Störe

Störe

Atlantischer Stör (Acipenser oxyrinchus)

Systematik
Unterstamm:Wirbeltiere (Vertebrata)
Überklasse:Kiefermäuler (Gnathostomata)
Klasse:Strahlenflosser (Actinopterygii)
Unterklasse:Knorpelganoiden (Chondrostei)
Ordnung:Störartige (Acipenseriformes)
Familie:Störe
Wissenschaftlicher Name
Acipenseridae
Bonaparte, 1831

Die Störe (Acipenseridae) sind eine Familie großer bis sehr großer urtümlicher Knochenfische. Sie leben in Europa, Nord- und Zentralasien sowie Nordamerika. Primär sind sie Meeresfische, die als anadrome Wanderfische zum Laichen in Süßgewässer aufsteigen. Die nordamerikanischen Schaufelstöre der Gattung Scaphirhynchus und einige Populationen anderer Störarten, z. B. des Sterlets (Acipenser ruthenus) und des nordamerikanischen See-Störs (Acipenser fulvescens),[1] bleiben ständig im Süßwasser. Störe ernähren sich vor allem von wirbellosen Tieren, die beiden größten Arten als ausgewachsene Exemplare vor allem von anderen Fischen.

Da Störe insbesondere für die Gewinnung von Kaviar (aber auch zum Verzehr ihres Fleisches) getötet werden, sind mittlerweile alle Störarten vom Aussterben bedroht, obwohl ihr Wildfang gesetzlich verboten ist. Nach Angaben der Weltnaturschutzunion IUCN waren Störe bereits 2010 die am stärksten gefährdete Tiergruppe überhaupt.[2]

Verbreitung

Störe sind holarktisch, das heißt, sie leben ausschließlich in den höheren Breiten der Nordhalbkugel. Die Störe der Unterfamilie Acipenserinae kommen in Südosteuropa (Adria, Schwarzes Meer einschließlich Asowsches Meer) sowie in weiten Teilen Asiens vor. Dazu gehören die in das Schwarze Meer entwässernden Flüsse Kleinasiens, das Kaspische Meer, der angrenzende Teil des Iran, Westsibirien, das nördliche Ostsibirien (Unterlauf der Lena und Nebenflüsse) sowie Ostasien (Einzugsgebiet des Amur, Sachalin, Hokkaidō, Korea, Jangtsekiang und Perlfluss). Außerdem besiedeln sie küstennah zahlreiche Randmeere Eurasiens, darunter auch die Nord- und Ostsee, die Biskaya, das Weiße Meer, die Karasee, das Ochotskische, das Japanische, das Gelbe und das Ostchinesische Meer, sowie die Beringsee.

In Nordamerika kommen sie östlich der Appalachen, in den Großen Seen, im Sankt-Lorenz-Strom, in der Hudson Bay und in den Flüssen der pazifischen Küstenebene von Alaska (einschließlich der Aleuten) bis Kalifornien vor.

Die Schaufelstöre der Gattung Scaphirhynchus kommen ausschließlich im Süßwasser, in Flüssen im Einzugsgebiet des Mississippi und im Rio Grande vor, ihre Verwandten aus der Gattung Pseudoscaphirhynchus sind auf die Flüsse Amudarja und Syrdarja in Zentralasien beschränkt.

Merkmale

Die meisten Störe werden zwischen einem und drei Meter lang. Die kleinste Art, der Kleine Amu-Darja-Schaufelstör (Pseudoscaphirhynchus hermanni), erreicht eine Länge von 27,5 cm[3], die größten, der Europäische Hausen und der Kaluga-Hausen (Huso huso und Huso dauricus), werden über fünf Meter lang und dabei zwischen einer und zwei Tonnen schwer.[4][5] Sie sind damit die größten auch in Süßgewässern vorkommenden Fische. Plausibel ist daher die Herleitung des Namens aus althochdeutsch stôr, altnordisch stór „groß“.[6]

Störe sind variabel gefärbt, meist hell- bis dunkelbraun, auch schiefergrau oder fast schwarz bis blauschwarz. Bei den Weibchen können die Ovarien bis zu 20 % des Gesamtgewichts ausmachen. Sie liefern den berühmten Kaviar. Im unteren Teil des Mitteldarms ist eine Spiralfalte ausgebildet.

Russischer Stör (Acipenser gueldenstaedtii) mit deutlich sichtbaren Knochenplatten

Während im Grundbauplan der Störartigen die Rumpfbeschuppung stark reduziert ist,[7] weist der schwere, langgestreckte Körper der Acipenseriden fünf Längsreihen gebuckelter Knochenplatten (Scuta) auf. Eine Reihe erstreckt sich entlang der Mittellinie des Rückens, zwei entlang den Seitenlinien und zwei an den äußeren Bauchseiten zwischen den paarigen Flossen. Da die Knochenplatten entlang den Körperkanten liegen, ergibt sich ein abgerundet fünfeckiger Querschnitt. Die Knochenplatten der Jungfische sind rau, bei den älteren Individuen sind sie glatt. Bei einigen Arten können sie mit fortschreitendem Alter teilweise verschwinden.[8] Bei Scaphirhynchus bilden sie eine geschlossene Röhre um den Schwanzflossenstiel. Die restliche Haut ist nackt und körnig, mit kleinen Dentikeln oder Papillen (Ausstülpungen der Haut) versehen. Die Achse im oberen Schwanzflossenlobus (obere Flossenhälfte) ist mit schräg angeordneten, scharfen Ganoidschuppen (Fulcren) bedeckt.

Das Knochenskelett wurde sekundär weitgehend zu einem Knorpelskelett reduziert. Die Chorda dorsalis bleibt lebenslang erhalten, Wirbelkörper bilden sich nicht, sondern nur Neural- und Hämalbogen mit Zwischenstücken (Intercalaria). Die Intercalaria, die an die Hinterhauptregion anschließen, sind miteinander und mit dem hinteren Neurocranium verwachsen. Hier und noch ein Stück dahinter gibt es kurze Rippen. Störe haben eine größere Dichte als Süßwasser, die von einer dicken kollagenfaserreichen Wand umgebene Schwimmblase ist daher ziemlich groß. Wie im Grundbauplan der Actinopteri ist sie mit dem Vorderdarm dorsal verbunden. Luftatmung gibt es bei Stören aber nicht.

Die asymmetrische, mehr oder weniger gegabelte Schwanzflosse ist heterocerk (das Ende der Wirbelsäule biegt sich nach oben und stützt den oberen, größeren und fleischigen Teil der Schwanzflosse). In der Schwanzflosse lassen sich Hypuralia (Stützelemente des Schwanzflossenskeletts) und ventrale Schwanzflossenstrahlen unterscheiden. Eine einzelne Rückenflosse liegt weit hinten, vor dem Schwanzflossenstiel. Die Brustflossenbasis setzt niedrig an, die Bauchflossen befinden sich hinter der Körpermitte. Ein stachelartiger, erster Brustflossenstrahl, der bei einigen Arten verknöchert ist und auf einem gefensterten Brustflossen-Propterygium artikuliert, besteht aus zusammengewachsenen Flossenstrahlen. Die übrigen Flossenstrahlen sind fein gegliedert und viel zahlreicher als die sie stützenden Flossenträger (Pterygiophoren), die in drei Serien übereinander angeordnet sind.

Kopf und Schädel

Der Kopf endet in einem harten verlängerten Rostrum, das konisch oder spatenförmig und oft etwas nach oben gebogen ist. Im Rostrum befinden sich Elektrorezeptoren. Es dient also als Sinnesorgan, außerdem hydrodynamisch als Auftriebshilfe. Einige Arten stöbern damit zur Futtersuche im Bodengrund. Die Kiefer der ausgewachsenen Tiere sind zahnlos. Auf dem Gaumen (unpaares „Palatinum“) stehen Querleisten, die funktionell Zähnen ähneln. Das unterständige Maul ist von fleischigen Lippen umgeben, durch die Homandibula weit vorstülpbar (protraktil) und mit einer vor ihm liegenden Querreihe von vier Barteln ausgestattet, die von knorpeligen Stäben gestützt werden und als Tast- und chemosensorische Organe dienen. Ein Spritzloch ist bei der Unterfamilie Acipenserinae vorhanden, bei den Schaufelstören (Scaphirhynchinae) nicht. Störe haben weniger als 50 Kiemenreusenfortsätze (Spinae). Branchiostegalstrahlen sind bloß angedeutet.

Vorderkörper des Sibirischen Störs mit den stets etwas geöffneten Kiemen

Der Kiemendeckel kann die Kiemen nicht völlig bedecken, die Kiemenspalte bleibt stets ein wenig offen, es gibt daher auch keine Saugpumpenphase der Atmung – die Störe verbrauchen wenig Sauerstoff und können dank der offenen Kiemenspalte mit dem Maul in Ruhe den Grund auf Nahrung durchmustern.[9] Die Augen sind schwachsichtig, haben aber noch drei Sehpigmente wie die der wohl sehtüchtigeren Ahnenformen (von denen sehr wenig bekannt ist).

Der Kiemendeckel wird vor allem von einem starken Operculare gebildet (ein Suboperculare ist davon nicht abgegliedert), der Vordeckel (Präoperculare) besteht nur aus einigen Sinneskanalröhrchen. Das Präoperculare ist bei den moderneren Knochenfischen (Neopterygii) funktionell ein wichtiger Teil des Suspensoriums. Die Acipenseridae gehören aber zu den ursprünglicheren Knochenfischen und zudem ist ihr Kieferapparat stark abgewandelt und gleicht sekundär wieder dem hyostyler Haie. Die Kiemenmembranen sind am Isthmus, dem vordersten Teil der unteren Rumpfmuskulatur zwischen Schultergürtel und Zungenbeinen, angewachsen. Wie sonst nur noch bei den Knochenhechten (Lepisosteidae) befindet sich eine große Opercularkieme innen am Kiemendeckel.

Kopf von Acipenser medirostris mit deutlich sichtbarem Dermatocranium

Der Schädel ist mit einer großen Zahl von Knochenplatten, dem Dermatocranium, gepanzert. Die hinterste dieser Knochenplatten, die unpaare Postoccipitale, ist gleichzeitig die erste Platte der Knochenplattenreihe auf dem Rücken. Auf dem Kopf folgen, von hinten nach vorne, das unpaare Dermosupraoccipitale, die paarigen Knochenplatten Supratemporale (manchmal mehrere auf jeder Kopfseite), Parietale, „Squamosum“, Postfrontalia und Frontalia. Zwischen den Frontalknochen befinden sich noch einige mittlere Knochenplatten (Medialia). Auf dem Rostrum findet man zahlreiche kleinere Knochenplatten (Rostralia), deren Anzahl sehr unterschiedlich ist.[8]

Karyotyp

Der Karyotyp der Störe gehört zu den kompliziertesten aller Wirbeltiere. Eine sehr große Zahl von Chromosomen ist vorhanden, die Hälfte davon sind Mikrochromosomen. Nach der Anzahl der Chromosomen lassen sich die Störe in zwei Gruppen unterteilen, diejenigen mit 120 Chromosomen, die wahrscheinlich diploid sind, und die mit 240 Chromosomen, für die Tetraploidie angenommen wird.[10]

Lebensweise

Störe leben auf dem Gewässergrund und ernähren sich vor allem von kleinen, bodenbewohnenden Organismen (Würmer, Krebstiere, Weichtiere, Insektenlarven), einige Arten auch räuberisch von größerer Beute wie Fischen. Sie sind langsame Dauerschwimmer, die mit ihren tragflächenartigen Brustflossen, ähnlich wie Haie, Auftrieb erzeugen. Störe sind sehr langlebig, für den Hausen liegt das maximale veröffentlichte Alter bei 118 Jahren.[4] Ihre Geschlechtsreife erreichen sie erst nach einigen Jahren und sie laichen viele Male während ihres Lebens. Die Fortpflanzungszeit liegt im Frühjahr und im Sommer. Alle Störe vermehren sich im Süßwasser. Während der Wanderung ins Süßwasser fressen sie wenig oder nichts. Sie laichen in fließenden Gewässern mit Kies- oder Steinboden. Die froschlaichähnlichen, klebrigen Eier sinken nach dem Ablaichen auf den Gewässerboden. Die Jungfische schlüpfen schon nach wenigen Tagen, verbringen einige Jahre im Süßwasser und wandern dann allmählich ins küstennahe Meer ab.

Systematik und Stammesgeschichte

Äußere Systematik

Die Familie der Störe gehört, als Schwestergruppe der nur zwei Arten umfassenden Familie der Löffelstöre (Polyodontidae), zur Ordnung der Störartigen (Acipenseriformes). Neben diesen beiden Familien werden noch zwei ausgestorbene Familien störartiger Fische zu der Ordnung gezählt, die Chondrosteidae, die die Schwestergruppe der beiden rezenten Familien ist, und die Peipiaosteidae. Die Störartigen werden mit einer Reihe ausgestorbener Fischgruppen zur Unterklasse der Knorpelganoiden (Chondrostei) innerhalb der Klasse der Strahlenflosser (Actinopterygii) zusammengefasst.

Zu den Knorpelganoiden wurden und werden zum Teil noch immer[11] alle Knochenfische gezählt, die ein den Stören vergleichbares Entwicklungsniveau erreicht haben. In dieser Zusammensetzung sind die Knorpelganoiden jedoch eine paraphyletische Gruppe, da sie nicht alle Nachkommen des jüngsten gemeinsamen Vorfahren beinhalten.

In der Kladistik wird nur noch ein Taxon Knorpelganoiden sensu stricto verwendet, zu dem nur die Störartigen und ihre engsten ausgestorbenen Verwandten gehören.

Die systematische Stellung verdeutlicht folgendes Kladogramm:[12]

Birgeria sp., ein ausgestorbener Störverwandter
 Strahlenflosser 

Flössler (Polypteriformes)


 Actinopteri 

ausgestorbene Gruppen


   

der Knorpelganoiden sensu lato


   
 Knorpelganoiden sensu stricto 

Birgeriidae


 Störartige 

Peipiaosteidae †


   

Chondrosteidae


   

Löffelstöre (Polyodontidae)


   

Störe (Acipenseridae)






   

ausgestorbene Gruppen


   

der Knorpelganoiden sensu lato


   

Neuflosser (Neopterygii) (alle moderneren Knochenfische)








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Innere Systematik

Die Familie der Störe wird in zwei Unterfamilien unterteilt, die Acipenserinae mit drei Gattungen und 22 Arten,[13] ihre Kennzeichen sind ein konisch geformtes Rostrum mit abgerundeten Kanten, ein gut entwickeltes Spritzloch und eine vorhandene Pseudobranchie und die Scaphirhynchinae mit einer, aus drei Arten bestehenden Gattung,[14] bei ihnen ist das Rostrum spatenförmig mit scharfen Kanten, das Spritzloch geschlossen oder nur schwach entwickelt und die Pseudobranchie rudimentär. Die Gattung Huso, in die zwei besonders großwüchsige und piscivore (fischfressende) Arten zusammengefasst werden, ist aber möglicherweise polyphyletisch. Sowohl molekular- als auch zytogenetische Untersuchungen ergeben, dass die beiden Arten als Acipenser huso und Acipenser dauricus in die Gattung Acipenser eingeordnet werden sollten.[15] Insgesamt umfasst die Familie 25 rezente Arten.

Unterfamilie Acipenserinae Bonaparte, 1838 – 3 Gattungen, 22 Arten
Gattung Acipenser Linnaeus, 1758 – 17 Arten
Deutscher NameWissenschaftlicher NameVerbreitungGefährdungsstufe
Rote Liste der IUCN
AnmerkungenBild
Sibirischer StörAcipenser baeri
Brandt, 1869
Verbreitungsgebiet des Sibirischen Störs

Russland, Kasachstan, Mongolei

(Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[16]bis 2 Meter LängeSibirischer Stör (Acipenser baeri)
Kurznasen-StörAcipenser brevirostrum
Lesueur, 1818
Küstenflüsse des östlichen Nordamerika (Vulnerable – gefährdet)[17]bis 1,3 Meter Länge
Kurznasen-Stör (Acipenser brevirostrum)
(c) Betty Wills, CC BY-SA 4.0
Jangtse-StörAcipenser dabryanus
Duméril, 1869
endemisch im Jangtsekiang (Extinct in the Wild – in der Natur ausgestorben)[18]bis über 1,3 Meter LängeJangtse-Stör (Acipenser dabryanus)
See-StörAcipenser fulvescens
Rafinesque, 1817
Sankt-Lorenz-Strom, Mississippi River und angrenzende Gewässer (Endangered – stark gefährdet)[19]bis 2,5 Meter LängeSee-Stör (Acipenser fulvescens)
Russischer Stör oder WaxdickAcipenser gueldenstaedtii
Brandt & Ratzeburg, 1833
Schwarzes Meer, Asowsches Meer, Kaspisches Meer und angrenzende Gewässer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[20]bis 2 Meter LängeRussischer Stör (Acipenser gueldenstaedtii)
Grüner StörAcipenser medirostris
Ayres, 1854
Nordamerikanische Pazifikküste (Endangered – stark gefährdet)[21]bis 2,5 Meter LängeGrüner Stör (Acipenser medirostris)
Sachalin-StörAcipenser mikadoi
Hilgendorf, 1892
Russische Pazifikküste, Japan (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[22]bis 2 Meter LängeSachalin-Stör (Acipenser mikadoi)
Adriatischer StörAcipenser naccarii
Bonaparte, 1836
Adriatisches Meer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[23]bis über 2 Meter LängeAdriatischer Stör (Acipenser naccarii)
GlattdickAcipenser nudiventris
Lovetzky 1828
Schwarzes Meer, kaspisches Meer, Aralsee (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[24]bis 2 Meter LängeGlattdick (Acipenser nudiventris)
Atlantischer StörAcipenser oxyrinchus
Mitchell, 1815
Nordamerikanische Atlantikküste (Vulnerable – gefährdet)[25]bis 3 Meter LängeAtlantischer Stör (Acipenser oxyrinchus)
Persischer StörAcipenser persicus
Borodin, 1897
Kaspisches Meer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[26]bis 2,4 Meter LängePersischer Stör (Acipenser persicus)
SterletAcipenser ruthenus
Linnaeus, 1758
Zuflüsse des Schwarzen, Asowschen und Kaspischen Meeres (Endangered – stark gefährdet)[27]bis 1 Meter Länge, kleinste Acipenser-ArtSterlet (Acipenser ruthenus)
Amur-StörAcipenser schrenckii
Brandt, 1869
endemisch im Amur (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[28]bis 3 Meter Länge
Chinesischer StörAcipenser sinensis
J. E. Gray, 1835
Chinesisches Meer und angrenzende Gewässer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[29]bis 6 Meter Länge, größte Acipenser-ArtChinesischer Stör (Acipenser sinensis)
SternhausenAcipenser stellatus
Pallas, 1771
Schwarzes, Asowsches und Kaspisches Meer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[30]bis 2,2 Meter LängeSternhausen (Acipenser stellatus)
Europäischer StörAcipenser sturio
Linnaeus, 1758
Europäische Atlantikküste, Mittelmeer und Schwarzes Meer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[31]bis über 3 Meter LängeEuropäischer Stör (Acipenser sturio)
Weißer StörAcipenser transmontanus
Richardson, 1836
Nordamerikanische Pazifikküste (Vulnerable – gefährdet)[32]bis 5,5 Meter LängeWeißer Stör (Acipenser transmontanus)
Gattung Hausen (Huso Brandt & Ratzeburg, 1833) – 2 Arten
Deutscher NameWissenschaftlicher NameVerbreitungGefährdungsstufe
Rote Liste der IUCN
AnmerkungenBild
Kaluga-HausenHuso dauricus
(Georgi, 1775)
endemisch im Amur (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[33]bis 4,5 Meter LängeKaluga-Hausen (Huso dauricus)
Europäischer HausenHuso huso
(Linnaeus, 1758)
Schwarzes, Asowsches und Kaspisches Meer (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[34]bis 5 Meter Länge, auch Beluga-Stör genanntEuropäischer Hausen (Huso huso)
Gattung Pseudoscaphirhynchus Nikolskii, 1793 – 3 Arten
Deutscher NameWissenschaftlicher NameVerbreitungGefährdungsstufe
Rote Liste der IUCN
AnmerkungenBild
Syrdarja-SchaufelstörPseudoscaphirhynchus fedtschenkoi
(Kessler, 1872)
endemisch im Syrdarja (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[35]bis 27 Zentimeter Länge, wahrscheinlich ausgestorbenSyrdarja-Schaufelstör (Pseudoscaphirhynchus fedtschenkoi)
Kleiner Amudarja-SchaufelstörPseudoscaphirhynchus hermanni
(Kessler, 1877)
endemisch im Amudarja (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[36]bis 27 Zentimeter Länge, wahrscheinlich ausgestorbenKleiner Amudarja-Schaufelstör (Pseudoscaphirhynchus hermanni)
Großer Amudarja-SchaufelstörPseudoscaphirhynchus kaufmanni
(Kessler exBogdanov, 1877)
endemisch im Amudarja (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[37]bis 75 Zentimeter LängeGroßer Amudarja-Schaufelstör (Pseudoscaphirhynchus kaufmanni)
Unterfamilie Schaufelstöre (Scaphirhynchinae Bonaparte, 1846) – 1 Gattung, 3 Arten
Gattung Scaphirhynchus Heckel, 1835 – 3 Arten
Deutscher NameWissenschaftlicher NameVerbreitungGefährdungsstufe
Rote Liste der IUCN
AnmerkungenBild
Weißer SchaufelstörScaphirhynchus albus
(S. A. Forbes & R. E. Richardson, 1905)
Verbreitungsgebiet des Weißen Schaufelstörs (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[38]bis 2 Meter LängeWeißer Schaufelstör (Scaphirhynchus albus)
SchaufelstörScaphirhynchus platorynchus
(Rafinesque, 1820)
Mississippi und Missouri River (Vulnerable – gefährdet)[39]bis 1 Meter LängeSchaufelstör (Scaphirhynchus platorynchus)
Alabama-SchaufelstörScaphirhynchus suttkusi
J. D. Williams & Clemmer, 1991
Alabama River (Critically Endangered – vom Aussterben bedroht)[40]bis 0,8 Meter LängeAlabama-Schaufelstör (Scaphirhynchus suttkusi)

Diese Einteilung in Unterfamilien und Arten entspricht wahrscheinlich nicht den tatsächlichen Verwandtschaftsverhältnissen. Eine im Jahr 2019 veröffentlichte Studie, die auf DNA-Vergleichen basiert, zeigt ein völlig anderes Bild:[41]

 Störartige 

Löffelstör (Polyodon spathula)


 Störe 


Atlantischer Stör (Acipenser oxyrinchus)


   

Europäischer Stör (Acipenser sturio)



   
 Pazifische Klade 


Chinesischer Stör (Acipenser sinensis)


   

Jangtse-Stör (Acipenser dabryanus)



   


Amur-Stör (Acipenser schrenckii)


   

Weißer Stör (Acipenser transmontanus)



   

Kaluga-Hausen (Huso dauricus)




 Atlantische Klade 

Großer Amudarja-Schaufelstör (Pseudoscaphirhynchus kaufmanni)


   

See-Stör (Acipenser fulvescens)


   

Russischer Stör (Acipenser gueldenstaedtii)


   

Persischer Stör (Acipenser persicus)


   


Sibirischer Stör (Acipenser baeri)


   

Sterlet (Acipenser ruthenus)



   

Europäischer Hausen (Huso huso)


   

Sternhausen (Acipenser stellatus)











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Fossilbericht

Peipiaosteidae – Yanosteus longidorsalis

Neben den rezenten Gattungen ist mit Protoscaphirhynchus auch eine ausgestorbene Gattung aus der Oberkreide von Montana bekannt. Weitere fossile Störartige, teilweise schon aus dem Jura, wurden in eigenständigen Familien eingeordnet (Peipiaosteidae, Chondrosteidae). Die Chondrosteidae sind die primitivere fossile Schwestergruppe aller rezenten Störartigen.[42]

Gefährdung

Die atlantischen Störe (Acipenser oxyrinchus und Acipenser sturio) waren bis Ende des 19. Jahrhunderts weit verbreitet und kamen in großen Beständen vor. Während des 19. und des beginnenden 20. Jahrhunderts nahmen die Bestände rapide ab. Ursachen für den Rückgang waren neben der immer effektiver werdenden Fischerei Veränderungen der Gewässerstrukturen, die Unterbrechung der Durchwanderbarkeit und Beeinträchtigung der Fischwanderung sowie Gewässerbelastungen durch Abwässer aus Kommunen, Industrie und Einträge aus der Landwirtschaft. Der Europäische Stör, Acipenser sturio steht bis auf eine Reliktpopulation in Frankreich in seinem gesamten historischen Verbreitungsgebiet vor dem Aussterben. Weltweit gelten fast alle Störartigen laut IUCN als „endangered“ oder „critically endangered“.[43][44]

Weltnaturschutzunion IUCN führt mittlerweile 17 Störarten als „vom Aussterben bedroht“ auf der Roten Liste, wobei die Zerstörung ihrer Lebensräume nur einen der Gründe für ihre Gefährdung darstellt. Die sinkenden Bestände haben auch damit zu tun, dass die hohe Nachfrage an Kaviar nicht auf legalem Weg gedeckt werden kann, so dass der internationale, illegale Handel mit Kaviar zum Verschwinden der Art beiträgt.[45]

Nutzung

Störe in einer Aquakultur
Stör im Angebot auf einem Markt in Türkmenbaşy (Turkmenistan)

Störe werden des Kaviars und ihres wohlschmeckenden Fleisches wegen gezüchtet und auch nach wie vor (illegal) wild gefangen. Aus ihrer Schwimmblase kann Fischleim gewonnen werden.[46] In kleinen Mengen wird die Haut zu Störleder verarbeitet, unter anderem für Uhrenbänder. Die meisten Störe werden im Kaspischen Meer gefangen, in weitem Abstand gefolgt vom Asowschen Meer, dem Schwarzen Meer und allen anderen Fanggebieten.

Zur kommerziellen Nutzung werden Störe inzwischen auch in Aquakulturen gehalten, darunter der Sibirische Stör[47] und der Bester, ein raschwüchsiger Hybride von Sterlet und Hausen.[48] Im Aquafarming steht den Tieren oft nur sehr wenig Platz zur Verfügung. Für die Entnahme des Kaviars werden die Weibchen in der Regel getötet. Obwohl es inzwischen auch Möglichkeiten der Kaviar-Produktion gibt, die ohne die Tötung von Stören auskomme, bilden diese Ausnahmen. Den qualitativ besten Kaviar erhält man nur, wenn der Rogen unreif entnommen wird.[49]

Das Fleisch des Störs ist relativ fettarm und besteht größtenteils aus Eiweiß und enthält die Vitamine B3, B12 und D. Unter den Mineralstoffen kommen v. a. Phosphor und Selen in größeren Mengen vor. Durch die hohe Nachfrage an Störprodukten boomt die Wilderei. Eine Marktanalyse ergab, dass in den vier untersuchten, europäischen Ländern ein Drittel aller Störprodukte illegal vermarktet wurde. DNA- und Isotopen-Analysen der Störprodukte bestätigten, dass jede 5. der untersuchten Proben noch immer aus illegalem Wildfang stammte.[50]

100 g Stör (roh) enthalten durchschnittlich:[51]
EnergieWasserFettKohlenhydrateEiweißPhosphorSelenVitamin B3Vitamin B12Vitamin D
440 kJ (105 kcal)76,6 g4,04 g0 g16,1 g211 mg12,6 µg8,3 mg2,2 µg10,3 µg

Etymologie

Die Familie erhielt ihren wissenschaftlichen Namen Acipenseridae 1831 durch Charles Lucien Bonaparte nach der Typusgattung Acipenser Linnaeus, 1758. Die Etymologie von acipenser gilt bisher als unklar.[52] Auf Grund der dünnen Quellenlage ist es nicht sicher, ob acipenser, acupensis u. Ä. im Alten Rom wirklich der Stör war, er wird ja nirgends genauer oder mit einer charakteristischen Eigenschaft beschrieben.

Man deutete das lat. Wort acu-, acipensis oder -penser[53] als „mit spitzen (acu-[54]) Flossen“ (pesna, wegen leichterer Aussprache *pensa > penna, pinna[55]) oder „mit schnellen“ (oci-, vgl. ociter, (gr.) ὠκύς „schnell“[56]) Flossen, d. h. „schnellschwimmend“. Aber Störe haben weder spitze Flossen noch schwimmen sie besonders schnell.

Marinelli (1973) bringt ein, dass die Schwanzflosse der Störe vorne mit scharfkantigen Ganoidschuppen bedeckt ist, die man bei Naturvölkern sogar als Angelhaken verwendet hat.[57] Trägt man einen Stör am Schwanz, so können diese Fulcren (Ganoidschuppen) unerwartet Schmerzen hervorrufen – also könnte es sein, dass der Wortteil -pens- gar nicht auf zur leichteren Aussprache umgestelltes pesn- zurückgeht, sondern mit pensum „Last“ (von pendere „hängen“) zusammenhängt.[58]

Eine andere Deutung bringt A. Guasparri ins Spiel:[59] Vor dem Maul hängen die vier mitunter recht steifen, dünnen (abgeflachten) Barteln herab, die er mit acus (pl, „Nadeln“) vergleicht – acupensis ist hier der „Fisch, an dem vorne Borsten nach unten hängen“ (acuum pensum). Pensum bedeutet im Speziellen aber auch eine „Zuteilung“ einer bestimmten Menge – hier also vielleicht von Spitzen („von Spitzem“). Guasparri bemerkt auch wie schon Varro, dass die Italer die Namen von Tieren ohne Wissen über deren Lebensweise bildeten, während etwa „Stör“ (Mittellatein sturio) mit „Stöbern“ (im Bezug auf die Nahrungssuche am Gewässergrund) zusammenhängen kann.[60] Angesichts der Tatsache, dass Störe zu den größten Süßwasserfischen gehören, ist auch die Herleitung des Namens aus althochdeutsch stôr, altnordisch stór „groß“[61] plausibel.

Letztlich gibt es Hinweise, dass es sich um eine keltische Bezeichnung handelt, also von *aci-pen-sera. Die drei elementaren Etyma wären dann acri- (Dissim. zu aci-) „mit scharfen Zacken/Ecken“, penno „Kopf“ und serra „Sichel“. Die Bedeutung des Namens wäre etwa „scharfkantig, mit einem Kopf gebogen wie eine Sichel“.[62] Dass es sich um ein keltisches Lehnwort im Lateinischen handelt, ist wegen des Fehlens dieser Fischgattung in Latium plausibel.

Kultur

Darstellung eines Störs auf einem antiken Tetrachalkon (Bronze­münze) von Pantikapaion auf der Krim, 310–304 v. Chr.

Ein Stör ist im Wappen von Bahrenfleth und von Bekmünde – zwei Gemeinden im Kreis Steinburg in Schleswig-Holstein – zu sehen. Beide Gemeinden liegen an der Stör, einem rechten Nebenfluss der Elbe. Die russische Stadt Belosersk in Nordwestrussland zeigt auf ihrem Wappen zwei Störe in Form eines Schrägkreuzes. Ebenso ist ein Stör im Wappen der Stadt Baltijsk in der Oblast Kaliningrad, dem früheren Pillau, dargestellt.

Quellen

Literatur

  • Joseph S. Nelson: Fishes of the World. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 0-471-25031-7.
  • Kurt Fiedler: Lehrbuch der Speziellen Zoologie, Band II, Teil 2: Fische. Gustav Fischer Verlag, Jena 1991, ISBN 3-334-00339-6.
  • Leonid I. Sokolov, Lev S. Berdischevskii: Acipenseridae. S. 150–152, in Juraj Holcik: The Freshwater Fishes of Europe, 9 Bde., Bd. 1/2 : General Introduction to Fishes, Acipenseridae. Aula-Verlag, Wiesbaden 1989, ISBN 3-891-04431-3.
  • The living marine resources of the Western Central Atlantic. Bd. 2: Bony fishes part 1 (Acipenseridae to Grammatidae). In: K. E. Carpenter (Hrsg.): FAO Species Identification Guide for Fishery Purposes and American Society of Ichthyologists and Herpetologists Special Publication. Band 5. FAO, Rom 2002, S. 670–671 (Volltext [PDF]).
  • Peter Bartsch: Chondrostei, (Acipenseriformes), Störe und Löffelstöre Seite 232–236 in Wilfried Westheide & Reinhard Rieger: Spezielle Zoologie Teil 2: Wirbel- oder Schädeltiere. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg/Berlin 2004, ISBN 3-8274-0307-3.
  • Günther Sterba: Süsswasserfische der Welt. 2. Auflage. Urania, Leipzig/Jena/Berlin 1990, ISBN 3-332-00109-4.
  • Wilhelm Marinelli und Anneliese Strenger: Vergleichende Anatomie und Morphologie der Wirbeltiere. IV: Acipenser ruthenus. Wien (Deuticke) 1974.

Weblinks

Commons: Störe (Acipenseridae) – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Wiktionary: Stör – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

  1. Peter Bartsch (2004), S. 235
  2. Sturgeon more critically endangered than any other group of species (engl.) IUCN, aufgerufen am 13. Februar 2022.
  3. Pseudoscaphirhynchus hermanni auf Fishbase.org (englisch)
  4. a b Huso huso auf Fishbase.org (englisch)
  5. Huso dauricus auf Fishbase.org (englisch)
  6. Jacob Grimm/Wilhelm Grimm: Deutsches Wörterbuch, 10. Band 3. Abt., S. Hirzel, Leipzig 1957, Sp. 359.
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