Tetrahydroxybenzole
| Tetrahydroxybenzole | ||||||
| Name | 1,2,3,4-Tetrahydroxybenzol[1] | 1,2,3,5-Tetrahydroxybenzol | 1,2,4,5-Tetrahydroxybenzol | |||
| Strukturformel |  |  |  | |||
| CAS-Nummer | 642-96-6 | 634-94-6 | 636-32-8 | |||
| PubChem | 588355 | 12 | 69464 | |||
| Summenformel | C6H6O4 | |||||
| Molare Masse | 142,11 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 215–220 °C[2] | |||||
| Siedepunkt | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | siehe oben | 315‐319‐335 | |||
| siehe oben | siehe oben | keine EUH-Sätze | ||||
| siehe oben | siehe oben | 261‐305‐351‐338 | ||||
Die Tetrahydroxybenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit vier Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6O4.
Siehe auch
- Hexahydroxybenzol
- Pentahydroxybenzol
- Dihydroxybenzole
- Trihydroxybenzole
Weblinks
Commons: Tetrahydroxybenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2,3,4-Tetrahydroxybenzol: CAS-Nummer: 642-96-6, PubChem: 588355, Wikidata: Q56042956.
- ↑ Rudolf Nietzki, F. Schmidt: Ueber Dioxychinon und Tetroxybenzol. In: Chem. Ber. Band 21, Nr. 2, 1888, S. 2374–2379, doi:10.1002/cber.18880210236.
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