Phenylzinntrihydrid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenylzinntrihydrid
Andere Namen	Phenylstannan
Summenformel	C6H8Sn
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2406-68-0 ECHA-InfoCard 100.291.402 PubChem 3394122 ChemSpider 10385697 Wikidata Q110936693
Eigenschaften
Molare Masse	198,84 g·mol−1
Schmelzpunkt	10 °C < Smp. < Raumtemperatur[1]
Siedepunkt	35 °C(2.5 mmHg)[2] 57–64 °C (105–108 Torr)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenylzinntrihydrid ist eine phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung.

Phenylzinntrihydrid kann durch Umsetzung von Phenylzinntrichlorid mit Diisobutylaluminiumhydrid in Di-n-butylether oder mit Lithiumaluminiumhydrid in Diethylether erhalten werden.^[1][2]

Synthese von Phenylstannan^[1][2]

Phenylzinntrihydrid eignet sich im Gegensatz zu anderen Zinnhydriden nicht als Reduktionsmittel, da es sich zu schnell zersetzt.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e} Wilhelm P. Neumann, Horst Niermann: Organozinnverbindungen, II. Darstellung von Organozinn-mono-, -di- und -tri-hydriden. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 653, Nr. 1, 24. Mai 1962, S. 164–172, doi:10.1002/jlac.19626530119. 
2. ↑ ^{a b c} Henry G. Kuivila, O. F. Beumel: Reduction of Some Aldehydes and Ketones with Organotin Hydrides 1,2. In: Journal of the American Chemical Society. Band 83, Nr. 5, März 1961, S. 1246–1250, doi:10.1021/ja01466a053. 
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
4. ↑ Advances in Organometallic Chemistry. Volume 1. Academic Press, 1964, ISBN 978-0-08-058002-9, S. 80.