Pikromerit

Pikromerit
(c) Rob Lavinsky, iRocks.com – CC-BY-SA-3.0 Pikromerit auf Halit aus Roßleben
Allgemeines und Klassifikation
Andere Namen	Schönit
Chemische Formel	K2Mg[SO4]2·6H2O[1]
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Sulfate (einschließlich Selenate, Tellurate, Chromate, Molybdate und Wolframate)
System-Nr. nach Strunz und nach Dana	7.CC.60 (8. Auflage: VI/C.19) 29.03.06.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem	monoklin
Kristallklasse; Symbol	monoklin-prismatisch; 2/m
Raumgruppe	P21/a (Nr. 14, Stellung 3)Vorlage:Raumgruppe/14.3
Gitterparameter	a = 9,07 Å; b = 12,21 Å; c = 6,11 Å β = 104,8°[1]
Häufige Kristallflächen	{001}, {010}, {100}, {110}, {011}, {201}, {111}[2]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	2,5
Dichte (g/cm3)	gemessen am synthetischen Kristall: 2,028; berechnet: 2,031[2]
Spaltbarkeit	vollkommen nach {201}[2]
Farbe	farblos, weiß, grau, rötlich, gelblich
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchsichtig
Glanz	Glasglanz
Radioaktivität	kaum messbar[3]
Kristalloptik
Brechungsindizes	nα = 1,461[4] nβ = 1,463[4] nγ = 1,476[4]
Doppelbrechung	δ = 0,015[4]
Optischer Charakter	zweiachsig positiv
Achsenwinkel	2V = 47° (gemessen), 46° (berechnet)[4]
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	in kaltem Wasser löslich
Besondere Merkmale	bitterer Geschmack

Pikromerit (Synonym: Schönit) ist ein selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Sulfate (einschließlich Selenate, Tellurate, Chromate, Molybdate und Wolframate)“. Er kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung K₂Mg[SO₄]₂·6H₂O^[1] und ist damit chemisch gesehen ein wasserhaltiges Kalium-Magnesium-Sulfat.

Pikromerit findet sich meist in Form massiger Mineral-Aggregate und krustigen Überzügen auf anderen Salzen, entwickelt aber auch kurzprismatische Kristalle, die in seltenen Fällen bis etwa fünf Zentimeter Größe^[2] erreichen. In reiner Form ist Pikromerit farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterbaufehlern oder polykristalliner Ausbildung kann er aber auch durchscheinend weiß sein und durch Fremdbeimengungen eine graue, rötliche oder gelbliche Farbe annehmen.

Etymologie und Geschichte

Erstmals entdeckt wurde Pikromerit am Vulkan Vesuv in der italienischen Region Kampanien und beschrieben 1855 durch Arcangelo Scacchi. Er benannte das Mineral nach den griechischen Wörtern πικρός [pikros] für ‚bitter‘ und μέρος [meros] für ‚Teil‘ oder ‚Anteil‘ in Anlehnung an seinen bitteren Geschmack und seiner chemischen Verwandtschaft zu dem als Bittersalz bekannten Epsomit (Mg[SO₄]·7H₂O).

Klassifikation

In der veralteten, aber teilweise noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Pikromerit zur Mineralklasse der „Sulfate, Chromate, Molybdate, Wolframate“ (sowie einige Selenate und Tellurate) und dort zur Abteilung der „Wasserhaltigen Sulfate, ohne fremde Anionen“, wo er als Namensgeber die „Pikromeritgruppe“ mit der System-Nr. VI/C.19 und den weiteren Mitgliedern Boussingaultit, Cyanochroit, Mohrit und Nickelboussingaultit bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Pikromerit ebenfalls in die Abteilung der „Sulfate (Selenate, etc.) ohne weitere Anionen, mit H₂O“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der relativen Größe der beteiligten Kationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit mittelgroßen und großen Kationen“ zu finden ist, wo es ebenfalls zusammen mit Boussingaultit, Cyanochroit, Mohrit und Nickelboussingaultit die „Pikromeritgruppe“ mit der System-Nr. 7.CC.60 bildet.

Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Pikromerit in die Klasse der „Sulfate, Chromate und Molybdate“ (einschließlich Selenate, Tellurate, Selenite, Tellurite und Sulfite) und dort in die Abteilung der „Wasserhaltigen Säuren und Sulfate“ ein. Hier ist er nur zusammen mit Cyanochroit in der unbenannten Gruppe 29.03.06 innerhalb der Unterabteilung „Wasserhaltige Säuren und Sulfate mit (A⁺)₂B(XO₄)₂ × x(H₂O)“ zu finden.

Kristallstruktur

Pikromerit kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P2₁/a (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 3)Vorlage:Raumgruppe/14.3 mit den Gitterparametern a = 9,07 Å; b = 12,21 Å; c = 6,11 Å und β = 104,8° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[1]

Eigenschaften

Pikromeritproben dehydratisieren an trockener Luft nach einiger Zeit, geben also nach und nach ihr Kristallwasser ab, was bei Kristallen an kugeligen, trüben Entwässerungszonen erkennbar wird. Bei vollkommener Entwässerung geht Pikromerit in das Mineral Langbeinit (K₂Mg₂[SO₄]₃) über.^[5]

Bildung und Fundorte

Pikromerit und Halit aus der Salzlagerstätte Kalusa, Ukraine

An seiner Typlokalität am Vesuv wurde Pikromerit als Sublimationsprodukt vulkanischer Gase in aktiven Fumarolen entdeckt,^[6] wobei diese Form der Mineralbildung beim Pikromerit allerdings relativ selten ist.^[5] Häufiger kommt er als sekundäre Mineralbildung in Kalisalzen in Lagerstätten mariner Evaporite vor. Daneben findet er sich in sulfatreichen, hydrothermal gebildeten Erz-Lagerstätten. Als Begleitminerale können je nach Fundort unter anderem Anhydrit, Epsomit, Halit, Hohmannit, Kainit, Metasideronatrit und Metavoltin auftreten.

Als seltene Mineralbildung konnte Pikromerit nur an wenigen Fundorten nachgewiesen werden. Bisher (Stand 2015) sind weltweit rund 40 Fundorte bekannt.^[7] Außer am Vesuv kommt das Mineral in Italien noch am I Mondei (Ca' Mondei) bei Montescheno (Piemont) und in der La Grotta Cutrona am Ätna (Sizilien) vor.

In Deutschland konnte Pikromerit unter anderem in verschiedenen Kalisalz-Bergwerken im Werratal und bei Neuhof in Hessen; bei Hänigsen, Wathlingen, Lehrte und Astfeld in Niedersachsen, bei Morsleben und in den Kalilagerstätten bei Staßfurt in Sachsen-Anhalt sowie in der Absetzerhalde Lichtenberg bei Ronneburg und im Kaliwerk Roßleben in Thüringen nachgewiesen werden.

In Österreich fand man Pikromerit im Salzbergwerk des Halltals in Tirol sowie am Bad Ischler Salzberg und im Salzbergwerk Hallstatt in Oberösterreich.

In China wurde Pikromerit an Salzseen gefunden.

Weitere Fundorte liegen unter anderem in Chile, Tschechien, Kasachstan, Polen, im Iran, in der Ukraine, im Vereinigten Königreich (UK) und in den Vereinigten Staaten von Amerika.^[8]

Siehe auch

• Liste der Minerale

Literatur

• Friedrich Klockmann: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.: Paul Ramdohr, Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 610 (Erstausgabe: 1891, als Schönit). 

Weblinks

Commons: Picromerite – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Mineralienatlas:Pikromerit (Wiki)
• American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Picromerite

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 390. 
2. ↑ ^{a b c d} Picromerite. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (PDF 66,3 kB)
3. ↑ Webmineral – Picromerite
4. ↑ ^{a b c d e} Mindat – Picromerite
5. ↑ ^{a b} Helmut Schröcke, Karl-Ludwig Weiner: Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage. de Gruyter, Berlin/New York 1981, ISBN 3-11-006823-0, S. 591. 
6. ↑ Arcangelo Scacchi: Memoria sullo incendio vesuviano del mese di Maggio. Nobile, Napoli 1855, S. 191
7. ↑ Mindat – Anzahl der Fundorte für Picromerite
8. ↑ Fundortliste für Pikromerit beim Mineralienatlas und bei Mindat