Scavenger-Pathway
Der Scavenger-Pathway oder Scavenger-Rezeptorweg ist ein alternativer Weg zum LDL-Rezeptor-Weg beim Transport von endogenem Cholesterin aus der Leber über das Lipoprotein LDL in empfängliche, LDL-bindende, Scavenger-Rezeptor-tragende Gewebszellen.
Funktion
Die Scavenger-Rezeptoren des Scavenger-Pathways sind am Fettstoffwechsel und der angeborenen Immunantwort beteiligt.[1]
Der Hauptteil des cholesterinreichen LDL wird beim gesunden Menschen zu zwei Dritteln über LDL-Rezeptoren in die Zellen aufgenommen. LDL-Rezeptoren sind sättigbar. Bei Überangebot an Cholesterol beziehungsweise LDL wird die Menge der Rezeptoren an der Zelloberfläche herunterreguliert. Die Aufnahme des restlichen Anteils erfolgt über die Scavenger-Rezeptoren, die gegenüber den LDL-Rezeptoren nicht sättigbar sind und selbst oxidativ verändertes LDL erkennen und eine Aufnahme in die Zellen gewährleisten.
Bedeutung bei Krankheiten
Die Scavenger-Rezeptoren befinden sich unter anderem auf Makrophagen. Bei Überladung der Makrophagen mit Cholesterol wandeln sich diese in sogenannte Schaumzellen um, die einen typischen Bestandteil arteriosklerotischer Plaques bilden.[2]
Siehe auch
Literatur
- Akira Yamamoto: PL16 Mechanism of the production of small, dense Ldl in hypertriglyceridemia: role of cholesteryl ester transfer protein and hepatic triglyceride lipase. In: Atherosclerosis. 136, 1998, S. S28, doi:10.1016/S0021-9150(97)84521-2.
- P. W. Buehler, B. Abraham, F. Vallelian, C. Linnemayr, C. P. Pereira, J. F. Cipollo, Y. Jia, M. Mikolajczyk, F. S. Boretti, G. Schoedon, A. I. Alayash, D. J. Schaer: Haptoglobin preserves the CD163 hemoglobin scavenger pathway by shielding hemoglobin from peroxidative modification. In: Blood. 113, 2009, S. 2578–2586, PMID 19131549, doi:10.1182/blood-2008-08-174466.
Einzelnachweise
- ↑ M. Prabhudas, D. Bowdish, K. Drickamer, M. Febbraio, J. Herz, L. Kobzik, M. Krieger, J. Loike, T. K. Means, S. K. Moestrup, S. Post, T. Sawamura, S. Silverstein, X. Y. Wang, J. El Khoury: Standardizing scavenger receptor nomenclature. In: Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Band 192, Nummer 5, März 2014, ISSN 1550-6606, S. 1997–2006, doi:10.4049/jimmunol.1490003, PMID 24563502, PMC 4238968 (freier Volltext).
- ↑ A. Linares, S. Perales, R. J. Palomino-Morales, M. Castillo, M. J. Alejandre: Nutritional control, gene regulation, and transformation of vascular smooth muscle cells in atherosclerosis. In: Cardiovascular & hematological disorders drug targets. Band 6, Nummer 3, September 2006, ISSN 1871-529X, S. 151–168, PMID 17017900.