Pancoast-Tumor

Klassifikation nach ICD-10
C34.1Bösartige Neubildung: Oberlappen (-Bronchus)
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-O-3
C34.1Lungenoberlappen
8010/3Karzinom o. n. A.
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ICD-O-3, zweite Revision (2019)

Der Pancoast-Tumor (synonym apikaler Sulkustumor) – benannt nach dem Erstbeschreiber, dem US-amerikanischen Radiologen Henry Pancoast – ist ein rasch fortschreitendes peripheres Bronchialkarzinom im Bereich der Lungenspitze (Apex pulmonis) beziehungsweise der oberen Lungenfurche, welches relativ rasch auf Rippen, Halsweichteile, Armgeflecht und Wirbel übergreift. Daher wird dieser Tumor auch als „Ausbrecherkrebs“ bezeichnet.

Die Tumoren unterscheiden sich feingeweblich nicht von anderen Lungenkarzinomen.

Die Krankheit äußert sich oft mit einem charakteristischen Pancoast-Syndrom:

  • Schulter/Arm-Schmerz
  • Parästhesie (Empfindungsstörungen) am Unterarm
  • Paresen (Lähmungen)
  • Handmuskelatrophie
  • obere Einflussstauung durch Einengung der Halsvenen
  • Rippenschmerz
  • Horner-Syndrom (Schädigung des vegetativen Nervensystems)

Quellen

  • Urban & Fischer; Lexikonredaktion. Roche Lexikon Medizin. München; Elsevier, Urban & Fischer, 2003, ISBN 3-437-15150-9.

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Pancoast Tumor 2.jpg
Autor/Urheber: Jmarchn, Lizenz: CC BY-SA 3.0
CT scan showing a Pancoast tumor (labeled as P, non-small cell lung carcinoma, right lung), from a female smoker of 47 years of age.
Pancoast Tumor 1.jpg
Autor/Urheber: Jmarchn, Lizenz: CC BY-SA 3.0
Chest radiograph showing a Pancoast tumor (labeled as P, non-small cell lung carcinoma, right lung), from smoker woman of 47 years old.