Tolyltriazol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tolyltriazol
Andere Namen	Methyl-1H-benzotriazol TTA
Summenformel	C7H7N3
Kurzbeschreibung	hellbraunes Granulat[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29385-43-1 EG-Nummer 249-596-6 ECHA-InfoCard 100.045.073 Wikidata Q62062010
Eigenschaften
Molare Masse	133,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,26 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	80–89 °C[2]
Siedepunkt	> 195 °C[2]
Dampfdruck	<0,1 Pa (20 °C)[2]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (4,5 g·l−1 bei 20 °C)[2] leicht löslich in Methanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Polyethylenglykol, 2-Butanon usw.[3] wenig in Benzol (13 g/l)[3] schlecht löslich in Tetrachlorethen (1,3 g/l) bei 25 °C[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​361d​‐​411 P: 270​‐​273​‐​280​‐​301+312+330​‐​391​‐​501[4]
Toxikologische Daten	675 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tolyltriazol oder Methyl-1H-benzotriazol ist ein Gemisch aus 4-Methyl-1H-benzotriazol^[5] und 5-Methyl-1H-benzotriazol aus der Gruppe der Benzotriazole.^[6]

Tolyltriazol kann durch Reaktion von Diaminotoluolen mit Salpetersäure gewonnen werden.^[7]

Tolyltriazol wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer verwendet.^[8] Es wird daher Frostschutzmitteln, Kühlmitteln, Hydraulikflüssigkeiten und Kühlschmiermitteln zugesetzt.^[9][3] Zubereitungen aus gemischten Tolyltriazol-Isomeren, die als Korrosionsinhibitoren verwendet werden, enthalten mindestens 60 Gewicht-Prozenten des 5-MBT-Isomers.^[10]

1. ↑ ^{a b} chemicalland21.com: Tolyltriazole
2. ↑ ^{a b c d e} syskem.de: Sicherheitsdatenblatt
3. ↑ ^{a b c d} The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, Methyl-1H-benzotriazole [MAK Value Documentation, 1991], S. 296–298, doi:10.1002/3527600418.mb2938543kske0002. 
4. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Methyl-1H-benzotriazol, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Methyl-1H-benzotriazol: CAS-Nummer: 29878-31-7, EG-Nummer: 249-921-1, ECHA-InfoCard: 100.045.368, PubChem: 122499, ChemSpider: 109219, Wikidata: Q27287307.
6. ↑ Weber, W.H. & Müller, A. & Weiss, Stefan & Seitz, W. & Schulz, Wolfgang. (2009). 1H-benzotriazole and tolyltriazoles in the aquatic environment. Occurrence in ground, surface and wastewater. Vom Wasser. 107. 16-24.
7. ↑ Stephen A. Lawrence: Amines: Synthesis, Properties and Applications. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 109 (books.google.com). 
8. ↑ Klaus Mörbe, Wolfgang Morenz, Hans-Werner Pohlmann, Helmut Werner: Praktischer Korrosionsschutz: Korrosionsschutz wasserführender Anlagen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-8894-1, S. 167 (books.google.com). 
9. ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 1131 (books.google.com). 
10. ↑ Patent DE69307846T2: Mikrobiologisch stabiler Buntmetall-Korrosionsinhibitor. Angemeldet am 29. November 1993, veröffentlicht am 28. August 1997, Anmelder: Nalco Chemical Co, Erfinder: Narashima M. Rao et al.‌