Orthornavirae

Orthornavirae

Im Uhrzeigersinn von oben links: TEM-Aufnahme von Avian Coronavirus, Poliovirus, Bakteriophage Qβ, Ebolavirus, Tabakmosaik-Virus, Influenzavirus A, Rotavirus, Vesicular stomatitis virus. Im Zentrum: Phylogenetischer Baum

Systematik
Klassifikation:Viren
Realm:Riboviria[2]
Reich:Orthornavirae[1]
Taxonomische Merkmale
Genom:RNA
Baltimore:Gruppen 3, 4, 5
Wissenschaftlicher Name
Orthornavirae
Links

Das Reich Orthornavirae umfasst alle Viren, die ein RNA-Genom haben und eine RNA-abhängige RNA-Polymerase (RdRp) kodieren.[3] Das Reich umfasst dsRNA-, (+)ssRNA- und (-)ssRNA-Viren des Realm Riboviria, der fast alle RNA-Viren enthält. Dies entspricht den Gruppen 3, 4 respektive 5 der überkommenen Baltimore-Klassifikation. Der Name des Taxons ist abgeleitet von griechisch ὀρθόςOrthos, deutsch ‚gerade‘ sowie RNA für die Art des Genoms und dem Suffix -virae für ein Reich von Viren.[4]

Systematik

Das Reich Orthornavirae beinhaltet derzeit (28. September 2023) folgende Mitglieder:[5]

Reich Orthornavirae

  • Phylum Duplornaviricota
    • Klasse Chrymotiviricetes mit einziger Ordnung Ghabrivirales. Darin:
      • Familie Chrysoviridae
      • Familie Megabirnaviridae
      • Familie Quadriviridae
      • Familie Totiviridae
    • Klasse Resentoviricetes mit einziger Ordnung Reovirales. Darin:
      • Familie Sedoreoviridae
      • Familie Spinareoviridae
    • Klasse Vidaverviricetes mit einziger Ordnung Mindivirales. Darin:
  • Phylum Kitrinoviricota
  • Klasse Alsuviricetes
  • Klasse Flasuviricetes mit einziger Ordnung Amarillovirales, diese mit einziger Familie Flaviviridae
  • Klasse Magsaviricetes mit einziger Ordnung Nodamuvirales. Darin:
  • Klasse Tolucaviricetes mit einziger Ordnung Tolivirales. Darin:
  • Familie Carmotetraviridae
  • Familie Tombusviridae
Die vorgeschlagene Spezies „Spodoptera-litura-Männchen-tötendes Virus“ („Spodoptera litura male-killing virus“, SlMKV oder SLMKV) ist nach den Autoren Nagamine et al. (2023) nahe verwandt mit der Ordnung Tolivirales und könnte daher ebenfalls der Klasse Tolucaviricetes angehören, auch wenn sie in der Taxonomie des NCBI als „unclassified Riboviria“ geführt wird.[6][7][8]
  • Phylum Lenarviricota u. a. mit den Phagen MS2 und
  • Phylum Negarnaviricota u. a. mit den Influenzaviren
  • Phylum Pisuviricota
    • Klasse Duplopiviricetes mit einziger Ordnung Durnavirales. Darin:
      • Familie Amalgaviridae
      • Familie Curvulaviridae
      • Familie Fusariviridae
      • Familie Hypoviridae
      • Familie Partitiviridae mit vorgeschlagenen Spezies „Drosophila biauraria male killing partitivirus 1“ (DbMKPV1)[6][9] und den „Osugoroshi-Viren“ (OGVs, „Homona magnanima male killing viruses“)[6][10][A. 1]
      • Familie Picobirnaviridae
    • Klasse Pisoniviricetes
    • Klasse Stelpaviricetes
      • Ordnung Patatavirales mit Familie Potyviridae
      • Ordnung Stellavirales mit Familie Astroviridae
    • Ohne Zuordnung zu einer Klasse:
      • Ordnung Yadokarivirales mit Familie Yadokariviridae
    • ohne Zuordnung zu einer Klasse oder Ordnung:
      • Familie Hadakaviridae
  • Phylum „Arctiviricota“ (Vorschlag)[11]
  • Phylum „Paraxenoviricota“ (Vorschlag)[11]
  • Phylum „Pomiviricota“ (Vorschlag)[11]
  • Phylum „Taraviricota“ (Vorschlag)[11] (benannt nach dem Tara Oceans Consortium)
    • Klade „Quenyaviren“ (englischquenyaviruses“, Vorschlag)[12][11]
      Spezies „Kwi-Virus“, „Nai-Virus“, „Nete-Virus“ und „Sina-Virus“ (Vorschläge)[12]
  • Phylum „Wamoviricota“ (Vorschlag)[11]
  • ohne Zuordnung zu einem Phylum oder einer Klasse (Incertae sedis):
    • Familie Birnaviridae
    • Familie Permutotetraviridae
    • ohne Zuordnung zu einer Familie:
      • Gattung Botybirnavirus

Die fünf im April 2022 vorgeschlagenen Phyla umfassen etwa 5.500 Kandidatenspezies.[11]

Vereinfachtes Kladogramm nach Wolf et al. (2018):[13]

 Orthornavirae  




Negarnaviricota


   

Duplornaviricota



   

Kitrinoviricota



   

Pisuviricota



   

Lenarviricota



Vorlage:Klade/Wartung/Style

Eine detaillierte Darstellung ist in der folgenden Grafik gegeben:

Phylogenetischer Baum mit den abzweigenden Phyla der Negarnaviricota (Zweig 5, braun), Duplornaviricota (Zweig 4, grün), Kitrinoviricota (Zweig 3, pink), Pisuviricota (Zweig 2, blau) und Lenarviricota (Zweig 1, gelb)

Evolution

Es wird vermutet, dass die RNA-Viren der Orthornavirae bereits in der RNA-Welt oder in Protobionten vor dem Urvorfahr[14] aller heutigen zellulären Organismen (Bakterien sowie Archaeen und Eukaryoten) entstanden. Den Lenarviricota fehlen nämlich die Kapside – mit Ausnahme einiger Leviviren (Ordnung Levivirales). Zudem haben diese im Vergleich zu den anderen Viren der Orthornavirae die am stärksten divergierenden Proteine, so dass sie der Ursprung der meisten mobilen genetischen Elemente (MGEs) sein könnten, die bei zellulären Organismen und DNA-Viren zu finden sind.[15][16] Die meisten Prokaryoten infizierenden RNA-Viren (RNA-Phagen) könnten innerhalb der Jahrmillionen ausgestorben sein oder auf Eukaryoten übergesprungen sein, wo sie gute Bedingungen für ihre Replikation vorfanden, etwa im Vorhandensein des eukaryotischen Cytosols. Umgekehrt hatten Prokaryoten in dieser Zeit Abwehrmechanismen (wie CRISPR) entwickelt, die es den meisten RNA-Viren unmöglich machen, sich in ihnen zu replizieren.[17]

Anmerkungen

  1. Das Abtöten von Männchen durch Mikroben oder Viren wird als male killing (MK) bezeichnet. Beispiele unter den Bakterien sind Wolbachia-Arten wie W. pipientis.

Literatur

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ICTV: ICTV Master Species List 2020.v1, New MSL including all taxa updates since the 2019 release, March 2021 (MSL #36)
  2. ICTV Master Species List 2018b.v2. MSL #34, März 2019.
  3. Virus Taxonomy: 2019 Release. International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), abgerufen am 25. April 2020 (englisch).
  4. Koonin EV, Dolja VV, Krupovic M, Varsani A, Wolf YI, Yutin N, Zerbini M, Kuhn JH: Proposal: Create a megataxonomic framework, filling all principal taxonomic ranks, for realm Riboviria. In: International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Abgerufen am 21. Mai 2020 (englisch).
  5. ICTV: Taxonomy browser. Abgerufen am 28. September 2023.
  6. a b c Keisuke Nagaminea, Yoshiaki Kannoa, Ken Saharac, Toshiaki Fujimotoc, Atsuo Yoshidoc, Yukio Ishikawae, Misato Teraoa, Daisuke Kageyamab, Yoshinori Shintania: Male-killing virus in a noctuid moth Spodoptera litura. In: PNAS, Band 120, Nr. 6, 6. November 2023, S. e2312124120; doi:10.1073/pnas.2312124120, PMID 37931114 (englisch). Dazu:
  7. Male-killing virus leads to more female moths. In: Nature: Research Highlight, 7. November 2023; doi:10.1038/d41586-023-03401-y (englisch).
  8. NCBI Taxonomy Browser: Spodoptera litura male-killing virus (species).
  9. NCBI Taxonomy Browser: Drosophila biauraria male killing partitivirus 1 (species).
  10. NCBI Taxonomy Browser: Search: "Osugoroshi virus*" (Osugoroshi viruses).
  11. a b c d e f g Ahmed A. Zayed, James M. Wainaina, Guillermo Dominguez-Huerta, Eric Pelletier, Jiarong Guo, Mohamed Mohssen, Funing Tian, Akbar Adjie Pratama, Benjamin Bolduc, Olivier Zablocki, Dylan Cronin, Lindsey Solden, Erwan Delage, Adriana Alberti, Jean-Marc Aury, Quentin Carradec, Corinne Da Silva, Karine Labadie, Julie Poulain, Hans-Joachim Ruscheweyh, Guillem Salazar, Elan Shatoff, Ralf Bundschuh, Kurt Fredrick, Laura S. Kubatko, Samuel Chaffron, Alexander I. Culley, Shinichi Sunagawa, Jens H. Kuhn, Patrick Wincker: Cryptic and abundant marine viruses at the evolutionary origins of Earth's RNA virome. In: Science. 376. Jahrgang, Nr. 6589, 8. April 2022, ResearchGate:359802266, S. 156–162, doi:10.1126/science.abm5847, PMID 35389782, bibcode:2022Sci...376..156Z (englisch). Siehe insbes. Fig. 3. Dazu:
  12. a b NCBI Taxonomy Browser: Quenyaviruses, Details: Quenyaviruses (clade).
  13. Origins and Evolution of the Global RNA Virome. In: Yuri I. Wolf, Darius Kazlauskas, Jaime Iranzo, Adriana Lucía-Sanz, Jens H. Kuhn, Mart Krupovic, Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin (Hrsg.): mBio. Band 9, Nr. 6, 27. November 2018, ISSN 2150-7511, doi:10.1128/mBio.02329-18, PMID 30482837 (englisch).
  14. auch letzter universeller gemeinsamer Ahn (LUGA) genannt, englisch last universal common ancestor, LUCA
  15. Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin: Capsid-Less RNA Viruses. In: Encyclopedia of Life Sciences. American Cancer Society, 2012, ISBN 978-0-470-01590-2, doi:10.1002/9780470015902.a0023269.
  16. Eugene V. Koonin, Valerian V. Dolja: A virocentric perspective on the evolution of life. In: Current Opinion in Virology. Band 3, Nr. 5, Oktober 2013, ISSN 1879-6257, S. 546–557, doi:10.1016/j.coviro.2013.06.008.
  17. Eugene V. Koonin, Valerian V. Dolja: Virus World as an Evolutionary Network of Viruses and Capsidless Selfish Elements. In: Microbiology and Molecular Biology Reviews: MMBR. Band 78, Nr. 2, Juni 2014, ISSN 1092-2172, S. 278–303, doi:10.1128/MMBR.00049-13, PMID 24847023, PMC 4054253 (freier Volltext) – (englisch).

Auf dieser Seite verwendete Medien

MBio.02329-18.F1.large.jpg
Autor/Urheber: Yuri I. Wolf, Darius Kazlauskas, Jaime Iranzo, Adriana Lucía-Sanz, Jens H. Kuhn, Mart Krupovic, Valerian V. Dolja, Eugene V. Koonin, Lizenz: CC BY-SA 4.0
Phylogeny of RNA virus RNA-dependent RNA polymerases (RdRps) and reverse transcriptases (RTs): the main branches (branches 1 to 5). Each branch represents collapsed sequences of the corresponding set of RdRps. The 5 main branches discussed in the text are labeled accordingly. The bootstrap support values obtained by the indicated numerator/denominator calculations are shown for each internal branch. LTR, long-terminal repeat.
Orthornavirae collage.png
Autor/Urheber:

Nine separate images adapted from images on the Wikimedia Commons. From left to right, top to bottom:



  • File:OPSR.Virga.Fig16.png (ICTV/Michael J. Adams​, Scott Adkins​, Claude Bragard​, David Gilmer​, Dawei Li​, Stuart A. MacFarlane, Sek-Man Wong, Ulrich Melcher, Claudio Ratti, and Ki Hyun Ryu)
, Lizenz: CC BY-SA 4.0
A montage of transmission electron micrographs of various viruses classified in the kingdom Orthornavirae. Not to scale. Identities from left to right, top to bottom. In the center is the phylogenetic tree of homologous replication protein RdRp. See images below for detailed description. From left to right, top to bottom:
  • Avian coronaviruses
  • Polio viruses
  • Bacteriophages Qβ attached to sex pilus of E. coli


  • Vesicular stomatitis viruses
  • Phylogentic tree of RdRp
  • Ebolavirus


  • Rotaviruses
  • Influenzavirus A/Hong Kong/1/68
  • Tobacco mosaic viruses