Rifttalfieber
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| A92.4 | Rifttalfieber |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Rifttalfieber (englisch Rift valley fever, RVF) ist ein durch Phleboviren (Familie Phenuiviridae) hervorgerufenes hämorrhagisches Fieber bei Wiederkäuern. Die Erkrankung kann beim Menschen eine grippeähnliche Erkrankung hervorrufen, die selten auch tödlich verlaufen kann. Das Rifttalfieber ist also eine Zoonose. Sie ist anzeigepflichtig.
Vorkommen
Das Rifttalfieber ist im gleichnamigen Tal (Rift Valley) in Kenia 1913 erstmals als Krankheit beschrieben worden. 1931 kam es zu einer ersten großen Epidemie und seitdem hat sich die Krankheit in ganz Afrika südlich der Sahara ausgebreitet. Bei seinem ersten Auftreten auf der arabischen Halbinsel im Jahre 2000 starben mehr als 160 Menschen.[1]
In Europa wurde die Erkrankung bislang nicht beobachtet.
Über aktuelle Fälle informiert die Weltgesundheitsorganisation.[2]
Erreger
| Rifttal-Fieber-Virus | ||||||||||||||||||||
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 Rifttalfieber-Viren im Elektronenmikroskop (Quelle: CDC) | ||||||||||||||||||||
| Systematik | ||||||||||||||||||||
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| Taxonomische Merkmale | ||||||||||||||||||||
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| Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||||||||||
| Rift Valley fever phlebovirus | ||||||||||||||||||||
| Kurzbezeichnung | ||||||||||||||||||||
| RVFV | ||||||||||||||||||||
| Links | ||||||||||||||||||||
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Die Erreger des Rifttalfiebers sind Viren der Spezies Rift Valley fever phlebovirus (RVFV, Rifttal-Fieber-Virus) aus der Gattung Phlebovirus der Familie Phenuiviridae in der Ordnung Bunyavirales. Es handelt sich um Einzelstrang-RNA-Viren. Ihr Genom ist segmentiert in drei Teile (tripartit). Es wird zwar gewöhnlich als mit negativer Polarität klassifiziert, tatsächlich sind die Verhältnisse aber komplizierter: Das L- und M-Segment haben beide negative Polarität (englisch negative-sense), aber das S-Segment (und damit das gesamte Genom) ist ambisense.[5] Die drei Genomsegmente kodieren für 6 Hauptproteine:[5]
- Die virale Polymerase: L-Protein
- zwei Glycoproteine: G(N) und G(C)
- weitere Nichtstrukturproteine: NSs und NSm
Wie bei allen Bunyaviren haben die Virusteilchen (Virionen) von RVFV eine äußere Lipidhülle (mit den beiden Glycoproteinen – G(N) und G(C)). Diese werden für den Eintritt in die Wirtszelle benötigt, denn sie verschmelzen die Virushülle mit deren endosomaler Membran und bringen so das virale Genom in die Wirtszelle ein.
Das G(C)-Protein hat einen Aufbau wie die Klasse-II-Membranfusionsproteine der Flaviviren und Alphaviren. Diese strukturelle Ähnlichkeit deutet auf eine mögliche gemeinsame Abstammung hin.[6]
Das Virus verursacht ursprünglich eine Wiederkäuerkrankheit (Schafe, Ziegen, Rinder, Kamele, Antilopen), die aber durch verschiedene Stechmücken (vor allem Culex- und Aedes-Arten) auch auf den Menschen übertragen werden kann.
Klinisches Bild bei Wiederkäuern
Bei Jungtieren verläuft die Erkrankung zumeist dramatisch mit hohem Fieber, Anorexie, Schwäche und endet bei 70 % der Tiere tödlich. Gelegentlich treten auch Nasenausfluss und blutiger Durchfall auf. Erwachsene Tiere zeigen weniger starke Verläufe. Bei trächtigen Tieren kommt es zumeist zu Fehlgeburten. Bei Rindern verläuft die Erkrankung milder als bei Schafen.
Eine schwere Nekrose der Leber ist typisch für die Erkrankung.
Klinik beim Menschen
Infektionen beim Menschen treten meist im Zusammenhang mit Tierepidemien auf. Das Virus kann sowohl über Moskitos als auch durch direkten Kontakt mit infizierten Tieren, zum Beispiel über Blut oder Luft bei der Schlachtung, übertragen werden. Die Inkubationszeit beträgt zwischen drei und 12 Tagen; ab dem vierten Krankheitstag ist eine serologische Bestimmung des Virus möglich.
Zu den Krankheitssymptomen gehören hohes Fieber, Kopf- und Muskelschmerzen sowie selten auch eine Hepatitis. Bei etwa 1 % der Patienten kommt es nach wenigen Tagen zu einem ausgeprägten hämorrhagischen Fieber mit Hepatitis und häufig tödlichem Ausgang. Nach Abklingen des Fiebers tritt bei manchen Patienten eine in der Regel tödliche Hirnhautentzündung (Meningitis) oder eine Entzündung der Netzhaut (Retinitis) auf, die zur Erblindung führen kann.[7]
Eine kurative Behandlungsmöglichkeit des Rifttal-Fiebers existiert bislang nicht (evtl. Ribavirin, das in tierexperimentellen Studien wirksam ist), deswegen ist ein vorbeugender Schutz (Expositionsprophylaxe) gegen Insektenstiche in Endemiegebieten dringend anzuraten. Es stehen wirksame und gut verträgliche Impfstoffe sowohl für den Menschen als auch für Tiere zur Verfügung. Sie sind in Deutschland aber zurzeit noch nicht zugelassen.
Bekämpfung
Nach dem IfSG müssen Erkrankungen und Todesfälle durch Rifttalfieber gemeldet werden. Nach der Verordnung über anzeigepflichtige Tierseuchen (TierSeuchAnzV) ist eine Erkrankung bei Tieren eine anzeigepflichtige Tierseuche.
Weblinks
- Rifttalfieber. Factsheet der WHO (englisch)
Einzelnachweise
- ↑ Arabian Peninsula Primed for Rift Valley Fever NASA Earthobservatory (englisch)
- ↑ Rift Valley fever. WHO, Global Alert and Response.
- ↑ a b ICTV Taxonomy history: Akabane orthobunyavirus. EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
- ↑ ICTV Master Species List 2018b v1. MSL #34, Feb. 2019
- ↑ a b ViralZone: Phlebovirus. In: viralzone.expasy.org. Archiviert vom Original am 3. Oktober 2016; abgerufen am 14. September 2016.
- ↑ M Dessau, Y Modis: Crystal structure of glycoprotein C from Rift Valley fever virus. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110. Jahrgang, Nr. 5, Januar 2013, S. 1696–701, doi:10.1073/pnas.1217780110, PMID 23319635, PMC 3562824 (freier Volltext), bibcode:2013PNAS..110.1696D.
- ↑ Epidemiologisches Bulletin, Nr. 3/2007, 19. Januar 2007, S. 19; Robert Koch-Institut.
Auf dieser Seite verwendete Medien
Autor/Urheber: Furfur, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Verbreitung des Rifttalfiebers nach Daten der CDC:
Autor/Urheber: https://www.mdpi.com/1999-4915/8/6/174/htm, Lizenz: CC BY 4.0
Prototypic phlebovirus virion and genome organization. (A) Virus particles contain the pseudocircularized tripartite single-stranded RNA genome, packaged into virus-sense RNPs (vRNPs) by nucleocapsid protein N and associated with the viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) L, within a lipid envelope covered by heterodimers of glycoproteins Gn and Gc; and (B) the three viral genome segments large (L), medium (M) (both being purely negative-sense), and small (S) (ambisense) code for the structural proteins L, the Gn and Gc, and N, respectively. Viral mRNAs contain a 5′-cap (dot) and short heterogenous host-derived sequences. mRNAs transcribed from genomic RNAs are shown as grey arrows. The nonstructural protein NSs mRNA (green arrow) is synthesized from antigenomic RNA (two-colored arrow). Dipteran-borne phleboviruses also encode a nonstructural protein on the M segment (NSm).
Rifttal-Fieber-Viren in infiziertem Gewebe (Transmissions-Elektronenmikroskop)