Pineozytom

Klassifikation nach ICD-10
D44.5Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen – Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]
ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-O-3
9361/1Pineozytom
ICD-O-3, zweite Revision (2019)
Mikrofotografie eines Pineozytomes in Hämatoxylin-Phloxin-Saffron (HPS)-Färbung

Das Pineozytom ist eine seltene Form eines Pinealoms, eines Tumors der Zirbeldrüse, und entsteht aus den sekretorischen Nervenzellen Pinealozyten.[1][2][3]

Im Gegensatz zum Pineoblastom handelt es sich beim Pineozytom um einen gutartigen Tumor (Grad I WHO). Er ahmt die Grundstruktur der Zirbeldrüse nach und wächst langsam und verdrängend, nicht infiltrierend.[4]

Synonyme sind: Pinealocytoma; Pinealoma

Verbreitung

Pineozytome machen 5–30 % aller Pinealistumoren aus. Sie treten bevorzugt zwischen dem 2. und 6. Lebensjahrzehnt auf und sind im Gegensatz zu Germinomen im weiblichen Geschlecht etwas häufiger.[5]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[2][6]

Diagnose

Die Diagnose stützt sich auf Bildgebung durch Magnetresonanztomographie oder Computertomographie und wird durch Biopsie gesichert.[6]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind:[6]

Therapie und Prognose

Die Behandlung erfolgt operativ. Die Aussichten gelten als gut.[2][6]

Literatur

  • A. J. Clark, M. E. Sughrue, M. E. Ivan, D. Aranda, M. J. Rutkowski, A. J. Kane, S. Chang, A. T. Parsa: Factors influencing overall survival rates for patients with pineocytoma. In: Journal of neuro-oncology, Band 100, Nummer 2, November 2010, S. 255–260, doi:10.1007/s11060-010-0189-6, PMID 20461445, PMC 2995321 (freier Volltext).
  • S. Fakhran, E.J. Escott: Pineocytoma Mimicking a Pineal Cyst on Imaging: True Diagnostic Dilemma or a Case of Incomplete Imaging?: Fig 1. In: American Journal of Neuroradiology, 29, 2008, S. 159, doi:10.3174/ajnr.A0750.
  • E. Schindler: Die Pinealis und die Pinealisregion. In: Die Tumoren der Pinealisregion. 1985. Print ISBN 978-3-642-93298-4, Online ISBN 978-3-642-93297-7
  • A. J. Barkovich: Pediatric Neuroimaging. 2. Auflage. Raven 1995, S. 403, ISBN 0-7817-0179-1

Einzelnachweise

  1. emedicine
  2. a b c Pineozytom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  3. Eintrag zu Pinealom im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  4. Pschyrembel online
  5. D. N. Louis, H. Ohgaki, O. D. Wiestler, W. K. Cavenee: WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. 4. revidierte Auflage. Band 1. 2016, ISBN 978-92-832-4492-9
  6. a b c d Radiopaedia

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Pineocytoma - high mag.jpg
Autor/Urheber: Nephron, Lizenz: CC BY-SA 3.0
High magnification micrograph of a pineocytoma. HPS stain.

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