Phosphor(V)-sulfid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phosphor(V)-sulfid
Andere Namen	Phosphorpentasulfid Tetraphosphordecasulfid Diphosphorpentasulfid (fälschlich)
Summenformel	P4S10
Kurzbeschreibung	gelbliches kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1314-80-3 EG-Nummer 215-242-4 ECHA-InfoCard 100.013.858 PubChem 14817 Wikidata Q415704
Eigenschaften
Molare Masse	444,54 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	2,09 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	286–290 °C[1]
Siedepunkt	513–515 °C[1]
Löslichkeit	in Wasser Zersetzung[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 228​‐​260​‐​302​‐​332​‐​400 EUH: 029 P: 210​‐​223​‐​231+232​‐​273​‐​370+378​‐​422[1]
MAK	DFG/Schweiz: 1 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[3][4]
Toxikologische Daten	389 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phosphor(V)-sulfid ist eine chemische Verbindung, die vorwiegend zur Synthese anderer Produkte verwendet wird. Sie kommt gewöhnlich als P₄S₁₀-Molekül vor und wird oft auch fälschlicherweise Di-Phosphorpentasulfid genannt.

Phosphor(V)-sulfid wird durch Zusammenschmelzen der Elemente weißer Phosphor und Schwefel bei ca. 300 °C gewonnen.^[5]

Die Struktur entspricht der von Phosphorpentoxid.

Das leichtentzündliche^[1] und gesundheitsschädliche Phosphor(V)-sulfid hydrolysiert mit Wasser (auch Luftfeuchtigkeit) zu übelriechendem und sehr giftigem Schwefelwasserstoff (H₂S) und Phosphorsäure. Phosphor(V)-sulfid ist in Kohlenstoffdisulfid gut löslich.^[3] P₄S₁₀ kann schon durch Reibung in Brand geraten, ebenso kann der Kontakt mit feuchter Luft zur Selbstentzündung führen.^[1]

Phosphor(V)-sulfid wird für die Synthese schwefel- und phosphorhaltiger organischer Substanzen verwendet, insbesondere Insektizide und Zinkdialkyldithiophosphate (Additive von Schmierstoffen). Phosphor(V)-sulfid kann auch zur Herstellung des Nervenkampfstoffs VX verwendet werden („Dual Use“). Zur präparativen Gewinnung von Thiophenen werden 1,4-Dicarbonylverbindungen ebenfalls mit Phosphor(V)-sufid umgesetzt. Amide lassen sich durch Umsetzung mit Phosphor(V)-sulfid in Thionamide umwandeln:

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Eintrag zu Diphosphorpentasulfid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu Diphosphorus pentasulphide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
3. ↑ ^{a b} A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 788.
4. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 1314-80-3 bzw. Phosphor(V)-sulfid), abgerufen am 2. November 2015.
5. ↑ G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 565–568.