Protectin

Protectin
nach PDB 1CDQ
Andere Namen	1F5 antigen, 20 kDa homologous restriction factor, HRF-20, HRF20, CD59
Vorhandene Strukturdaten: PDB 1CDR, PDB 1CDS
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	128 Aminosäuren, 14.177 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards: CD59 OMIM: 107271 UniProt: P13987

Protectin (synonym CD59, MAC-inhibitory protein, MAC-IP, membrane inhibitor of reactive lysis, MIRL) ist ein Oberflächenprotein aus dem Komplementsystem.

Eigenschaften

Protectin hemmt die Bildung des Membranangriffskomplexes durch Bindung an Komplementkomponente C8 und/oder Komplementkomponente C9,^[1] wodurch keine Pore abschließend ausgebildet wird. Weiterhin ist es an der Aktivierung von T-Zellen beteiligt, bei der es an eine Tyrosinkinase gebunden ist. Die im Urin zu findende lösliche Form des Protectins bindet zwar noch an die Komplementproteine, hemmt aber kaum die Entstehung des Membranangriffskomplexes. Protectin besitzt einen GPI-Anker. Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Mutationen, welche zum Verlust des GPI-Ankers führen, mindern die Konzentration an Protectin und Decay-accelerating Factor auf Erythrozyten, wodurch eine paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie entsteht.^[2]

Manche behüllte Viren wie HIV, das humane Zytomegalievirus und das Vacciniavirus verwenden zur Immunevasion zelluläres Protectin für ihre Hülle zur Vermeidung einer Komplementreaktion.^[3]

Weblinks

• MeSH Protectin

Einzelnachweise

1. ↑ Huang Y, Qiao F, Abagyan R, Hazard S, Tomlinson S: Defining the CD59-C9 binding interaction. In: J. Biol. Chem.. 281, Nr. 37, September 2006, S. 27398–27404. doi:10.1074/jbc.M603690200. PMID 16844690.
2. ↑ Parker C, Omine M, Richards S: Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. In: Blood. 106, Nr. 12, 2005, S. 3699–709. doi:10.1182/blood-2005-04-1717. PMID 16051736. PMC 1895106 (freier Volltext).
3. ↑ Bohana-Kashtan O, Ziporen L, Donin N, Kraus S, Fishelson Z: Cell signals transduced by complement. In: Mol. Immunol.. 41, Nr. 6–7, Juli 2004, S. 583–597. doi:10.1016/j.molimm.2004.04.007. PMID 15219997.