T4-Polynukleotidkinase

T4-Polynukleotidkinase
T4-Polynukleotidkinase
nach PDB 1LTQ
Andere Namen

T4 Polynucleotide kinase, T4-PNK, T4 Deoxynucleotide 3'-phosphatase, Enterobacteria phage T4 Polynucleotide kinase

Vorhandene Strukturdaten: PDB 1LY1, PDB 1RC8

Masse/Länge Primärstruktur301 Aminosäuren, 34.620 Da
Bezeichner
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie
Orthologe (Enterobakterienphage T4)
Entrez1258796
UniProtP06855
Refseq (Protein)NP_049834.1
PubMed-Suche1258796

T4-Polynucleotidkinase (T4-PNK) ist ein Enzym aus der Gruppe der Polynukleotidkinasen und stammt aus dem Bakteriophagen T4.

Eigenschaften

T4-Polynukleotidkinase besitzt drei Enzymaktivitäten: eine 5'-Hydroxyl-Kinase, eine 3'-Phosphatase und eine 2',3'-zyklische Phosphodiesterase. Sie katalysiert unter anderem den Transfer einer Phosphatgruppe von Adenosintriphosphat (ATP) auf 5'-Hydroxygruppen von Nukleotiden und Desoxyribonukleotiden. In Anwesenheit von Adenosindiphosphat (ADP) geht die Reaktion in beide Richtungen. Im Bakteriophagen dient die T4-Polynukleotidkinase der Immunevasion während der Infektion von Bakterien durch eine Gegenreaktion zur T4-induzierten Anticodonnuklease, welche sonst bei einer T4-Infektion durch Abbau von tRNA die Translation viraler Proteine unterbricht.[1] Die durch die T4-induzierte Anticodonnuklease erzeugten nicks werden im Anschluss an eine Phosphorylierung durch die T4-Polynukleotidkinase mit der T4-DNA-Ligase repariert. Die T4-Polynukleotidkinase überträgt eine Phosphatgruppe auf tRNA und andere Nukleinsäuren mit nicks. Das pH-Optimum der T4-PNK liegt bei 6. Cofaktoren sind zweiwertige Magnesiumionen.

ATP + 5'-dephospho-DNA ADP + 5'-phospho-DNA

Desoxyribonukleosid-3'-phosphat + H2O Desoxyribonukleosid + Phosphat.

Anwendungen

Die T4-PNK wird in der Molekularbiologie zur Phosphorylierung von DNA im Zuge einer Klonierung eingesetzt, wodurch eine anschließende Ligation von DNA mit der T4-DNA-Ligase erleichtert wird.[2] Weiterhin wird sie zur Markierung von DNA am 5'-Ende verwendet (end labelling).[3]

Literatur

  • E. S. Miller, E. Kutter, G. Mosig, F. Arisaka, T. Kunisawa, W. Rüger: Bacteriophage T4 genome. In: Microbiology and molecular biology reviews : MMBR. Band 67, Nummer 1, März 2003, S. 86–156, table of contents, PMID 12626685, PMC 150520 (freier Volltext).

Einzelnachweise

  1. M. Amitsur, R. Levitz, G. Kaufmann: Bacteriophage T4 anticodon nuclease, polynucleotide kinase and RNA ligase reprocess the host lysine tRNA. In: The EMBO journal. Band 6, Nummer 8, August 1987, S. 2499–2503, PMID 2444436, PMC 553660 (freier Volltext).
  2. Z. Topcu: An optimized recipe for cloning of the polymerase chain reaction-amplified DNA inserts into plasmid vectors. In: Acta biochimica Polonica. Band 47, Nummer 3, 2000, S. 841–846, PMID 11310983.
  3. A. Novogrodsky, J. Hurwitz: The enzymatic phosphorylation of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid. I. Phosphorylation at 5'-hydroxyl termini. In: The Journal of biological chemistry. Band 241, Nummer 12, Juni 1966, S. 2923–2932, PMID 4287929.

Auf dieser Seite verwendete Medien

PDB 1ltq EBI.jpg
Grafik des Molekularstruktur von jenem Protein, das mit 1ltq code registriert ist.