Ravatit

Ravatit
(c) Leon Hupperichs, CC BY-SA 3.0 Ravatit von der Halde Anna bei Alsdorf, NRW, Deutschland
Allgemeines und Klassifikation
Andere Namen	IMA 1992-019
Chemische Formel	C14H10
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Organische Verbindungen
System-Nr. nach Strunz und nach Dana	10.BA.40 (8. Auflage: IX/B.02) 50.03.02.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem	monoklin
Kristallklasse; Symbol	monoklin-sphenoidisch 2[1]
Raumgruppe (Nr.)	P21[2] (Nr. 4)
Gitterparameter	a = 8,39 Å; b = 6,18 Å; c = 9,56 Å β = 98,5°[2]
Formeleinheiten	Z = 2[2]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	1
Dichte (g/cm3)	1,11
Spaltbarkeit	vollkommen
Farbe	farblos, weiß, blass grau
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Glanz	Glasglanz, Wachsglanz
Kristalloptik
Brechungsindizes	nα = 1,750 nγ = 1,950[3]
Doppelbrechung	δ = 0,200[3]
Optischer Charakter	zweiachsig wechselnd
Achsenwinkel	2V = 90°

Ravatit (chemisch Phenanthren^[4]) ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der Organischen Verbindungen. Er kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung C₁₄H₁₀ und gehört damit zu den Kohlenwasserstoffen.

Ravatit entwickelt überwiegend blättrige, polykristalline Kristalle von etwa 0,1 mm Größe, aber auch poröse, unregelmäßige Aggregatformen und krustige Überzüge, die entweder farblos oder von weißer bis blassgrauer Farbe und glasigem bis wachsartigem Glanz sind. Die Strichfarbe des Ravatits ist dagegen immer weiß.

Seine Mohs'sche Härte beträgt 1, das heißt Ravatit ist weich wie Talk und lässt sich mit dem Fingernagel ritzen. Mit einer Dichte von 1,11 g/cm³ ist das Mineral nur wenig dichter als Wasser (1 g/cm³).

Etymologie und Geschichte

Erstmals gefunden und beschrieben wurde Ravatit 1993 von Nasdala und Pekov. Diese benannten das Mineral nach seiner Typlokalität Ravat im Gissar-Gebirge/Sughd in Tadschikistan.

Klassifikation

In der alten Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage) ist der Ravatit unter den „Stickstofffreien Kohlenwasserstoffen“ zu finden. Seit der neuen Strunz'schen Mineralsystematik ist die Mineralklasse der organischen Verbindungen allerdings neu sortiert und weiter unterteilt. Ravatit gehört daher jetzt zu einer noch nicht benannten Unterabteilung 10.BA der Abteilung „Kohlenwasserstoffe“.

Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana sortiert den Ravatit ebenfalls in die Abteilung der „Organische Mineralen“ ein. Hier ist das Mineral Namensgeber der „Ravatitgruppe“ mit der System-Nr. 50.03.02 innerhalb der Unterabteilung der „Salze organischer Säuren und Kohlenwasserstoffe“.^[5]

Kristallstruktur

Phenanthren

Ravitit kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe ${\displaystyle \ P2_{1}}$ (Raumgruppen-Nr. 4) mit den Gitterparametern a = 8,39 Å; b = 6,18 Å; c = 9,56 Å und β = 98,5° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[6]

Bildung und Fundorte

Ravatit bildet sich nur selten durch Resublimation aus brennender Kohle bei etwa 50 °C bis 60 °C (Kohlenbrand). Begleitminerale sind Salmiak und Hämatit.

Bisher wurde das Mineral nur an drei Orten gefunden, bei Alsdorf und Freital in Deutschland und seiner Typlokalität Ravat in Tadschikistan.^[3]

Siehe auch

• Liste der Minerale

Einzelnachweise

1. ↑ Webmineral – Ravatite (engl.)
2. ↑ ^{a b} Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 724. 
3. ↑ ^{a b c} Ravatite bei mindat.org (engl.)
4. ↑ L. Nasdala, I.V. Pekov: Ravatite, C₁₄H₁₀, a new organic mineral species from Ravat, Tadzhikistan. In: Eur. Jour. Mineral., 1993, 5, S. 699–705., Abstract in: American Mineralogist, 1994, 79, S. 389 pdf.
5. ↑ New Dana Classification of Organic Minerals (engl.)
6. ↑ Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. 9. Auflage. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 724. 

Weblinks

• Mineralienatlas:Ravatit (Wiki)
• Mineraldatenblatt Ravatite (englisch, PDF 64,9 kB)