Stachelschnecken

Muricidae

Chicoreus palmarosae

Systematik
Überordnung:Caenogastropoda
Ordnung:Sorbeoconcha
Unterordnung:Hypsogastropoda
Teilordnung:Neogastropoda
Überfamilie:Muricoidea
Familie:Muricidae
Wissenschaftlicher Name
Muricidae
Rafinesque, 1815
Weibchen von Pteropurpura trialata legen Eikapseln ab

Die Stachelschnecken (Muricidae) sind eine Familie sehr oft bizarr bestachelter, fast ausschließlich mariner Schnecken. Fast alle Vertreter der Familie sind Raubschnecken – abgesehen von den inzwischen auch hierzu gezählten Korallenschnecken, die als Parasiten an Nesseltieren leben. Von den etwa 16.000 rezenten Neogastropoda entfallen etwa 1.600 Arten auf die Familie der Muricidae. Weitere etwa 1.200 Arten sind fossil belegt.

Merkmale

Die Gehäuse sind rechtsgewunden und zeigen eine sehr große Bandbreite an Gehäuseformen. Sie reicht von eiförmig bis hochtrochospiral. Einige Arten zeigen eine bizarre Bestachelung mit einem langen Siphonalkanal. Die Radula (Raspelzunge) ist meist lang und zeigt drei Elemente pro Querreihe. Die meisten Arten besitzen am Fuß ein Akzessorisches Bohrorgan (ABO), eine Synapomorphie der Familie[1], mit Hilfe dessen sie Kalk auflösen und so durch gleichzeitiges Raspeln mit der Radula Löcher in Schalen von Muscheln, Schnecken oder Rankenfußkrebsen bohren können.[2][3] In der Unterfamilie der Korallenschnecken sind das ABO und die Radula nicht vorhanden[4].

Fortpflanzungsbiologie und ontogenetische Entwicklung

Die ontogenetische Entwicklung verläuft bei einem Teil der Arten über pelagische planktonfressende Veliger-Larven. So ist es bei den Unterfamilien Rapaninae (z. B. Concholepas concholepas und Plicopurpura patula), Ergalataxinae, bei manchen Muricinae und bei den Großteil der Coralliophilinae[4][5]. Bei anderen Arten ist die Entwicklung nicht-planktotrophisch; statt planktonfressende pelagische Veliger-Larven schlüpfen aus den Eikapseln nicht planktonfressende Pediveliger-Larven, die kurz nach dem Schlüpfen eine Metamorphose erfahren, oder fertige Schnecken, bei denen die Metamorphose in der Eikapsel stattfindet[6][7].

Der nicht-planktotrophische Entwicklungsmodus kommt bei Arten vor, die entweder große dotterreiche Eier legen, oder die ihre Eier mit zusätzlichen extraembryonischen Nahrungsquellen versehen. Zu den extraembryonischen Nahrungsquellen zählen die Nähreier. Das sind abortive Eier, bei denen die Entwicklung sehr früh stoppt; diese werden dann von den wenigen sich entwickelnden Embryonen gefressen. Auch andere Strategien kommen vor (z. B. Einlagerung von großen Mengen Eiklar). Arten, bei denen die Metamorphose in der Eikapsel stattfindet und deren embryonale Entwicklung über Nähreiern verläuft, sind beispielsweise die bekannten Purpurschnecken wie Bolinus brandaris, Hexaplex trunculus und auch der Nordischen Purpurschnecke Nucella lapillus der Fall[6]. Bei verschiedenen Arten der Gattung Murex (z. B. Murex tribulus und Murex pecten) mit nicht-planktotrophischen Entwicklungsmodus, schlüpfen Pediveliger-larven aus den Eikapseln; die Entwicklung verläuft über Nähreier und die pelagische Phase der Veliger dauert nur wenige Tage. Bei Murex trapa sind sogar beide Entwicklungswege beobachtet worden: einmal einer, der über eine zweieinhalb Tage dauernde Planktonphase verläuft mit anschließender Metamorphose und einmal eine vollständige Entwicklung in der Eikapsel.[7]

Lebensweise, Vorkommen und Verbreitung

Die meisten Arten leben im flacheren Wasser und kommen in allen Meeren vor. Jedoch ist der Verbreitungsschwerpunkt eindeutig in den tropischen und subtropischen Gewässern. Nur einige wenige Arten leben auch in der Tiefsee (bis etwa 3500 m). Einige wenige Arten gehen auch ins Brackwasser, jedoch nicht ins Süßwasser. Sie leben auf Hart- und Weichsubstraten. Die meisten Arten leben räuberisch von einer breiten Palette an Beutetieren wie Weichtiere, Krebstiere und Vielborster. Das Bohrmechanismus, das sie anwenden, um an das nahrhafte Fleisch der Beute zu gelangen, ist eine Kombination von der sauren Sekretion, die das ABO an der Fußsohle ausscheidet, und die mechanische Aktion der raspelnde Radula. Die Korallenschnecken haben sich auf Blumentiere (Anthozoa) spezialisiert, und saugen mit ihren Rüsseln an Seeanemonen oder an den kleinen Polypen von Steinkorallen, Hornkorallen (Gorgonien), Schwarze Korallen und Lederkorallen[4]. Unter diesen befinden sich Arten, die tropischen Korallenriffe in beträchtlichem Maße schädigen.

Einige Arten

In der Nordsee und Ostsee sind die Stachelschnecken durch die Nordische Purpurschnecke (Nucella lapillus) vertreten. Im Mittelmeer häufige Arten sind die Herkuleskeule (Bolinus brandaris) und die Stumpfe Stachelschnecke (Hexaplex trunculus), die beide vom Menschen traditionell als Purpurschnecken genutzt werden. Im Nordostatlantik ist außerdem die Gerippte Purpurschnecke (Ocenebra erinacea) zu finden, die auf Grund ihrer Nahrungsvorlieben wie einige ihrer Verwandten auch Austernbohrer genannt wird. An der afrikanischen Atlantikküste tritt die Gehörnte Stachelschnecke (Bolinus cornutus) auf, die der Herkuleskeule ähnelt, aber deutlich größer ist. Einen besonders großen Artenreichtum gibt es im Indopazifik, wo auch die größte Art der Familie, die Riesenstachelschnecke (Chicoreus ramosus) häufig ist. Weitere Arten sind unter anderen der Schnepfenkopf (Haustellum haustellum), der statt Stacheln nur Knoten aufweist, sowie einige Arten mit stark ausgebildetem Stachelkleid, darunter der Große Spinnenkopf (Murex tribulus), die Venuskammschnecke (Murex pecten), die Skorpionschnecke (Homalocantha scorpio) und Chicoreus palmarosae. An der südamerikanischen Pazifikküste findet man unter anderen die Art Concholepas concholepas, deren Bestände durch Fischerei stark zurückgegangen sind, im Karibischen Meer die Kurzdornige Stachelschnecke (Chicoreus brevifrons) und die Apfel-Stachelschnecke (Phyllonotus pomum), die mit ihren kräftigen Radulazähnen auch dicke Muschelschalen durchbohrt. Durch den Menschen mit der Austernzucht in die Nordsee und andere Teile der Welt verschleppte Arten sind insbesondere die an der nordamerikanischen Atlantikküste lebende Urosalpinx cinerea und die aus den Meeren Ostasiens stammende Rapana venosa.

Systematik

Verschiedene Gehäuse

Die Familie Muricidae wird vonBouchet & Rocroi (2005) in zehn Unterfamilien unterteilt:

  • MuricinaeRafinesque, 1815
  • CoralliophilinaeChenu, 1859
  • ErgalataxinaeKuroda, Habe & Oyama, 1971
  • HaustrinaeTan, 2003
  • MuricopsinaeRadwin & d’Attilio, 1971
  • OcenebrinaeCossmann, 1903
  • RapaninaeGray, 1853
  • Tripterotyphinaed’Attilio & Hertz, 1988
  • TrophoninaeCossmann, 1903
  • TyphinaeCossmann, 1903

Literatur

  • Didier Merle, Bernard Garrigues & Jean-Pierre Pointier: Fossil and Recent Muricidae of the World, Part Muricinae. 648 S., 182 Farbtafeln, Hackenheim 2011, ISBN 978-3-939767-32-9.
  • Winston Ponder & David Lindberg: Towards a phylogeny of gastropod molluscs; an analysis using morphological characters. Zoological Journal of the Linnean Society, 119: 83–265, London 1997, ISSN 0024-4082.
  • Victor Millard: Classification of the Mollusca. A Classification of World Wide Mollusca. Rhine Road, Südafrika 1997, ISBN 0-620-21261-6.
  • Philippe Bouchet & Jean-Pierre Rocroi: Part 2. Working classification of the Gastropoda. Malacologia, 47: 239–283, Ann Arbor 2005, ISSN 0076-2997.
  • Frank Riedel: Ursprung und Evolution der „höheren“ Caenogastropoda. Berliner Geowissenschaftliche Abhandlungen, Reihe E, Band 32, Berlin 2000, 240 S., ISBN 3-89582-077-6.

Einzelnachweise

  1. ↑ M. G. Harasewych: Comparative anatomy of four primitive Muricaceans: implication on the Trophoninae phylogeny. Hrsg.: American Malacological Bulletin. Band 3, Nr. 1, 1984, S. 11–26.
  2. ↑ Cleveland P. Hickman, Larry S. Robert, Allan Larson, Helen l’Anson, David J. Eisenhour: Zoologie. Aus dem Englischen von Thomas Lazar. Deutsche Bearbeitung von Wolf-Michael Weber. Pearson Deutschland, München 2008. 1347 Seiten. S. 510. Hier auch die deutsche Übersetzung des englischen Ausdrucks ABO (accessory boring organ).
  3. ↑ Melbourne R. Carriker (1981): Shell penetration and feeding by naticacean and muricacean predatory gastropods: a synthesis (PDF; 7,3 MB). Malacologia 20 (2), S. 403–422.
  4. ↑ a b c Alexandra Richter und Angel A. Luque (2002): Current knowledge on Coralliophilidae (Gastropoda) and phylogenetic implications of anatomical and reproductive characters. Hrsg.: Bollettino Malacologico. suppl. 4, S. 5–18.
  5. ↑ S. P. Kool (1993): Phylogenetic analysis of the Rapaninae (Neogastropoda: Muricidae). Hrsg.: Malacologia. Band 35, Nr. 2, S. 155–259.
  6. ↑ a b Pio Fioroni (1966): Zur Morphologie und Embryogenese des Darmtraktes und der transitorischen Organe bei Prosobranchiern (Mollusca, Gastropoda). Hrsg.: Rev. Suiss. Zool. Band 73, S. 621–876.
  7. ↑ a b Tsugio Shuto (1983): Larval development and geographical distribution of the Indo-West Pacific Murex. Bulletin Of Marine Science, 33(3): 536-544, 1983

Weblinks

Commons: Muricidae – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Auf dieser Seite verwendete Medien

Chicoreus palmarosae.jpg
Autor/Urheber: Die Autorenschaft wurde nicht in einer maschinell lesbaren Form angegeben. Es wird Bricktop als Autor angenommen (basierend auf den Rechteinhaber-Angaben)., Lizenz: CC BY 2.5

Chicoreus palmarosae

  • Licence: self-made photo, May 2005
Muricidae.jpg
Autor/Urheber: unknown, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Egg capsules from whelk and whelks.jpg
Autor/Urheber: Brocken Inaglory, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Egg capsules from Kelleti's whelk(?),Pteropurpura trialata ; the little whitish blobs inside each one are the eggs