Tolazolin

Strukturformel
Strukturformel von Tolazolin
Allgemeines
FreinameTolazolin
Andere Namen
  • 2-(Phenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (IUPAC)
  • 2-Benzyl-2-imidazolin
SummenformelC10H12N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer200-448-9
ECHA-InfoCard100.000.408
PubChem5504
DrugBankDB00797
WikidataQ413772
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Wirkstoffklasse

Sympatholytikum

Wirkmechanismus
Eigenschaften
Molare Masse160,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

66–69 °C[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]

Achtung

H- und P-SätzeH: 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335
P: 261​‐​280​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten

350 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tolazolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, die zur Gruppe der Imidazol- oder Imidazolin­derivate zählt. Der Stoff wird als Arzneistoff eingesetzt und gehört dort zu den α2-Adrenozeptor-Antagonisten[3][4] bzw. zu den Sympatholytika. Gleichzeitig wird die Wirkung von Xylazin und anderer α2-Agonisten aufgehoben.[3] Tolazolin wird in der Behandlung von Durchblutungsstörungen (Vasodilatator, zum Beispiel der Netzhaut und bei der Eisenmenger-Reaktion) und in der Tiermedizin intravenös eingesetzt.

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete (Indikationen)

Für die genannten Indikationen besteht keine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz.[3]

  • Gefäßspasmus der Zentralarterie der Netzhaut
  • Mittel zur Behandlung von Kokainüberdosen[5]

Einzelnachweise

  1. ↑ DrugBank: Tolazoline (DB00797)
  2. ↑ a b c d Datenblatt 2-Benzylimidazoline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).
  3. ↑ a b c Eintrag zu Tolazolin bei Vetpharm, abgerufen am 10. Juli 2011.
  4. ↑ W. Erhardt, J. Henke, J. Haberstroh: Anästhesie und Analgesie beim Klein- und Heimtier sowie bei Vögeln, Reptilien, Amphibien und Fischen. Schattauer Verlag, 2004, ISBN 3-7945-2057-2, S. 30.
  5. ↑ Kokain Überdosierung. (Memento vom 18. Juni 2011 im Internet Archive) Eintrag bei thema-drogen.net.

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2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 200.svg
Struktur von 2-Benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol