Thiothixen
Strukturformel | |||||||||||||
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(Z)-Isomer (oben) und (E)-Isomer | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Freiname | Tiotixen | ||||||||||||
Andere Namen | N,N-Dimethyl-9-[3-(4-methylpiperazino)-propyliden]-9H-thioxanthen-2-sulfonamid | ||||||||||||
Summenformel | C23H29N3O2S2 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Arzneistoffangaben | |||||||||||||
ATC-Code | N05AF04 | ||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 443,62 g·mol−1 | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Thiothixen oder Tiotixen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioxanthene. Der Arzneistoff wird als Neuroleptikum zur Behandlung von Psychosen wie Schizophrenie eingesetzt.[3] Thiothixen ist ein Dopamin- und Serotonin-Rezeptor-Antagonist. Das Arzneimittel wurde 1964 für Pfizer patentiert.[1]
Die (Z)-Form (cis-Form) ist pharmakologisch aktiver als die (E)-Form (trans-Form).[1]
In vielen Ländern wurde Thiothixen unter dem Handelsnamen Navane verkauft.
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Tiotixen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. April 2015.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Robert L. Dufresne, David J. Kass, Robert E. Becker: Bupropion and thiothixene versus placebo and thiothixene in the treatment of depression in schizophrenia. In: Drug Development Research. Band 12, Nr. 3-4, 1988, S. 259, doi:10.1002/ddr.430120308 (englisch).
Auf dieser Seite verwendete Medien
Thiothixene, Structural Formulae of BOTH cis- and trans-isomers