Plutonium(VI)-fluorid

Strukturformel
Kristallsystem	orthorhombisch
Raumgruppe	Pnma (Nr. 62)Vorlage:Raumgruppe/62
Gitterparameter	a = 995 pm b = 902,0 pm c = 526,0 pm
Allgemeines
Name	Plutonium(VI)-fluorid
Andere Namen	Plutoniumhexafluorid
Summenformel	PuF6
Kurzbeschreibung	rotbrauner kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13693-06-6 PubChem 518809 Wikidata Q408422
Eigenschaften
Molare Masse	358,06 g·mol−1 (244Pu)
Aggregatzustand	fest
Dichte	5,08 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	52 °C[2]
Siedepunkt	62 °C[2]
Gefahren- und Sicherheitshinweise
Radioaktiv
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	fest: −(1861,3 ± 20,2) kJ·mol−1[4] gasf.: −(1812,7 ± 20,1) kJ·mol−1[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Plutonium(VI)-fluorid (PuF₆), meistens Plutoniumhexafluorid genannt, ist eine chemische Verbindung aus den Elementen Plutonium und Fluor. Es ist ein rotbrauner, kristalliner Feststoff, der leicht flüchtig, stark radioaktiv und korrosiv ist. Plutoniumhexafluorid ist beständig in trockener Luft, reagiert jedoch sehr heftig mit Wasser. In den meisten Fällen wird es aus Plutonium(IV)-fluorid (PuF₄) durch Umsetzung mit elementarem Fluor (F₂) gewonnen.

Bei Normaldruck schmilzt es bei 52 °C und siedet bei 62 °C. Es ist die einzige Plutoniumverbindung, die sich leicht in die Gasphase überführen lässt. Aufgrund dieser Eigenschaften spielt Plutoniumhexafluorid eine Rolle bei der Anreicherung von Plutonium mit Hilfe von Gaszentrifugen, besonders für die Isolierung des reinen Isotops ²³⁹Pu, sowie bei der Trennung von Uran und Plutonium bei der Aufarbeitung nuklearer Abfälle.

Geschichte

Schon recht bald nach der Entdeckung und Isolierung von Plutonium im Jahr 1940 wurde die Existenz von Plutoniumhexafluorid postuliert. Frühe Experimente, die speziell auf die Produktion von Plutoniumhexafluorid analog zu Uranhexafluorid angelegt waren, führten zu widersprüchlichen Ergebnissen. Der Vorschlag, dass Uran aus Plutonium durch Fluorierung von Uran getrennt werden könnte, wurde bereits im Juni 1942 veröffentlicht.^[5] Aufgrund des andauernden Zweiten Weltkriegs wurden die weiteren Arbeiten zunächst unter Verschluss gehalten und nicht veröffentlicht.^[6]

Damalige Experimente, die mit sehr kleinen Mengen von Plutonium durchgeführt wurden, zeigten, dass eine Verflüchtigung von Plutonium in einem Strom von Fluor nur oberhalb 700 °C auftrat. Spätere Experimente zeigten, dass Plutonium von einer Kupferplatte bei 500 °C durch Fluor verflüchtigt werden konnte und dass die Verflüchtigungsrate in Fluor von Uran über Neptunium zu Plutonium – also mit zunehmender Ordnungszahl – sank.^[7] Brown und Hill, denen Plutonium in wenigen Mikrogramm zur Verfügung stand, schlossen 1942 aus Destillationsexperimenten mit Uranhexafluorid, dass höhere Fluoride des Plutoniums instabil sein würden und diese sich bei Raumtemperatur wieder zu Plutoniumtetrafluorid zersetzen. Ebenso zogen sie den Schluss, dass der Dampfdruck dieser Plutoniumverbindung dem des Uranhexafluorids entspricht.^[8] Davidson, Katz und Orlemann stellten 1943 fest, dass sich Plutonium unter einer Fluoratmosphäre aus einem Nickelgefäß verflüchtigt und sich das Produkt auf einer Platinoberfläche niederschlägt.^[9] Fisher, Vaslow und Tevebaugh vermuteten 1944, dass die Bildungsenthalpie der höheren Fluoride positiv ist, die Bildungsreaktion also endotherm ist, und diese daher nur bei höheren Temperaturen in einer Fluoratmosphäre stabil sein dürften.^[10] Alan E. Florin stellte 1944 eine flüchtige Verbindung des Plutoniums her, von der angenommen wurde, dass es sich um Plutoniumhexafluorid handelte. Das Produkt zersetzte sich aber, bevor es identifiziert werden konnte. Das flüchtige Material schlug sich zunächst auf Glas an einer kühleren Stelle nieder, nach einigen Minuten sank die Flüchtigkeit merklich, und das Material änderte seinen Aggregatzustand von fest nach flüssig. Man vermutete eine Reaktion des Fluorids mit der Glasoberfläche.^[11] Um die Eigenschaften des Plutoniumhexafluorids vorherzusagen, verwendeten Brewer, Bromley, Gilles und Lofgren bereits bekannte thermodynamische Daten sowie weitere Angaben, die aus dem Vergleich von Uran- und Plutoniumverbindungen stammen.^[12][13][14]

Die wesentlichen Ergebnisse lieferte Florin im Jahr 1950.^[15][16] Genauere thermodynamische Daten sowie technische Verbesserungen der verwendeten Apparaturen wurden 1952 erarbeitet und 1953 zusammengefasst.^[17][18] Vier britische Arbeiten folgten in den Jahren 1951 bis 1953.^{[19][20][21][22]} Malm und Weinstock^[23] sowie Hawkins, Mattraw und Sabol^[24] steuerten weitere Ergebnisse bei. Die vorhergehenden bisher unter Verschluss liegenden Publikation wurden bis 1955 freigegeben und gemeinsam im Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry im Jahr 1956 veröffentlicht.^[25][26][27] Alle verfügbaren Daten bis zum Mai 1963 wurden von Steindler zusammengefasst.^[6]

Darstellung

Standardmethode

Die übliche Methode zur Darstellung von Plutoniumhexafluorid ist die Umsetzung von Plutonium(IV)-fluorid (PuF₄) mit elementarem Fluor (F₂).^[25][26]

${\displaystyle \mathrm {PuF_{4}\ +\ F_{2}\ \longrightarrow \ PuF_{6};\quad \Delta } H=25{,}48\ \mathrm {kJ\cdot mol^{-1}} }$ ^[28][29]

Die Reaktion ist endotherm. Das Produkt bildet sich recht schnell bei Temperaturen von 750 °C; hohe Ausbeuten können erreicht werden, wenn das PuF₆ schnell kondensiert und damit aus dem Gleichgewicht entfernt wird.^[27]

In gleicher Weise entsteht Uranhexafluorid (UF₆) zügig schon bei 300 °C aus Urantetrafluorid (UF₄) und Fluor (F₂), Neptuniumhexafluorid (NpF₆) bei 500 °C aus Neptuniumtetrafluorid (NpF₄) und F₂.^[30]

Andere Methoden

Plutoniumhexafluorid wurde auch durch Fluorierung von Plutonium(III)-fluorid oder Plutonium(IV)-oxid dargestellt.^[25]

${\displaystyle {\ce {2 PuF3 + 3 F2 -> 2 PuF6}}}$

${\displaystyle {\ce {PuO2 + 3 F2 -> PuF6 + O2}}}$

Plutonium(III)-fluorid, Plutonium(IV)-oxalat bzw. Plutonium(IV)-oxid wurden jeweils in einem Gasstrom von Fluorwasserstoff und Sauerstoff bei etwa 700 °C umgesetzt; dies führte in allen Fällen zu einer vollständigen Verflüchtigung dieser Ausgangsstoffe zum Plutoniumhexafluorid.^[19]

Plutoniumtetrafluorid wurde mit Sauerstoff bei 800 °C gleichfalls zu Plutoniumhexafluorid umgesetzt.^[20]

${\displaystyle {\ce {3 PuF4 + O2 -> 2 PuF6 + PuO2}}}$

Die Synthese gelingt hingegen schon bei Raum- bzw. niedrigeren Temperaturen mittels Kryptondifluorid (KrF₂)^[31] bzw. Disauerstoffdifluorid (O₂F₂)^[32][33] sowie durch Bestrahlung mit UV-Licht.^[34]

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Frisch bei −180 °C kondensiertes und im Vakuum verschlossenes Plutoniumhexafluorid ist anfänglich eine farblose kristalline Substanz, ähnlich dem Uranhexafluorid; beim Erwärmen auf Raumtemperatur ändert sich die Farbe auf rotbraun.^[25] Unter Normaldruck (1.013,25 hPa) schmilzt es bei 52 °C und siedet bei 62 °C. Der Tripelpunkt, an dem die drei Phasen fest, flüssig und gasförmig im Gleichgewicht stehen, liegt bei einer Temperatur von 51,58 °C (324,74 K) bei einem Druck von 710 hPa (533 Torr).^[2] Dies bedeutet, dass unterhalb dieses Drucks festes Plutoniumhexafluorid beim Erwärmen durch Sublimation direkt in den gasförmigen Zustand übergeht. Die Flüchtigkeit von PuF₆ ist ähnlich derjenigen von Uranhexafluorid (UF₆) und Neptuniumhexafluorid (NpF₆); sie gehören zusammen zu den drei bisher bekannten Hexafluoriden der Actinoidenelemente. Die Bildungsentropie (S⁰_m) beträgt für festes PuF₆: 221,8 ± 1,1 J·K⁻¹·mol⁻¹, für gasförmiges PuF₆: 368,9 ± 1,0 J·K⁻¹·mol⁻¹.^[4] Festes PuF₆ ist paramagnetisch; die molare magnetische Suszeptibilität χ_mol beträgt 173 · 10⁻⁶ cm³·mol⁻¹ (22 °C).^[35]

Kristall- und Molekülstruktur

Plutoniumhexafluorid ist eine kovalente Verbindung und kein Salz. Es kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem in der Raumgruppe Pnma (Nr. 62)Vorlage:Raumgruppe/62 mit den Gitterparametern a = 995 pm, b = 902,0 pm und c = 526,0 pm mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[2] Im gasförmigen Zustand besteht es aus regulär oktaedrischen Molekülen (O_h) mit einheitlicher Pu–F-Bindungslänge von 197,1 pm.^[36]

• 
  Elementarzelle des Plutoniumhexafluorids^[2]
• 
  Bindungslänge und -winkel beim gasförmigen Plutoniumhexafluorid^[36]

Spektroskopische Eigenschaften

Plutoniumhexafluorid besitzt sechs Grundschwingungen. ν₁, ν₂ und ν₃ sind Streckschwingungen und ν₄, ν₅ und ν₆ sind Biegeschwingungen.^{[27][37][38][39][40]} ν₁, ν₂ und ν₅ sind Raman-aktiv, ν₃ und ν₄ IR-aktiv, ν₆ ist IR- und Raman-inaktiv.^[41][42] Das Raman-Spektrum von PuF₆ konnte bislang nicht beobachtet werden, aufgrund der raschen photochemischen Zersetzung bei 564,1 nm.^[24] Wird PuF₆-Gas bei 532 nm angeregt, so ist eine Fluoreszenz im 1900- und 4800-nm-Bereich zu beobachten; wird ²⁴²PuF₆-Gas bei 1064 nm angeregt, so ist ein Fluoreszenzmaximum bei 2300 nm zu beobachten.^[43][44]

Grundschwingung[45][46]	ν1	ν2	ν3	ν4	ν5	ν6
Termsymbol	A1g	Eg	F1u	F1u	F2g	F2u
Wellenzahl (cm−1)	628	523	615	203	211	171
IR-aktiv	−	−	+	+	−	−
Raman-aktiv	+	+	−	−	+	−

Chemische Eigenschaften

Reaktionen mit anderen Stoffen

Plutoniumhexafluorid ist in trockener Luft beständig. Es reagiert hingegen sehr heftig mit Wasser, schon durch Luftfeuchtigkeit, wobei das wasserlösliche Plutonyl(VI)-fluorid (PuO₂F₂) und Fluorwasserstoff (HF) entstehen.^[26][47]

${\displaystyle {\ce {PuF6 + 2 H2O -> PuO2F2 + 4 HF}}}$

Es kann bei Raumtemperatur in Quarz- oder PYREX-Ampullen sehr lange aufbewahrt werden, wenn sichergestellt ist, dass keine Spuren von Feuchtigkeit vorhanden sind, das Glas selbst von allen Gaseinschlüssen frei ist und eventuell vorhandener Fluorwasserstoff (HF) restlos entfernt wurde.^[30]

Eine möglichst vollständige Reduktion von Plutoniumhexafluorid zum Plutoniumdioxid ist ebenfalls von Bedeutung. Das in einer Sauerstoff-Methan-Flamme entstehende Kohlenstoffmonoxid ist ein gutes Reduktionsmittel, um die Dioxide der Actinoiden direkt aus den Hexafluoriden zu erhalten.^[48]

Zersetzungsreaktionen

Plutoniumhexafluorid zersetzt sich wiederum zu Plutonium(IV)-fluorid (PuF₄) und elementarem Fluor (F₂):

${\displaystyle {\ce {PuF6 -> PuF4 + F2}}}$

• Es ist eine merkliche thermische Zersetzung zum Plutonium(IV)-fluorid zu beobachten;^{[49][50][51][52]} sie setzt bei Raumtemperatur noch nicht ein, läuft aber sehr rasch bei 280 °C ab.^[27]
• Ferner unterliegt es der Autoradiolyse, also der Zersetzung durch die eigene Radioaktivität, und bildet dabei ebenfalls Plutonium(IV)-fluorid und elementares Fluor.^[6][53][54] Sobald sich emittierte α-Teilchen durch das Kristallgitter bewegen, werden Bindungen gebrochen und die Zersetzung von PuF₆ zu F₂ und den niederen Plutoniumfluoriden setzt ein. Die Zersetzungsrate durch α-Strahlung beim Isotop ²³⁹Pu beträgt durchschnittlich 1,5 % pro Tag in der festen Phase. Die anfängliche hohe Abbaurate von 1,78 % pro Tag kann zum Teil auf die Reaktion des PuF₆ mit dem Behältermaterial zurückgeführt werden. Sie ist jedoch in der Gasphase deutlich kleiner.^[27][35] Wenn der Druck des PuF₆ von 100 auf 50 Torr (≈ 133 bzw. 67 mbar) abgesenkt wird, wird eine geringere Abbaurate beobachtet. In jahrzehntealten dichten PuF₆-Zylindern wurde ein überraschend niedriger Gasdruck gemessen; es wurde angenommen, dass eine Rekombination mit F-Atomen stattfindet.^[55] Plutoniumhexafluorid wird gleichfalls durch γ-Strahlung zersetzt.^[56]
• Sowohl PuF₆ als auch NpF₆ sind lichtempfindlich und zersetzen sich zu den Tetrafluoriden und Fluor.^[30] Durch Laserbestrahlung mit einer Wellenlänge von 337 nm (Stickstofflaser) zersetzt es sich zu Plutonium(V)-fluorid (PuF₅) und Fluor. Diese laserinduzierte Zersetzung konnte mit abnehmender Effizienz bis zu einer Wellenlänge von 520 nm beobachtet werden.^[57] Eine Absorptionsbande bei 564,1 nm führt auch in diesem Bereich zu einer raschen photochemischen Zersetzung.^[24]

Verwendung

Plutoniumhexafluorid spielt eine Rolle bei der Anreicherung von Plutonium, besonders für die Isolierung des spaltbaren Isotops ²³⁹Pu (Halbwertszeit: 24.110 Jahre^[58]) aus bestrahltem Uran.

Vor allem muss bei der Verwendung für Kernwaffen das als Verunreinigung anwesende ²⁴¹Pu (Halbwertszeit: 14,35 Jahre^[58]) aus zwei Gründen abgetrennt werden:

• Es erzeugt durch Spontane Spaltung genügend Neutronen, um eine unkontrollierte vorzeitige Zündung auszulösen.
• Es zerfällt durch β-Zerfall zudem zu ²⁴¹Am, so dass nach längerer Lagerung merkliche Mengen Americium entstehen, die entfernt werden müssen.

Die Trennung von Plutonium und darin enthaltenem Americium gelingt durch Reaktion mit Disauerstoffdifluorid (O₂F₂). Länger gelagertes PuF₄ wird bei Raumtemperatur fluoriert, um PuF₆-Gas zu erhalten, welches separat aufgefangen und wieder zu PuF₄ reduziert wird. Das enthaltene Americium(IV)-fluorid (AmF₄) wird nicht umgesetzt. Das Reaktionsprodukt enthält daher nur noch sehr wenig Americium, während der nicht umgesetzte feste Rückstand entsprechend erhöhte Konzentrationen an Americium hat.^[59]

Die Trennung von Uran- und Plutoniumhexafluorid ist bei der Aufarbeitung nuklearer Abfälle ein bislang ungelöstes Problem.^{[60][61][62][63]} Aus Salzschmelzen, die Uran und Plutonium enthalten, kann das Uran durch Fluorierung weitgehend als UF₆ entfernt werden, da es bei hohen Temperaturen stabiler ist; nur wenig Plutonium entweicht dagegen als PuF₆.^[64]

Sicherheitshinweise

Plutoniumhexafluorid wirkt hauptsächlich auf drei verschiedene Weisen auf den menschlichen Körper:^[6]

• Es ist eine sehr aggressive Substanz, die jedes Gewebe angreift. Beim Kontakt des Gases mit Körperflüssigkeiten bildet sich Flusssäure, die auf der Haut und den Schleimhäuten der Atemwege Verätzungen hervorruft. Die Exposition des Menschen gegenüber dem Gas wirkt sich zunächst auf die Augen und Atemwege aus und verursacht Reizungen, Verlust des Sehvermögens, Husten und übermäßige Bildung von Speichel und Auswurf. Nach längerer Exposition führt dies zu Pneumonitis und Lungenödemen und kann zum Tod führen.
• Es ist sehr giftig beim Einatmen und Verschlucken. Außerdem besteht die Gefahr der Anreicherung im menschlichen Körper, was vor allem die Leber und die Nieren betrifft.
• Es ist stark radioaktiv.

Literatur

• David L. Clark, Siegfried S. Hecker, Gordon D. Jarvinen, Mary P. Neu: Plutonium, in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.): The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements, Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1, S. 813–1264 (doi:10.1007/1-4020-3598-5_7).
• R. C. Burns, T. A. O’Donnell, C. H. Randall: Reactivity of Transition Metal Fluorides – XII: Plutonium Hexafluoride, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1981, 43 (6), S. 1231–1238 (doi:10.1016/0022-1902(81)80023-1).
• Martin J. Steindler: Laboratory Investigations in Support of Fluid-bed Fluoride Volatility Processes, Part II, The Properties of Plutonium Hexafluoride (Argonne National Laboratory Report ANL-6753); 1. August 1963 (doi:10.2172/4170539; Abstract; PDF).

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Properties of the Elements and Inorganic Compounds, S. 4-81.
2. ↑ ^{a b c d e} Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, System Nr. 71, Transurane, Teil C, S. 108–114.
3. ↑ Die von der Radioaktivität ausgehenden Gefahren gehören nicht zu den einzustufenden Eigenschaften nach der GHS-Kennzeichnung. In Bezug auf weitere Gefahren wurde dieser Stoff entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ ^{a b c} David L. Clark, Siegfried S. Hecker, Gordon D. Jarvinen, Mary P. Neu: Plutonium (Memento vom 17. Juli 2010 im Internet Archive), S. 1087.
5. ↑ G. T. Seaborg; University of Chicago Metallurgical Laboratory Report CN-125 (1942).
6. ↑ ^{a b c d} Martin J. Steindler: Laboratory Investigations in Support of Fluid-bed Fluoride Volatility Processes, Part II, The Properties of Plutonium Hexafluoride (Argonne National Laboratory Report ANL-6753); 1. August 1963 (doi:10.2172/4170539; Abstract; PDF).
7. ↑ H. S. Brown, O. F. Hill, A. H. Jaffay; University of Chicago Metallurgical Laboratory Report CN-343 (1942).
8. ↑ H. S. Brown, O. F. Hill; University of Chicago Metallurgical Laboratory Report CN-363 (12. November 1942).
9. ↑ N. R. Davidson, J. J. Katz, O. F. Orlemann; University of Chicago Metallurgical Laboratory Report CN-987 (11. Oktober 1943).
10. ↑ R. W. Fisher, F. Vaslow, A. D. Tevebaugh; Iowa State College, Report CN-1783 (10. August 1944).
11. ↑ A. E. Florin; University of Chicago Metallurgical Laboratory Report CN-2159 (1. Oktober 1944).
12. ↑ L. Brewer, L. Bromley, P. W. Gilles, N. L. Lofgren; University of California Radiation Laboratory Report CN-3300 (10. Oktober 1945).
13. ↑ L. Brewer, L. Bromley, P. W. Gilles, N. L. Lofgren; University of California Radiation Laboratory Report CN-3378 (1. Dezember 1945).
14. ↑ L. Brewer, L. A. Bromley, P. W. Gilles, N. L. Lofgren: The Higher Fluorides of Plutonium (University of California Radiation Laboratory Report UCRL-633); 20. März 1950 (Abstract).
15. ↑ Alan E. Florin: Plutonium Hexafluoride, Plutonium (VI) Oxyfluoride: Preparation, Identification, and Some Properties (Los Alamos Scientific Laboratory Reports LAMS-1118); 16. Oktober 1950 (PDF; 1,1 MB).
16. ↑ A. E. Florin: Plutonium Hexafluoride: Second Report On The Preparation and Properties (Los Alamos Scientific Laboratory Reports LA-1168); 9. November 1950 (PDF; 827 kB).
17. ↑ A. E. Florin: Thermodynamic Properties of Plutonium Hexafluoride: a Preliminary Report (Los Alamos Scientific Laboratory Reports LAMS-1587); 15. Mai 1953 (PDF; 515 kB).
18. ↑ I. R. Tannenbaum, A. E. Florin: An Improved Apparatus for the Preparation of Plutonium Hexafluoride (Los Alamos Scientific Laboratory Reports LA-1580); 15. Mai 1953 (PDF; 582 kB).
19. ↑ ^{a b} J. K. Dawson, A. E. Truswell: The Preparation of Plutonium Trifluoride and Tetrafluoride by the Use of Hydrogen Fluoride (Atomic Energy Research Establishment Report A.E.R.E. C/R-662); 22. Februar 1951 (Abstract).
20. ↑ ^{a b} C. J. Mandleberg, et al. (Atomic Energy Research Establishment Report A.E.R.E. C/R-157); 1952 (Abstract).
21. ↑ C. J. Mandleberg, H. K. Rae, R. Hurst, G. Long, D. Davis, K. E. Francis: Plutonium Hexafluoride, Part I, Preparation and Some Physical Properties (Atomic Energy Research Establishment Report A.E.R.E. C/R-1172); April 1953.
22. ↑ R. Hurst, C. J. Mandleberg, H. K. Rae, D. Davis, K. E. Francis: Plutonium Hexafluoride, Part II, Preparation and Some Physical Properties (Atomic Energy Research Establishment Report A.E.R.E. C/R-1312); Januar 1953.
23. ↑ J. G. Malm, B. Weinstock: Argonne Plutonium Hexafluoride Program (Argonne National Laboratory Report ANL-5366); 1. September 1954 (Abstract).
24. ↑ ^{a b c} N. J. Hawkins, H. C. Mattraw, W. W. Sabol: Infrared Spectrum and Thermodynamic Properties of PuF₆ (Knolls Atomic Power Laboratory Report KAPL-1007); 24. Mai 1954 (Abstract).
25. ↑ ^{a b c d} C. J. Mandleberg, H. K. Rae, R. Hurst, G. Long, D. Davies, K. E. Francis: Plutonium Hexafluoride, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1956, 2 (5–6), S. 358–367 (doi:10.1016/0022-1902(56)80090-0).
26. ↑ ^{a b c} Alan E. Florin, Irving R. Tannenbaum, Joe F. Lemons: Preparation and Properties of Plutonium Hexafluoride and Identification of Plutonium(VI) Oxyfluoride, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1956, 2 (5–6), S. 368–379 (doi:10.1016/0022-1902(56)80091-2).
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28. ↑ M. J. Steindler, D. V. Steidl, R. K. Steunenberg: The Fluorination of Plutonium Tetrafluoride (Argonne National Laboratory Report ANL-5875); 1. Juni 1958 (Abstract).
29. ↑ M. J. Steindler, D. V. Steidl, R. K. Steunenberg: The Fluorination of Plutonium Tetrafluoride and Plutonium Dioxide by Fluorine, in: Nucl. Sci. and Eng., 1959, 6 (4), S. 333–340 (Abstract).
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32. ↑ J. G. Malm, P. G. Eller, L. B. Asprey: Low Temperature Synthesis of Plutonium Hexafluoride Using Dioxygen Difluoride, in: J. Am. Chem. Soc., 1984, 106 (9), S. 2726–2727 (doi:10.1021/ja00321a056).
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35. ↑ ^{a b} D. M. Gruen, J. G. Malm, B. Weinstock: Magnetic Susceptibility of Plutonium Hexafluoride, in: J. Chem. Phys., 1956, 24 (4), S. 905–906 (doi:10.1063/1.1742635).
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41. ↑ B. Weinstock, E. E. Weaver, J. G. Malm: Vapour-Pressures of NpF₆ and PuF₆; Thermodynamic Calculations with UF₆, NpF₆ and PuF₆, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1959, 11 (2), S. 104–114 (doi:10.1016/0022-1902(59)80054-3).
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