Pyridalyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyridalyl
Summenformel	C18H14Cl4F3NO3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 179101-81-6 ECHA-InfoCard 100.129.156 PubChem 11488729 ChemSpider 9663541 Wikidata Q1915098
Eigenschaften
Molare Masse	491,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,45 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−17 °C[2]
Siedepunkt	227 °C (Zersetzung)[1]
Dampfdruck	6,24·10−8 Pa (20 °C)[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,00015 mg·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Achtung H- und P-Sätze H: 317​‐​373​‐​410 P: 260​‐​272​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​314[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyridalyl ist eine chemische Verbindung und ein Insektizid des japanischen Chemiekonzerns Sumitomo Chemical.^[4] Pyridalyl ist die erste Verbindung aus einer neuen Wirkstoffgruppe.^[5]

Pyridalyl wird als Pestizid gegen Schmetterlings- und Fransenflügler eingesetzt,^[4] unter anderem gegen den Asiatischen Baumwollwurm (Spodoptera litura) oder die Kohlschabe.^[5] Es zeigte sich auch als wirksam gegen Frankliniella occidentalis, wobei die Toxizität gegenüber den Larven höher war als gegenüber den erwachsenen Tieren.^[6]

Pyridalyl wurde erstmals 2004 in Japan und Südkorea als Pflanzenschutzmittel zugelassen.^[4] Es ist seit Juli 2014 in der EU nach Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 zugelassen. Der ADI-Wert für Rückstände in Lebensmitteln beträgt 0,03 mg/kg Körpergewicht.^[7] In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pyridalyl-haltigen Pflanzenschutzmittel zugelassen.^[8]

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Pyridalyl PESTANAL®, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. November 2021 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Pyridalyl in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 31. März 2022.
3. ↑ Eintrag zu Pyridalyl (ISO); 2,6-Dichlor-4-(3,3-dichlorallyloxy)phenyl 3-[5-(trifluormethyl)-2-pyridyloxy]propylether im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 18. August 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ ^{a b c} Research and Development of a Novel Insecticide ‘pyridalyl’. Sumitomo Chemical, abgerufen am 16. November 2021. 
5. ↑ ^{a b} S. Isayama, S. Saito, K. Kuroda, K. Umeda, K. Kasamatsu: Pyridalyl, a novel insecticide: Potency and insecticidal selectivity. In: Archives of Insect Biochemistry and Physiology. 2005, doi:10.1002/arch.20045. 
6. ↑ Iain R Kay, Grant A Herron: Evaluation of existing and new insecticides including spirotetramat and pyridalyl to control Frankliniella occidentalis (Pergande) (Thysanoptera: Thripidae) on peppers in Queensland. In: Australian Journal of Entomology. Band 49, Nr. 2, 18. Mai 2010, S. 175–181, doi:10.1111/j.1440-6055.2010.00751.x. 
7. ↑ EU Pesticides Database: Pyridalyl. European Commision, abgerufen am 4. Dezember 2021. 
8. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Pyridalyl in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 31. März 2022.