Rhodinol

Strukturformel
(R)-(+)-Rhodinol (oben) und (S)-(−)-Rhodinol (unten)
Allgemeines
Name	Rhodinol
Andere Namen	3,7-Dimethyl-7-octen-1-ol α-Citronellol Rosenalkohol Rhodinolum RHODINOLS (INCI)[1]
Summenformel	C10H20O
Kurzbeschreibung	klare, viskose Flüssigkeit[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 141-25-3 [(RS)-Rhodinol] 6812-78-8 [(S)-Rhodinol] 5713-07-5 [(R)-Rhodinol] EG-Nummer 205-473-9 ECHA-InfoCard 100.004.977 PubChem 543323 Wikidata Q67879666
Eigenschaften
Molare Masse	156,27 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,87 g·cm−3[2]
Siedepunkt	68–70 °C (2,4 hPa)[2]
Brechungsindex	1,4556 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 305+351+338[2]
Toxikologische Daten	4000 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.m., (RS)-Rhodinol)[4][5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Rhodinol ist ein acyclischer Monoterpen-Alkohol und Bestandteil von ätherischen Ölen. Rhodinol wird auch als α-Citronellol bezeichnet, mit „Citronellol“ ohne Angabe eines Deskriptors ist in der Regel β-Citronellol gemeint.

Isomere

Rhodinol hat ein Stereozentrum, daher kommt die Substanz in Form von zwei Isomeren vor, (+)-Rhodinol [Synonym: (R)-Rhodinol] und (−)-Rhodinol [Synonym: (S)-Rhodinol].

Isomere von Rhodinol
Name	(+)-Rhodinol	(−)-Rhodinol
Andere Namen	(R)-Rhodinol	(S)-Rhodinol
Strukturformel
CAS-Nummer	5713-07-5	6812-78-8
	141-25-3 (unspez.)
EG-Nummer	-	229-887-4
	205-473-9 (unspez.)
ECHA-Infocard	-	100.027.171
	100.004.977 (unspez.)
PubChem	7053730	81263
	543323 (unspez.)
Wikidata	-	Q387993
	Q67879666 (unspez.)

Vorkommen

(+)-Rhodinol findet sich im Geraniumöl, (−)-Rhodinol in Cymbopogon-Ölen.^[6]

Verwendung

In der Parfümerie wird Rhodinol verwendet zur Komposition von Blumendüften. Der Dufteindruck ist angenehm, ausdrucksvoll, etwas süßlich, an Rose und Geranium erinnernd, wachsig-grün.

Siehe auch

• Geraniol
• Citronellol
• Nerol

Einzelnachweise

1. ↑ Eintrag zu RHODINOLS in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Rhodinol, mixture of L-citronellol and geraniol, FCC bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Februar 2013 (PDF).
3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-204.
4. ↑ Journal of Scientific and Industrial Research, Section C: Biological Sciences. Vol. 21, S. 342, 1962.
5. ↑ Eintrag zu Rhodinol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 543323)
6. ↑ Eintrag zu Rhodinol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.