathrm {2)\ [{(C_{2}H_{5})}_{3}NH][HFe_{3}(CO)_{11}]+HCl+CO\rightarrow } }$ ${\displaystyle \mathrm {[Fe_{3}(CO)_{12}]+H_{2}+[{(C_{2}H_{5})}_{3}NH]Cl} }$

Eigenschaften

Trieisendodecacarbonyl liegt in Form von tiefschwarzen, mäßig luftstabilen, im Hochvakuum bei Temperaturen von 60 °C und darunter sublimierbaren Kristallen vor. Bei längerem Erwärmen über 60 °C erfolgt Zersetzung unter Abscheidung von Eisen. Es ist wenig löslich in organischen Lösungsmitteln. Die grüne Lösung zersetzt sich bei Luftzutritt alsbald unter Abscheidung von Eisen(III)-oxid.^[3]

Weitere Eisencarbonyle

• Eisenpentacarbonyl [Fe(CO)₅]
• Dieisennonacarbonyl [Fe₂(CO)₉]

Weblinks

Commons: Trieisendodecacarbonyl – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Triirondodecacarbonyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. November 2021 (PDF).
3. ↑ Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1829.