Pyrinuron
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Pyrinuron | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C13H12N4O3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | gelber Feststoff[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 272,26 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | 223 °C (Zersetzung)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Pyrinuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinylharnstoffe, die als Rodentizid wirksam ist.[4] Pyrinuron wurde 1975 von Rohm and Haas unter dem Handelsnamen Vacor in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren LD50 als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen.[5] In Europa war die Verbindung nie zugelassen.
Pyrinuron ist ein β-Zellgift, Verschlucken führt beim Menschen zu Typ-3-Diabetes.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).
- ↑ a b c Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.
- ↑ Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.
- ↑ Selectivity: The Vacor experience
- ↑ A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.
Auf dieser Seite verwendete Medien
Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS): Piktogramm für giftige / toxische Chemikalien
Globales Harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (GHS) Piktogramm für gesundheitsgefährdende Stoffe.
Strukturformel von 3-(4-Nitrophenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)harnstoff (Prinuron)