Orthostatische Dysregulation

Klassifikation nach ICD-10
I95.1Orthostatische Hypotonie
Orthostatische Dysregulation
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die orthostatische Dysregulation (griechisch Orthostase = aufrechter Stand) ist gemäß ICD-10-Klassifikation eine Störung des Kreislaufsystems und gilt als eine Form der Hypotonie.[1]

Weitere Namen sind: orthostatische Hypotonie (beim Menschen ein sich beim Aufstehen aus der sitzenden oder liegenden Position einstellender ungewöhnlich niedriger Blutdruck) und Orthostase-Syndrom.[1][2]

Bei der orthostatischen Dysregulation liegt eine Fehlfunktion der Orthostase-Reaktion vor. Diese Orthostase-Reaktion sorgt bei Gesunden dafür, dass das Herz-Kreislaufsystem auch in aufrechter Stellung einwandfrei arbeitet. Durch die Fehlfunktion treten in aufrechter Stellung Symptome wie Schwindel, Herzrasen, Störung der Sehfunktion, Übelkeit, Schwäche und Benommenheit auf, die zum Hinsetzen oder -legen zwingen, worunter die Beschwerden rasch nachlassen. Bei manchen Erkrankten tritt eine kreislaufbedingte Synkope (kurzandauernde Bewusstlosigkeit) auf.[2][3]

Der Ruheblutdruck im Liegen oder Sitzen kann unabhängig von der orthostatischen Dysregulation erniedrigt, normal oder erhöht sein.[2]

Stehen wird zum Problem
Veranschaulichung einer orthostatischen Synkope. Beim Aufrechtstehen staut sich das Blut im unteren Teil des Körpers. Beim Hinlegen – oder nach dem Umfallen bei einer Synkope (kurzzeitigen Ohnmacht) – kommt das Blut wieder zum Gehirn.

Symptome der orthostatischen Dysregulation

Die Symptome der orthostatischen Dysregulation treten nach plötzlichem Lagewechsel auf, insbesondere vom Liegen zum Stehen. Bei längerem Stehen verstärken sich die Symptome.[2][3]

Folgende Symptome können u. a. bei der orthostatischen Dysregulation auftreten:

  • allgemeine Symptome: Innere Unruhe, Schweißausbruch, Blässe, Kältegefühl, Akrozyanose, Übelkeit
  • kardiale Symptome: Beklemmungsgefühl, Herzrasen, Palpitation
  • neurologische Symptome: Benommenheits- und Leeregefühl im Kopf, Kopfschmerzen, Schwindel, Ohrensausen, Stand- und Gangunsicherheit, verschwommenes Sehen, Augenflimmern, Tunnelblick.[2][3]

Die Symptome zwingen den Erkrankten zum Hinsetzen oder -legen, worunter die Beschwerden meistens rasch nachlassen. Bei manchen Erkrankten treten Synkope (kurzandauernde Bewusstlosigkeit) auf. Diese Synkope können zu schweren Stürzen oder Unfällen führen.[2][3]

Diagnose der orthostatischen Dysregulation

Für den Schellong-Test reicht ein Blutdruckmessgerät

Bereits aus einer sorgfältigen Anamnese ergeben sich deutliche Hinweise auf die Erkrankung. Ein Schellong-Test oder eine Kipptischuntersuchung sichern die Diagnose. Bei Neigung zu Synkopen sollte zusätzlich ein Langzeit-EKG erfolgen.[2][3]

Formen der orthostatischen Dysregulation

In der für Ärzte verbindlichen ICD-10-Klassifikation wird zwischen den unterschiedlichen Formen der orthostatischen Dysregulation nicht differenziert. Die Unterscheidung der unterschiedlichen Formen ist deshalb nicht notwendig und nur im Einzelfall sinnvoll.[1]

Orthostatische Hypotonie

Die Formen der orthostatischen Dysregulation, die nach dem Aufrichten mit einem Blutdruckabfall einhergehen, werden üblicherweise als orthostatische Hypotonie bezeichnet.

Epidemiologie der orthostatischen Hypotonie

Die orthostatische Hypotonie tritt überwiegend im höheren Lebensalter auf. Bei circa 25 % der über 65-Jährigen manifestiert sich eine orthostatische Hypotonie.[2]

Pathophysiologie der orthostatischen Hypotonie

Die orthostatische Hypotonie ist definiert als deutlicher Blutdruckabfall innerhalb von drei Minuten nach dem Lagewechsel vom Liegen zum Stehen. Der systolische Blutdruck fällt um mehr als 20 mmHg oder auf einen Wert unter 90 mmHg absolut. Der diastolische Blutdruck fällt um mehr als 10 mmHg. Zusätzlich treten die Symptome der orthostatischen Dysregulation auf.[2]

Formen der orthostatischen Hypotonie

  • Asympathikotone orthostatische Hypotonie
    Bei der asympathikotonen orthostatischen Hypotonie, auch hypoadrenergene orthostatische Hypotension, sinkt der systolische Blutdruck nach dem Lagewechsel um mehr als 20 mmHg und der diastolische Blutdruck um mehr als 10 mmHg. Die Herzfrequenz bleibt gleich oder ist erniedrigt.[2][3]
    Ursache ist eine Schädigung des autonomen Nervensystems, die zu einer unzureichenden oder fehlenden Aktivierung des sympathischen Nervensystems führt. Daraus resultiert der Verlust der Vasokonstriktion und des Anstiegs der Herzfrequenz.[2][3]
    Die asympathikotone orthostatische Hypotonie hat häufig einen chronisch-progredienten, therapeutisch schwer korrigierbaren Verlauf.[2][3]
  • Sympathikotone orthostatische Hypotonie
    Bei der sympathikotonen orthostatischen Hypotonie kommt es nach dem Aufrichten zu einem systolischen und diastolischen Blutdruckabfall um mehr als 20 mmHg und einer Steigerung der Herzfrequenz um mehr als 16 Schläge pro Minute.[2]
    Ursache ist meist eine zentrale Hypovolämie. Der Körper versucht, das fehlende Blutvolumen durch eine Erhöhung der Herzfrequenz, also durch eine sehr starke Aktivierung des sympathischen Nervensystems auszugleichen.[2]
  • Vasovagale Dysfunktion
    Die vasovagalen Dysfunktion (von lateinisch vas = Gefäß und Nervus vagus) wird auch als neurokardiale Dysfunktion oder neural vermittelte orthostatische Dysfunktion bezeichnet. Diese ist gekennzeichnet durch einen neurokardial reflexartig verursachten Blutdruckabfall mit verlangsamten Herzschlag und dadurch bedingter Minderung der Hirndurchblutung mit Bewusstlosigkeit nach längerem Stehen.[2][3]

Posturales Tachykardiesyndrom (POTS)

Eine Kipptischuntersuchung sichert die Diagnose (Kipptisch von 1922)

Das posturale Tachykardiesyndrom (POTS) ((lat.) posture = die Körperhaltung betreffend) wird auch als posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom oder orthostatische Intoleranz bezeichnet.[3]

Das posturale Tachykardiesyndrom ist eine besondere Form der orthostatischen Dysregulation. Beim posturalen Tachykardiesyndrom gibt es im Gegensatz zu den anderen Formen der orthostatischen Dysregulation beim Wechsel in die aufrechte Stellung keinen Blutdruckabfall. Die Blutdruckstabilisierung im Stehen wird beim posturalen Tachykardiesyndrom stärker durch eine kardiale Aktivierung als durch eine Verengung der Blutgefäße in den Beinen geleistet.[3]

Epidemiologie des posturalen Tachykardiesyndroms

Im Gegensatz zu den anderen Formen der orthostatischen Dysregulation erkranken am posturalen Tachykardiesyndrom überwiegend jüngere Frauen. Die meisten Erkrankten sind zwischen 15 und 50 Jahre alt, 80 % sind Frauen. Die Prävalenz des posturalen Tachykardiesyndroms wird auf circa 0,2 Prozent geschätzt, das entspricht etwa 160.000 Erkrankten in Deutschland.[3]

Pathophysiologie des posturalen Tachykardiesyndroms

Das posturale Tachykardiesyndrom ist definiert als Anstieg der Herzschlagfrequenz um mindestens 30 Schläge/min innerhalb von 10 Minuten nach dem Aufrichten oder auf mindestens 120 Schläge/min absolut. Typischerweise steigt die Herzfrequenz im Stehen kontinuierlich an. Der mittlere Blutdruck verändert sich kaum, es gibt keinen pathologischen Blutdruckabfall, d. h. der systolische Blutdruck sinkt um nicht mehr als 20 mm Hg, der diastolische um nicht mehr als 10 mm Hg. Im Verhältnis zur normalen Orthostase-Reaktion kann der systolische Blutdruck etwas stärker sinken, der diastolische etwas stärker steigen. Bei längerem Stehen treten zunehmend die Symptome der orthostatischen Dysregulation auf.[3]

Ursachen des posturalen Tachykardiesyndroms

Bei etwa 50 % der Erkrankten lag vor Ausbruch der Symptomatik eine virale Infektion vor. Eine gewisse Komorbidität besteht mit einem Mitralklappenprolaps.[3][4]

Das posturale Tachykardiesyndrom ist keine psychische Erkrankung. Die Symptome können aber Angst auslösen. Angst und Panik wiederum können per Hyperventilation die Symptome des posturalen Tachykardiesyndroms verstärken.[3][4]

Ursache des posturalen Tachykardiesyndroms ist eine Störung des autonomen Nervensystems. Bei einem Teil der Erkrankten konnte ein Verlust von Nervenendigungen des sympathischen Nervensystems am Herzen (autonome kardiale Denervierung) nachgewiesen werden. Auch wurden erhöhte Noradrenalinwerte bei Noradrenalin-Transportdefekt oder das Auftreten von Acetylcholin-Rezeptor-Antikörpern bei einem Teil der Erkrankten nachgewiesen.[3][4][5]

Beim posturalen Tachykardiesyndrom ist die periphere Vasokonstriktion insuffizient. Eine Störung des autonomen Nervensystems ist eine systemische Störung, die eine Vielzahl von unterschiedlichen Dysfunktionen auslöst. Diese Dysfunktionen sind ursächlich miteinander verbunden und beeinflussen sich wechselseitig. Das posturale Tachykardiesyndrom hat deshalb mehrere Symptome:

  • Eine gestörte Noradrenalinwiederaufnahme führt zu einer Funktionsstörung des sympathischen Nervensystems der unteren Extremitäten.
  • Durch eine gestörte Wasser- und Natriumretention durch die Nieren entsteht eine Hypovolämie. Durch das Versacken des Blutes in den unteren Extremitäten beim Stehen (venöses Pooling) erreicht das verringerte zentrale Blutvolumen kritische Werte, die eine massive Baroreflexaktivierung mit entsprechender Tachykardie auslösen.
  • Durch eine Veränderung der Druckverhältnisse in den Blutgefäßen der unteren Extremitäten ist die kapilläre Filtration verändert. Dadurch entweicht beim Stehen mehr Flüssigkeit in das umliegende Gewebe, was wiederum die bereits bestehende Hypovolämie weiter verstärkt.
  • Im Vergleich mit Gesunden ist bei Menschen mit einer posturalen Tachykardie im Stehen die Durchblutung des Gehirns stark vermindert. Das führt reflexartig zu einer vertieften und schnelleren Atmung (Hyperventilation), die wiederum Ursache für eine Hypokapnie ist.[3]

Prognose des posturalen Tachykardiesyndroms

80 % von 40 Erkrankten gaben mindestens 18 Monate nach der initialen Untersuchung eine deutliche Besserung der orthostatischen Beschwerden an.[3]

Differenzialdiagnose

Nicht selten wird das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom mit der Inadäquaten Sinustachykardie verwechselt, wobei die Symptome nahezu identisch sind. Gelegentlich sind Patienten auch an beiden Syndromen gleichzeitig erkrankt.

Siehe auch

Literatur

  • Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen (Originalausgabe: Hormones. The Woman’s Answerbook. Atheneum, New York 1987). Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer. Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S. 317 f., 382.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. a b c ICD-10-2016 (Memento desOriginals vom 8. August 2016 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.dimdi.de Abgerufen am 19. August 2016
  2. a b c d e f g h i j k l m n o Orthostatische Hypotonie. Medizin-Wissen-Online; abgerufen am 19. August 2016.
  3. a b c d e f g h i j k l m n o p q r Rolf R. Diehl: Posturales Tachykardiesyndrom. (PDF) In: Deutsches Ärzteblatt, Jg. 100, Heft 43, Oktober 2003; abgerufen am 19. August 2016.
  4. a b c Posturale Tachykardie durch Angststörung? medical-tribune.ch; abgerufen am 20. August 2016.
  5. Robert-Wartenberg-Preis der DGN. Deutsche Gesellschaft für Neurologie; abgerufen am 19. August 2016.

Auf dieser Seite verwendete Medien

Synkope kl.JPG
(c) Alex Anlicker, CC BY-SA 3.0
Flasche, stehend und liegend: Veranschaulichung einer orthostatischen Synkope
Journal of radiology (1922) (14571580108).jpg
Autor/Urheber: Internet Archive Book Images, Lizenz: No restrictions

Identifier: journalofradiolo3192radi (find matches)
Title: Journal of radiology
Year: 1922 (1920s)
Authors: Radiological Society of North America American College of Radiology and Physiotherapy
Subjects:
Publisher: Omaha, Neb., : (Radiological Pub. Co.)
Contributing Library: The College of Physicians of Philadelphia Historical Medical Library
Digitizing Sponsor: The College of Physicians of Philadelphia and the National Endowment for the Humanities

View Book Page: Book Viewer
About This Book: Catalog Entry
View All Images: All Images From Book
Click here to view book online to see this illustration in context in a browseable online version of this book.

Text Appearing Before Image:
the discussion ofthe pathology of the stomach in thefollowing sequence: gastrospasm, can-cer, fibromatosis, syphilis, benigntumors, ulcer, hour-glass stomach,and miscellaneous gastric conditions. A short chapter on the stomach ofinfants and children quotes the opin-ions of numerous authorities inter-spersed with the authors own. Another chapter on the stomachafter operation states what, so far asit is possible to give, are the criteriafor normalcy. Jejunal and gastro-je-iunal ulcers are described, recurrenceis discussed. Gall-stones, the gall-bladder, theliver, the small intestine followed bya chaDter on duodenal ulcer and oneon miscellaneous lesions of the smallintestine, the large intestine and itspsthrlogv are treated at length. Achapter is given to chronic intestinalstasis and one to chronic appendicitis. The references to the literature aregiven at the end of each chapter anda bibliographic index as well as acomprehensive general index is ap-pended. SB 35 ACME COMPLETE X-RAY UNIT
Text Appearing After Image:
A complete unit for all classes of fluoroscopic and radiographic work inany desired position, from the Trendelenburg to the upright or verticalSo evenly balanced that practically no effort is required to operate it.Equipped with all meters, switches and auto transformer, and in additionan overload circuit breaker which operates instantly Friction joints substituted for hand lock screws. Can be supplied in various combinations from the plain tilt table to thecomplete unit and for use with either radiator or Universal Coolidge tubesPlain table so arranged that additional parts may be attached easilyand quickly. Can be unpacked, assembled and installed in a very short time. So light in weight as to represent a decided saving on the freight charges ACME X-RAY CO. 341-51 W. Chi. ago Avenue. Chicago Illinois, U S ADISTRIBUTORS IN ALL PRINCIPAL CITILS S7k> JOURNAL OF RADIOLOGY .Omaha, jVebras/ca > VOL. Ill FEBRUARY, 1922 No. 2 Biological Determination of Radiation Dosage FRANCIS CARTER

Note About Images

Please note that these images are extracted from scanned page images that may have been digitally enhanced for readability - coloration and appearance of these illustrations may not perfectly resemble the original work.
Summer Evening Beside the Lake by Fujishima Takeji (Geidai Museum).jpg
Summer Evening Beside the Lake, by Fujishima Takeji, University Art Museum, Tokyo University of the Arts, Japan