1,7-Octadien

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,7-Octadien
Andere Namen	α,ω-Octadien
Summenformel	C8H14
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3710-30-3 EG-Nummer 223-054-9 ECHA-InfoCard 100.020.959 PubChem 19460 Wikidata Q2698110
Eigenschaften
Molare Masse	110,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,75 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−70 °C[1]
Siedepunkt	114–121 °C[1]
Dampfdruck	20 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (ca. 0,01 g·l−1 bei 25 °C)[1] mischbar mit Ethanol und Cyclohexan[2]
Brechungsindex	1,422 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​410 P: 210​‐​243​‐​403+235​‐​301+310​‐​331​‐​273[1]
Toxikologische Daten	10500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1] 14700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Octadien ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe und Alkadiene.

Die technische Herstellung von 1,7-Octadien erfolgt durch die Thermolyse von Cycloocten.^[4] 1,7-Octadien entsteht bei der Pyrolyse von cis.^[5]

1,7-Octadien ist eine flüchtige, lipophile, entzündliche, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Sie zersetzt sich bei Temperaturen über 250 °C.^[2]

1,7-Octadien kann als Vernetzer (Comonomer) für Polyolefine (Polyethylene und Polypropylene) dienen.^[2]

Die Dämpfe von 1,7-Octadien bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 0–5 °C, Zündtemperatur 230 °C). Die Verbindung kann spontan polymerisieren und neigt an der Luft zur Bildung von Peroxiden.^[1][6]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m} Eintrag zu 1,7-Octadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c} EFSA: Opinion of the Scientific Committee/Scientific Panel: 1,7-Octadiene, 11. Dezember 2014, abgerufen am 25. April 2015.
3. ↑ Datenblatt 1,7-Octadiene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2015 (PDF).
4. ↑ CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere – Ausgangsstoffe für Ihre Synthese. Evonik Resource Efficiency GmbH, abgerufen am 6. März 2019. 
5. ↑ Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ L. Roth, U. Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen – Potentiell gefährliche chemische Reaktionen zu über 1750 Stoffen. Eintrag für 1,7-Octadien, CD-ROM Ausgabe 8/2021, ecomed Sicherheit Landsberg/Lech, ISBN 978-3-609-48040-4.